下列各组离子中，能在溶液中大量共存的是
A．Na+ H+ NO3- Fe2+ B．Ca2+ I- ClO- OH-
C．K+ H+ Cl- SO42- D．Fe3+ Cl- H+ CO32-
科目：高中化学 来源： 题型：
已知X、Y、Z、U、V 、W是短周期内的六种元素，它们的原子序数依次增大。X元素原子形成的离子就是一个质子，Y元素的一种同素异形体在自然界中硬度最大，U、Z在元素周期表中处于相邻位置，它们的单质在常温下均为无色气体，V元素原子半径在短周期元素原子半径中最大，W元素的最高正价与最低负价的代数和为4。
（1）请写出W原子的结构示意图 ；
（2）W单质与Z单质的反应产物在一定条件下与Z单质反应，该反应的化学方程式： 。
（3）X、Y、Z、W四种元素组成原子个数比为：8：2：4：1的化合物，该化合物的化学式为 。
（4）Z元素的最高价氧化物对应的水化物与Z元素的氢化物可以反应，写出该反应的的化学方程式 。
（5）写出Y的最高价氧化物的结构式 。
（6）写出Z、V形成的原子个最比为1：1的化合物的电子式 。
（7）指出Y、Z、U形成氢化物的稳定性由弱到强的顺序： 。
（用化学式表示）
查看答案和解析>>
科目：高中化学 来源： 题型：
吲哚昔酚 (idoxifene)可用于治疗骨质疏松症，它的合成路线如图。
（1）（2分）反应类型：B→C ；D→E
（2）（2分）E→F中还有一种副产物G生成，G与F互为同分异构体，且含有三个六元环，
G结构简式为
（3）（3分）满足下列四个条件的A的同分异构体数目有 种。
①苯的衍生物，且苯环上只有两个互为对位的取代基；②能发生银镜反应；③与FeCl3溶液作用不显色；④不与氢氧化钠水溶液反应
（4）（6分）2，2-二甲基戊酸[CH3CH2CH2C(CH3)2COOH]是有机合成中间体，请设计合理的方案以丙酮（CH3COCH3）为唯一有机原料合成2，2-二甲基戊酸异丙酯（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）
提示：①合成过程中无机试剂任选；②丙酮分子间能发生上图合成路线中A→B的类似反应；③合成路线流程图示例：CH3CH2OH
CH2=CH2
CH2Br-CH2Br
。
查看答案和解析>>
科目：高中化学 来源： 题型：
在一定条件下MO3-与M-发生反应；MO3-+5M-+6H+ == 3M2+3H2O，则下列关于M元素的叙述中正确的是
A．M位于元素周期表的第VA族 B．M的氢化物的水溶液呈酸性
C．MO3-中的M元素只能被还原 D．M2在常温常压下一定是气体
查看答案和解析>>
科目：高中化学 来源： 题型：
已知镁跟稀硝酸反应时，每有1molHNO3反应，就有0.8mol电子转移，此时HNO3的还原产物可能是
A．NO2 B．NO C．N2O D．NH4NO3
查看答案和解析>>
科目：高中化学 来源： 题型：
3，5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成。一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：
甲醇、乙醚和3,5—二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表：
| 物质 | 沸点/℃ | 熔点/℃ | 密度(20℃) /g·cm—3 | 溶解性 |
| 甲醇 | 64. 7 |
| 0. 7915 | 易溶于水 |
| 乙醚 | 34. 5 |
| 0. 7138 | 微溶于水 |
| 3,5—二甲氧基苯酚 |
| 33～36 |
| 易溶于甲醇、乙醚，微溶于水 |
（1）反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚进行萃取。
①分离出甲醇的操作是 ▲ 。
②萃取用到的分液漏斗使用前需 ▲ 并洗净，分液时有机层在分液漏斗的
▲ （填“上”或“下”）层。
（2）分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤。用饱和NaHCO3 溶液洗涤的目的是 ▲ ；用饱和食盐水洗涤的目的是 ▲ 。
（3）洗涤完成后，通过以下操作分离、提纯产物，正确的操作顺序是 ▲ (填字母)。
a．蒸馏除去乙醚 b．重结晶 c．过滤除去干燥剂 d．加入无水CaCl2干燥
（4）固液分离常采用减压过滤。为了防止倒吸，减压过滤完成后应先 ▲ ，
再 ▲ 。
查看答案和解析>>
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话：027-86699610 举报邮箱：58377363@163.com
B. CH3CH＝CHCH3 C.
D.
