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    （2010?海南）I已知：，如果要合成 所用的原始原料可以是
    AD
    AD

    A.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔        B．1，3-戊二烯和2-丁炔
    C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔    D．，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔
    II（A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下：
    请回答下列问题：
    （1）已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8g C02和3.6g H20；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为
    C2H4O2
    C2H4O2
    ：
    （2）A为一取代芳烃，B中含有一个甲基．由B生成C的化学方程式为
    C6H5CHClCH3+H2O
    NaOH
    △
    C6H5CHOHCH3+HCl
    C6H5CHClCH3+H2O
    NaOH
    △
    C6H5CHOHCH3+HCl
    ；
    （3）由B生成D、由C生成D的反应条件分别是
    NaOH醇溶液并加热
    NaOH醇溶液并加热
    、
    浓硫酸并加热
    浓硫酸并加热
    ；
    （4）由A生成B、由D生成G的反应类型分别是
    取代反应
    取代反应
    、
    加成反应
    加成反应
    ；
    （5）F存在于栀子香油中，其结构简式为
    ；
    （6）在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有
    7
    7
    个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是
     （填结构简式）．
    分析：Ⅰ．可以采用逆向合成分析法去顶两种原料；
    Ⅱ．根据阿伏加德罗定律的推论相对密度之比等于摩尔质量之比，E的蒸气与氢气的相对密度为30，摩尔质量是60，根据生成二氧化碳和水的质量确定最简式，结合摩尔质量可确定有机物为C2H4O2，为乙酸，由框图可知E和C酯化生成F，由原子守恒知C的分子式是C8H10O，因为A为一取代芳烃，且B中含有一个甲基，所以B的结构简式为C6H5CHClCH3，D可以与Br2发生加成反应，所以D是苯乙烯，结构简式为C6H5CH=CH2，C是C6H5CHOHCH3，因此酯化产物的结构简式是  ，结合题给信息和有机物的结构和性质可解答该题．
    解答：解：Ⅰ．本题可以采用逆向合成分析法．  或者是．根据有机物的命名原则两种原料分别是2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔或者是2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔，故答案为：AD；
    Ⅱ．（1）根据阿伏加德罗定律的推论相对密度之比等于摩尔质量之比，因此E摩尔质量是60.6.0gE的物质的量就是0.1mol，完全燃烧后生成C02和 H20的物质的量分别为
    8.8
    44
    =0.2mol    和
    3.6
    18
    =0.2mol    ，其中碳、氢的质量分别为0.2×12=2.4g和0.4×1=0.4g，因此E中氧元素的质量为6.0-2.4-0.4=3.2g，所以氧元素的物质的量为
    3.2
    16
    =0.2mol    ，因此碳、氢、氧三种原子个数之比为1：2：1，即最简式为CH2O，因为E摩尔质量是60，所以分子式是C2H4O2，
    故答案为：C2H4O2；
    （2）由框图可知E和C酯化生成F，由原子守恒知C的分子式是C8H10O，因为A为一取代芳烃，且B中含有一个甲基，所以B的结构简式为C6H5CHClCH3，B生成C的化学方程式是：C6H5CHClCH3+H2O
    NaOH
    △
    C6H5CHOHCH3+HCl，
    故答案为：C6H5CHClCH3+H2O
    NaOH
    △
    C6H5CHOHCH3+HCl；
    （3）因为D可以与Br2发生加成反应，所以D是苯乙烯，结构简式为C6H5CH=CH2，卤代烃发生消去反应的条件是NaOH醇溶液并加热；醇发生消去反应的条件是浓硫酸并加热，
    故答案为：NaOH醇溶液并加热；浓硫酸并加热；
    （4）A属于苯的同系物，B属于卤代烃，所以由A生成B的反应类型是取代反应；D中含有碳碳双键，因此由D生成G的反应类型是加成反应，故答案为：取代反应；加成反应；
    （5）因为C、E可以发生酯化反应，所以E是乙酸，又因为C是C6H5CHOHCH3，因此酯化产物的结构简式是  ，
    故答案为：；

    （6）苯环上一硝化的产物只有一种，说明应该是对称性结构，根据G的分子式C8H8Br2可知符合条件的共有以下7种：


    其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是，
    故答案为：7；．
    点评：本题主要考查有机物结构式的确定、有机化合物的推断、同分异构体的书写和判断、有机反应方程式的书写和反应类型的判断，题目难度中等，易错点为同分异构体的判断，注意正确推断有机物的结构为解答该题的关键．
    练习册系列答案
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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2010?海南）I下列描述中正确的是
    C、D
    C、D

    A、CS2为V形的极性分子
    B、Cl03- 的空间构型为平面三角形
    C、SF6中有6对完全相同的成键电子对
    D、SiF4和SO32- 的中心原子均为sp3杂化
    Ⅱ金属镍及其化合物在合金材料以及催化剂等方面应用广泛．请回答下列问题：
    （1）Ni原子的核外电子排布式为
    1s22s22p63s23p63d84s2
    1s22s22p63s23p63d84s2
    ；
    （2）Ni0、Fe0的晶体结构类型均与氯化钠的相同，Ni2+和Fe2+的离子半径分别为69pm和78pm，则熔点NiO
    ＞
    ＞
     FeO（填“＜”或“＞”）；
    （3）Ni0晶胞中Ni和O的配位数分别为
    6
    6
    、
    6
    6
    ；
    （4）金属镍与镧（La）形成的合金是一种良好的储氢材料，其晶胞结构示意图如左下图所示．该合金的化学式为
    LaNi5
    LaNi5
    ；
    （5）丁二酮肟常用于检验Ni2+：在稀氨水介质中，丁二酮肟与Ni2+反应可生成鲜红色沉淀，其结构如图所示．
    ①该结构中，碳碳之间的共价键类型是σ键，碳氮之间的共价键类型是
    一个σ键、一个π键
    一个σ键、一个π键
    ，氮镍之间形成的化学键是
    配位键
    配位键
    ；
    ②该结构中，氧氢之间除共价键外还可存在
    氢键
    氢键
    ；
    ③该结构中，碳原子的杂化轨道类型有
    sp2、sp3
    sp2、sp3
    ．

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