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    化合物A是分子式为C7H8O2的五元环状化合物,它具有四种不同化学环境的氢,其原子个数比为3∶1∶2∶2,它能发生如下转化:

    已知:①含羰基的化合物均能与格式试剂发生如下反应:

    ②两个羟基连在同一碳原子上极不稳定,易脱水
    +H2O
    根据以上信息,试回答下列问题:
    (1)写出化合物A中官能团的名称                          。
    (2)写出化合物B、F的结构简式B   ,F   。
    (3)A→B的反应类型是   ,F→G的反应类型是   。
    (4)①写出D与CH4O反应的化学方程式                               。
    ②写出F→G的反应的化学方程式                                  。
    (5)写出化合物A的符合下列条件的同分异构体                                               。
    ①属于芳香族化合物 ②能与碳酸钠溶液反应 ③属于醇类化合物
    (1)酯基、碳碳双键
    (2)
    (3)加成反应 消去反应
    (4)①
    ②
    (5) 
    (1)根据A为五元环状化合物,四种不同的氢的个数之比为3∶1∶2∶2,结合G五元环骨架可推得A的结构简式为:,故其含有的官能团为酯基和碳碳双键。
    (2)A与H2发生加成反应,把碳碳双键消除得B:,B碱性条件下水解得到甲醇和C:,C再酸化得到D,根据信息①和②可知D转化为E:,再根据已知①和②,E再转化F:。
    (3)A到B是加成反应,F到G为醇的消去反应。
    (4)D与甲醇发生酯化反应生成酯。
    (5)属于芳香族化合物则含有苯环,能与碳酸钠反应则含有酚羟基或者羧基,再根据属于醇类结构,则必定含有酚羟基和醇羟基。
    练习册系列答案
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    相关习题

    科目：高中化学 来源：不详 题型：问答题

    （12分）[化学——有机化学基础]有机物A出发合成E和F，有如下转化关系。请回答：

    （1）已知F是一种芳香醇，分子中无甲基，则A的结构简式为             。
    （2）C→D中的反应类型有        ，反应①的化学方程式为              。
    （3）已知反应RCH=CHR' RCOOH+R'COOH，将A在此条件下反应得到两种酸X、Y，其中X为芳香族化合物，则X的结构简式为          ，名称是        。
    （4）从A到D变化中，A→B反应的目的是                。
    （5）若F的同分异构体遇FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱显示分子中有四种不同的氢原子，则符合此条件的F的同分异构体的结构简式为                       。

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：单选题

    下列说法中不正确的是    (　　)。
    A．探求某种新型高分子材料，需要研究分子结构与功能之间的关系
    B．新科技革命的三大支柱产业为能源、信息和材料
    C．带有强亲水性原子团的化合物共聚可以得到强亲水性高聚物
    D．具有网状结构的高聚物具有强吸水性

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    某医用胶黏剂α—氰基丙烯酸正丁酯的结构简式为：
    其合成方法之一的路线如下：

    （1）A中所含官能团的名称是             。
    （2）下列物质能与B发生反应的有        （填序号）。        
    a.金属钠        b.NaOH        c.HBr         d.酸性KMnO4溶液
    （3）C的分子式是                    。
    （4）由E→F的反应类型为                    。
    （5）F有多种同分异构体，请写出一种具有如下特点的同分异构体的结构简式            。
    a．能发生银镜反应           b．能与乙酸发生酯化反应
    （6）写出胶粘剂α—氰基丙烯酸正丁酯发生聚合反应的化学方程式：                                                  。

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料。
    (1)写出乙基香草醛分子中任意两种含氧官能团的名称______________________。
    (2)与乙基香草醛互为同分异构体，能与NaHCO3溶液反应放出气体，且苯环上只有一个侧链(不含R—O—R′及R—O—COOH结构)的有________种。
    (3)A是上述同分异构体中的一种，可发生以下变化：

    已知：ⅰ.RCH2OH  RCHO；
    ⅱ.与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。
    a．写出A的结构简式：___________________________，
    反应②发生的条件是______________________________。
    b．由A可直接生成D，反应①和②的目的是_________________________。
    c．写出反应方程式：A→B______________________________。
    C与NaOH水溶液共热：___________________________________。
    (4)乙基香草醛的另一种同分异构体E
    ()是一种医药中间体。由茴香醛()合成E(其他原料自选)，涉及的反应类型有(按反应顺序填写)________________________。

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    商品名称为“敌稗”的有机物F是一种优良的水稻除草剂，现通过下列合成路线制备：

    已知：Ⅰ.  （呈碱性）
    Ⅱ.
    Ⅲ.苯环上原有取代基对苯环上新引入的取代基的位置有一定影响，使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有：—CH3、—NH2、—X（卤素原子）；使新的取代基进入它的间位的取代基有：—COOH、—NO2等。
    请回答：
    （1）F的结构简式为________。
    （2）反应②的化学方程式为______________。
    （3）有人认为若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C，实际上是不妥的。请你指出不妥之处_______________________________________________。
    （4）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程而言，为了实现这一点，我们该做的是_________________________________________________________。
    （5）若原料D为乙烯，根据提供的信息，设计D→E（C3H6O2）的合成路线。
    合成反应流程图表示方法：

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：推断题

    某有机物(分子式为C13H18O2)是一种食品香料，其合成路线如下图所示。

    通过质谱法测得A的相对分子质量为56，它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1∶3；D分子中含有支链；F分子中含有苯环但无甲基，E可发生银镜反应在催化剂存在下1 mol E与2 mol H2可以发生反应生成F。请回答：
    (1)B中所含官能团的名称为________；E的结构简式为________。
    (2)C与新制碱性Cu(OH)2悬浊液反应的离子方程式为________________________________。
    (3)D与F反应的化学方程式为___________________________；其反应类型是_____________。
    (4)符合下列条件：①遇FeCl3溶液显紫色；②苯环上有两个取代基的F的同分异构体有________种；写出其中一种物质的结构简式：________。

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：单选题

    已知酸性：H2SO4 > >H2CO3> > HCO3—，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为的最佳方法是( )
    A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液
    B．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液
    C．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2
    D．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到（部分反应条件已略）。

    已知：（1）R-CH2-Cl + NaCN → R-CH2-CN + NaCl
    （2）R-CH2-CN + NaOH + H2O → R-CH2-COONa + NH3
    完成下列填空：
    （1）A的结构简式是            ，M中官能团的名称是               。
    （2）如果反应a不完全，可能生成的杂质是                   （填写结构简式）。
    （3）B→ C的化学方程式为                                                    。
    （4）反应a与反应b的先后次序不能颠倒，解释原因：
                                                                             。

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