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17.E、G、M、Q、T是五种原子序数依次增大的前四周期元素.E、G、M是位于p区的同一周期的元素,M的价层电子排布为ns2np2n,E与M原子核外的未成对电子数相等;QM2与GM2-具有相等的价电子总数;T为过渡元素,其原子核外没有未成对电子.请回答下列问题:
(1)T元素原子的价电子排布式是3d104s2
(2)E、G、M三种元素的第一电离能由大到小的顺序为N>O>C(用元素符号表示),其原因为同周期随原子序数增大,第一电离能呈增大趋势,但N原子2P能级为半满稳定状态,能量较低,第一电离能大于氧的.
(3)E、G、M的最简单氢化物中,键角由大到小的顺序为CH4>NH3>H2O(用分子式表示),
其中G的最简单氢化物的分子立体构型名称为三角锥形,M的最简单氢化物的分子中中心原子的杂化类型为sp3.M和Q的最简单氢化物的沸点大小顺序为H2O>H2S(写化学式).
(4)EM、CM+、G2互为等电子体,EM的结构式为(若有配位键,请用“→”表示).E、M电负性相差1.0,由此可以判断EM应该为极性较强的分子,但实际上EM分子的极性极弱,请解释其原因:从电负性分析,CO中的共用电子对偏向氧原子,但分子中形成配位键的电子对是由氧原子单方面提供的,抵消了共用电子对偏向O而产生的极性

(5)TQ在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛.立方TQ晶体结构如右图所示,该晶体的密度为pg•cm-3.如果TQ的摩尔质量为Mg.mol-1,阿伏加德罗常数为NAmol-1,则a、b之间的距离为$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm.

分析 E、G、M、Q、T是五种原子序数依次增大的前四周期元素,E、G、M是位于P区的同一周期的元素,M的价层电子排布为nsnnp2n,s能级最多排列2个电子,则n=2,所以M价层电子排布式为2s22p4,为O元素;E与M原子核外的未成对电子数相等,则E是C元素,G为N元素;QO2与NO2-为等电子体,则Q为S元素;T为过渡元素,其原子核外没有未成对电子,则T为Zn元素;
(1)T为Zn元素,原子核外电子数为30,根据构造原理书写该原子价电子排布式;
(2)同周期随原子序数增大,第一电离能呈增大趋势,但N原子2P能级为半满稳定状态,能量较低,第一电离能大于同周期相邻元素的;
(3)E、G、M的最简单氢化物分别CH4、NH3、H2O,根据孤对电子之间排斥力>孤对电子与成键电子对之间排斥力>成键电子对之间排斥力,可以判断键角大小;氨气分子为三角锥形;水分子中O原子价层电子对个数是4,杂化轨道数目为4;水分子之间存在氢键,而硫化氢分子之间为范德华力,水的沸点较高;
(4)CO、NO+、N2互为等电子体,等电子体结构相似;
C、O电负性相差1.0,由此可以判断CO应该为极性较强的分子,但实际上CO分子的极性极弱,根据电子对的偏向分析解答;
(5)ZnS晶体结构如图所示,该晶胞中黑色球个数是4、白色球个数=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,晶胞质量为$\frac{4M}{{N}_{A}}$g,根据V=$\frac{m}{ρ}$计算晶胞体积,再计算晶胞棱长,ab之间距离为该晶胞体对角线长的$\frac{1}{4}$.

