Question

【题目】化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：

已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6:1:1．
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1mol NaOH或2mol Na反应．
回答下列问题：
（1）A的结构简式为 ．
（2）B的化学名称为 ．
（3）C与D反应生成E的化学方程式为 ．
（4）由E生成F的反应类型为 ．
（5）G是分子式为 ．
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，L共有种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3:2:2:1的结构简式为、 ．

Answer 1

【答案】
（1）
（2）2﹣丙醇
（3）
（4）取代反应
（5）C18H31NO4
（6）6；；
【解析】解：（1）由以上分析可知A的结构简式为 ，所以答案是： ；（2）B的结构简式为CH3CH（OH）CH3 ， 其化学名称为2﹣丙醇，所以答案是：2﹣丙醇；（3）D为 ，对比E的分子式可知，C和D发生取代反应生成E，发生反应生成E的化学方程式为 ，
所以答案是： ；（4）对比E和F的分子式可知由E生成F的反应类型为取代反应，生成F的同时生成HCl，所以答案是：取代反应；（5）由结构简式可知有机物G的分子式为C18H31NO4 ， 所以答案是：C18H31NO4；（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基，当二个酚羟基在邻位时，苯环上甲基的位置有2种，当二个酚羟基在间位时，苯环上甲基的位置有3种，当二个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有1种，只满足条件的L共有6种，其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3:2:2:1的结构简式为 、 ，
所以答案是：6； ； ．
【考点精析】认真审题，首先需要了解有机物的结构和性质(有机物的性质特点：难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂；多为非电解质，不易导电；多数熔沸点较低；多数易燃烧，易分解)．