分析 反应①为加成反应,苯和A反应生成异丙苯,则A为CH2=CHCH3,与苯发生加成反应生成异丙苯,反应为:CH2=CHCH3+$\stackrel{催化剂}{→}$,异丙苯与浓硫酸、浓硝酸发生硝化反应,生成B,根据F是分子中有两个互为对位的取代基,则B为,因胺基易被氧化,需先氧化烃基,再还原硝基,所以试剂①为酸性高锰酸钾溶液(KMnO4/H+),C为,与SOCl2反应,生成D,试剂②为Fe/HCl,E为:,与格氏试剂反应,生成F,格氏试剂与羰基发生加成反应,其中的“-MgBr”部分加到羰基的氧上,根据F是一种具有重要工业价值的芳香化合物,含有C、H、O、N 四种元素,其蒸气密度是相同状况下氢气密度的74.5倍,式量为149,含有苯环,F为.以(CH3)2CHCHO为原料(无机试剂任选),设计制备(CH3)2CHCOCH3,因格氏试剂与羰基发生加成反应,若先与格氏试剂反应,产物经水解可得醇,得不到酮,所以需先氧化醛基,后与格氏试剂反应,制备(CH3)2CHCOCH3.
解答 解:(1)反应①为加成反应,苯和A反应生成异丙苯,则A为CH2=CHCH3,与苯发生加成反应生成异丙苯,反应为:CH2=CHCH3+$\stackrel{催化剂}{→}$,A的化学式为C3H6,
故答案为:C3H6;
(2)异丙苯与浓硫酸、浓硝酸发生硝化反应,生成B,根据F是分子中有两个互为对位的取代基,则B为,所含官能团的名称为硝基,B含有两个互为对位的取代基,附反应产物在邻对位取代,所以反应所得产物除B外可能还含有,
故答案为:硝基;;
(3)因胺基易被氧化,需先氧化烃基,再还原硝基,所以试剂①为酸性高锰酸钾溶液(KMnO4/H+),试剂①和试剂②的顺序不能互换,如果先还原后氧化,则还原生成的胺基又会被氧化,
故答案为:KMnO4/H+;如果先还原后氧化,则还原生成的胺基又会被氧化;
(4)E为:,与格氏试剂反应,生成F,格氏试剂与羰基发生加成反应,其中的“-MgBr”部分加到羰基的氧上,根据F是一种具有重要工业价值的芳香化合物,含有C、H、O、N 四种元素,其蒸气密度是相同状况下氢气密度的74.5倍,式量为149,含有苯环,F为,E生成F反应为:,
故答案为:;
(5)以(CH3)2CHCHO为原料(无机试剂任选),设计制备(CH3)2CHCOCH3,因格氏试剂与羰基发生加成反应,若先与格氏试剂反应,产物经水解可得醇,得不到酮,所以需先氧化醛基,制备(CH3)2CHCOCH3的合成路线为:,
故答案为:.
点评 本题考查有机物推断,根据反应①为加成反应,F是分子中有两个互为对位的取代基推断B是突破口,再利用顺推法与逆推法相结合推断其它物质,是对有机化学知识的综合考查,能较好的考查学生的分析思维能力,题目难度中等.
科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 电解质:胆矾、一水合氨、硫酸钡、CaO | |
B. | 酸性氧化物:CO2、SO2、NO2、SiO2 | |
C. | 混合物:铝热剂、干冰、水玻璃、盐酸 | |
D. | 弱酸:氢碘酸、醋酸、碳酸、次氯酸 |
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 苯每个碳原子的未参加杂化的 2p 轨道形成大π键 | |
B. | CH4中的 4 个 C-H 键都是 H 的 1s 轨道与 C 的 2p 轨道形成的 s-pσ键 | |
C. | C2H4 中,每个碳原子的 sp2 杂化轨道形成σ键、未杂化的2p 轨道形成π键 | |
D. | 乙炔分子中,每个碳原子都有两个未杂化的 2p 轨道形成π键 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 葡萄酒中添加SO2,可起到抗氧化和抗菌的作用 | |
B. | PM2.5颗粒分散到空气中可产生丁达尔效应 | |
C. | 苯、四氯化碳、乙醇都可作萃取剂,也都能燃烧 | |
D. | 淀粉、油脂、纤维素和蛋白质都是高分子化合物 |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 分子中至少有11个碳原子处于同一平面上 | |
B. | 分子中至少有10碳原子处于同一平面上 | |
C. | 该烃核磁共振氢谱图中有4个吸收峰 | |
D. | 该烃属于苯的同系物 |
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
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科目:高中化学 来源: 题型:实验题
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题
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