解答 解:E、G、M、Q、T是五种原子序数依次增大的前四周期元素,E、G、M是位于P区的同一周期的元素,M的价层电子排布为nsnnp2n,s能级最多排列2个电子,则n=2,所以M价层电子排布式为2s22p4,为O元素;E与M原子核外的未成对电子数相等,则E是C元素,G为N元素;QO2与NO2-为等电子体,则Q为S元素;T为过渡元素,其原子核外没有未成对电子,则T为Zn元素.
(1)T为过渡元素,其原子核外没有未成对电子,则T为Zn元素,根据构造原理,该原子价电子排布式为3d104s2,故答案为:3d104s2
(2)同周期随原子序数增大,第一电离能呈增大趋势,但N原子2P能级为半满稳定状态,能量较低,第一电离能大于氧的,故第一电离能:N>O>C,
故答案为:N>O>C;同周期随原子序数增大,第一电离能呈增大趋势,但N原子2P能级为半满稳定状态,能量较低,第一电离能大于氧的;
(3)E、G、M的最简单氢化物分别CH4、NH3、H2O,甲烷中碳原子没有孤对电子,氨气中N原子有1对孤对电子,水分子中O原子有2对孤对电子,孤对电子之间排斥力>孤对电子与成键电子对之间排斥力>成键电子对之间排斥力,故键角大小顺序是CH4>NH3>H2O;氨气分子为三角锥形,水分子中O原子价层电子对个数是4采取sp3杂化,水分子之间存在氢键,而硫化氢分子之间为范德华力,故沸点H2O>H2S,
所以水分子立体构型名称为V形,
故答案为:CH4>NH3>H2O;三角锥形;sp3;H2O>H2S;
(4)CO、NO+、N2互为等电子体,等电子体结构相似,则CO分子结构式为
C、O电负性相差1.0,由此可以判断CO应该为极性较强的分子,但实际上CO分子的极性极弱,从电负性分析,CO中的共用电子对偏向氧原子,但分子中形成配位键的电子对是由氧原子单方面提供的,抵消了共用电子对偏向O而产生的极性,
故答案为:;从电负性分析,CO中的共用电子对偏向氧原子,但分子中形成配位键的电子对是由氧原子单方面提供的,抵消了共用电子对偏向O而产生的极性;
(5)ZnS晶体结构如图所示,$\frac{4M}{{N}_{A}}$晶胞中黑色球个数是4、白色球个数=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,晶胞质量为 $\frac{4M}{{N}_{A}}$g,则晶胞V=$\frac{4M}{{N}_{A}}$晶g÷ρg/cm3=$\frac{4M}{ρ{N}_{A}}$cm3,则晶胞棱长=$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm,ab之间距离为该晶胞体对角线长的 $\frac{1}{4}$,故ab之间距离为 $\frac{1}{4}$×$\sqrt{3}$×$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm=$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm,
故答案为:$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$.

点评 本题考查物质结构和性质,涉及晶胞计算、原子杂化方式判断、等电子体、原子核外电子排布等知识点,难点是晶胞计算中ab距离与晶胞体对角线长关系,需要学生具备一定的空间想象与数学计算能力,题目难度较大.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

7.二氧化锰是制造锌锰干电池的基本材料.工业上以软锰矿为原料,利用硫酸亚铁制备高纯二氧化锰的流程如下:

某软锰矿的主要成分为MnO2,还含有Si(16.27%)、Fe(5.86%)、Al(3.42%)、Zn(2.68%)和Cu(0.86%)等元素的化合物.部分阳离子以氢氧化物或硫化物的形式完全沉淀时溶液的pH见下表,回答下列问题:
沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Mn(OH)2Cu(OH)2Zn(OH)2CuSZnSMnSFeS
pH5.23.29.710.46.78.0≥-0.42≥2.5≥7≥7
(1)硫酸亚铁在酸性条件下将MnO2还原为MnSO4,酸浸时发生的主要反应的化学方程式为MnO2+2FeSO4+2H2SO4=MnSO4+Fe2(SO43+2H2O.
(2)滤渣A的主要成分是Fe(OH)3和Al(OH)3
(3)加入MnS的目的是除去Cu2+、Zn2+杂质.
(4)碱性锌锰电池中,MnO2参与的电极反应方程式为MnO2+H2O+e-=MnOOH+OH-(或2MnO2+H2O+2e-=Mn2O3+2OH-).
(5)从废旧碱性锌锰电池中可以回收利用的物质有锌、二氧化锰(写两种).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

8.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(  )
A.常温常压下,78g Na2O2含有的阴离子数为NA
B.常温常压下,22.4 L氢气中含氢原子数目为2 NA
C.0.5 mol/L的NaCl溶液中,含有Cl-数目为0.5 NA
D.1mol Fe在足量氯气中完全反应,失去的电子数为2 NA

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.A、B、C、D为原子序数依次增大的短周期主族元素,B2-和D3+的电子层结构相同,A-的电子层结构与氦相同,C是同周期原子半径最大的元素,下列说法错误的是(  )
A.离子半径:B2->D3+
B.最高价氧化物对应的水化物碱性:C>D
C.失电子能力:A>C
D.A与B可形成共价化合物:A2B、A2B2

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

12.用NA表示阿伏加德罗常数的值,则下列叙述正确的是(  )
A.常温常压下,46g有机物C2H60中含有极性键的数目一定为7NA
B.标准状况下,22.4L四氯化碳中所含有的共价键数目一定为4NA
C.常温常压下,14g乙烯和丙烯的混合气体中含有的原子总数一定为3NA
D.标准状况下,22.4L甲烷与22.4L氯气在光照时充分反应,生成的CH3Cl分子数一定为NA

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

2.高纯MnCO3是广泛用于电子行业的强磁性材料.MnCO3为白色粉末,不溶于水和乙醇,在潮湿环境下易被氧化,温度高于100℃开始分解.
Ⅰ.实验室以MnO2为原料制备MnCO3
(1)制备MnSO4溶液:
①主要反应装置如图1,缓缓通入经N2稀释的SO2气体,发生反应H2SO3+MnO2$\frac{\underline{\;电炉\;}}{\;}$MnSO4+H2O.下列措施中,目的是加快化学反应速率的是AB(填标号).
A.MnO2加入前先研磨       B.搅拌      C.提高混合气中N2比例
②已知实验室制取SO2的原理是Na2SO3+2H2SO4(浓) $\frac{\underline{\;电电炉\;}}{\;}$ 2NaHSO4+SO2↑+H2O.选择如图2所示部分装置与图装1置相连制备MnSO4溶液,应选择的装置有abef(填标号).

③若用空气代替N2进行实验,缺点是空气中的O2能氧化H2SO3,使SO2利用率下降.(酸性环境下Mn2+不易被氧化)
(2)制备MnCO3固体:
实验步骤:①向MnSO4溶液中边搅拌边加入饱和NH4HCO3溶液生成MnCO3沉淀,反应结束后过滤;②…;③在70-80℃下烘干得到纯净干燥的MnCO3固体.
步骤②需要用到的试剂有乙醇.
Ⅱ.设计实验方案
(3)利用沉淀转化的方法证明KSP(MnCO3)<KSP(NiCO3):向少量NiSO4溶液中滴加几滴Na2CO3溶液,生成浅绿色沉淀,再滴加足量MnSO4溶液,沉淀变成白色.(已知NiCO3为难溶于水的浅绿色固体)
(4)证明H2SO4的第二步电离不完全:用pH计测量Na2SO4溶液的pH大于7.[查阅资料表明K2(H2SO4)=1.1×10-2].

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.磷矿石主要以[Ca3(PO42•H2O]和磷灰石[Ca5F(PO43,Ca5(OH)(PO43]等形式
存在,图(a)为目前国际上磷矿石利用的大致情况,其中湿法磷酸是指磷矿石用过量硫酸分解制备磷酸,图(b)是热法磷酸生产过程中由磷灰石制单质磷的流程:

部分物质的相关性质如下:
熔点/℃沸点/℃备注
白磷44280.5
PH3-133.8-87.8难溶于水、有还原性
SiF4-90-86易水解
回答下列问题:
(1)世界上磷矿石最主要的用途是生产含磷肥料,约占磷矿石使用量的69%%;
(2)以磷矿石为原料,湿法磷酸过程中Ca5F(PO43反应的化学方程式为:Ca5F(PO43+5H2SO4=3H3PO4+5CaSO4+HF↑.现有1t折合含有P2O5约30%的磷灰石,最多可制得到85%的商品磷酸0.49t.
(3)如图(b)所示,热法磷酸生产过程的第一步是将SiO2、过量焦炭与磷灰石混合,高温反应生成白磷.炉渣的主要成分是CaSiO3(填化学式).冷凝塔1的主要沉积物是液态白磷,冷凝塔2的主要沉积物是固态白磷.
(4)尾气中主要含有SiF4、CO,还含有少量的PH3、H2S和HF等.将尾气先通入纯碱溶液,可除去SiF4、H2S、HF;再通入次氯酸钠溶液,可除去PH3.(均填化学式)
(5)相比于湿法磷酸,热法磷酸工艺复杂,能耗高,但优点是产品纯度高.

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

6.2015年,我国科学家屠呦呦因在青蒿素发现和治疗中的贡献,获得了诺贝尔生理学或医学奖.由植物黄花蒿叶中提取的青蒿素还可合成用于抗氯喹恶性疟及凶险型疟疾的蒿甲醚,其合成路线如下:

下列说法正确的是(  )
A.青蒿素的分子式是C15H21O4
B.青蒿素在NaOH溶液中可以发生水解反应
C.反应②有H2O生成
D.反应①氧化反应

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是(  )
A.使甲基橙变红色的溶液:Mg2+、K+、SO42-、NO3-
B.使酚酞变红色的溶液:Na+、Ba2+、HCO3-、Cl-
C.pH=7的溶液:Fe3+、K+、SO42-、Br-
D.0.1mol/LNaAlO2溶液:Al3+、Na+、SO42-、Cl-

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