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9.X、Z、Q、R、T、U分别代表原子序数依次增大的短周期元素.X和R属同族元素;Z和U位于第VII A族;X和Z可形成化合物XZ4;Q原子的s轨道和p轨道的电子总数相等;T的一种单质在空气中能够自燃.
完成下列填空:
(1)R原子的电子排布式是1s22s22p63s23p2;X所在周期元素最高价氧化物对应的水化物中,酸性最强的是HNO3;Z的氢化物的水溶液可用于雕刻玻璃;Q、R、U的单质形成的晶体,熔点由高到低的排列顺序是Si>Mg>Cl2
(2)CuSO4能用作T4中毒的解毒剂,反应可生成T的最高价含氧酸和铜,该反应的化学方程式是10CuSO4+P4+16H2O→4H3PO4+10Cu+10H2SO4
在pH为4~5的环境中,Cu2+、Fe2+不生成沉淀,而Fe3+几乎完全沉淀.工业上制CuCl2是将浓盐酸用蒸汽加热到80℃左右,再慢慢加入粗氧化铜(含FeO),充分搅拌使之溶解.
(3)除去该溶液中杂质离子的方法是在溶液中通入Cl2,再加入CuO粉末调节pH为4~5.
碳和硅的有关化学键键能如下所示,简要分析和解释下列有关事实:
化学键C-CC-HSi-SiSi-H
键能(KJ/mol)356413226318
(4)硅与碳同族,也有系列氢化物,但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多,原因是硅烷中的Si-Si键和Si-H键的键能小于烷烃分子中C-C键和C-H键的键能,稳定性差,易断裂,导致长链硅烷难以形成.
第三周期部分元素氟化物的熔点如下:
氟化物NaFMgF2SiF4
熔点/K12661534183
(5)表中三种氟化物熔点差异的原因是NaF与MgF2为离子晶体,而SiF4为分子晶体,所以NaF与MgF2远比SiF4熔点要高;又因为Mg2+的半径小于Na+的半径,所以MgF2中离子键的强度大于NaF中离子键的强度,故MgF2的熔点高于NaF.

分析 X、Z、Q、R、T、U分别代表原子序数依次增大的短周期元素;Z和U位于第ⅦA族,则Z为F元素,U为Cl;Q基态原子的s轨道和P轨道的电子总数相等,原子序数大于F,核外电子排布为1s22s22p63s2,故Q为Mg;X和Z可形成化合物XZ4,X元素表现+4价,原子序数小于F元素,故X为C元素;X和R属同族元素,则R为Si;T的一种单质在空气中能够自燃,原子序数介于Si与Cl之间,故T为P元素,据此解答.

解答 解:X、Z、Q、R、T、U分别代表原子序数依次增大的短周期元素;Z和U位于第ⅦA族,则Z为F元素,U为Cl;Q基态原子的s轨道和P轨道的电子总数相等,原子序数大于F,核外电子排布为1s22s22p63s2,故Q为Mg;X和Z可形成化合物XZ4,X元素表现+4价,原子序数小于F元素,故X为C元素;X和R属同族元素,则R为Si;T的一种单质在空气中能够自燃,原子序数介于Si与Cl之间,故T为P元素,
(1)R为Si元素,基态原子的电子排布式是1s22s22p63s23p2,X为C,所在周期元素最高价氧化物对应的水化物中,酸性最强的是HNO3,Z为F元素,氢化物的水溶液可与二氧化硅反应,可用于雕刻玻璃,Si为原子晶体,Mg为金属晶体,氯气晶体为分子晶体,熔点由高到低的排列顺序是Si>Mg>Cl2
故答案为:1s22s22p63s23p2;HNO3;雕刻玻璃;Si>Mg>Cl2
(2)CuSO4溶液能用作P4中毒的解毒剂,反应生成磷酸和铜,该反应的化学方程式是:P4+10CuSO4+16H2O=10Cu+4H3PO4+10H2SO4
故答案为:10CuSO4+P4+16H2O→4H3PO4+10Cu+10H2SO4
(3)在pH为4~5的环境中,Cu2+、Fe2+不生成沉淀,而Fe3+几乎完全沉淀,要除去溶液中的Fe2+离子,应先加入适当的氧化剂氯气,将Fe2+氧化为Fe3+,然后加入适当CuO粉末调节溶液pH,以除去Fe3+
故答案为:在溶液中通入Cl2,再加入CuO粉末调节pH为4~5;
(4)由表中数据可知,C-C键和C-H键较强,所形成的烷烃稳定.而硅烷中Si-Si键和Si-H键的键能较低,易断裂,导致长链硅烷难以生成,
故答案为:硅烷中的Si-Si键和Si-H键的键能小于烷烃分子中C-C键和C-H键的键能,稳定性差,易断裂,导致长链硅烷难以形成;
(5)NaF与 MgF2为离子晶体,SiF4为分子晶体,离子晶体熔点比分子晶体熔点高,故SiF4的熔点低,影响离子晶体熔点高低的因素为离子半径和电荷,Mg2+的半径比Na+的半径小,MgF2中离子键更强,熔点更高,
故答案为:NaF与MgF2为离子晶体,而SiF4为分子晶体,所以NaF与MgF2远比SiF4熔点要高;又因为Mg2+的半径小于Na+的半径,所以MgF2中离子键的强度大于NaF中离子键的强度,故MgF2的熔点高于NaF.

点评 本题考查较为综合,多角度考查原子结构与元素周期律知识,为高考常见题型和高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,根据最外层电子数及原子序数的关系确定元素是解题的关键,注意整体把握元素周期表的结构,难度中等.

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19.NH4Al(SO42是食品加工中最为快捷的食品添加剂,用于焙烤食品中;NH4HSO4在分析试剂、医药、电子工业中用途广泛.请回答下列问题:

(1)NH4Al(SO42可作净水剂,其理由是(用离子方程式表示)Al3+水解生成的Al(OH)3胶体,具有吸附性,即Al3++3H2O═Al(OH)3胶体+3H+,Al(OH)3吸附悬浮颗粒使其沉降从而净化水.
(2)相同条件下,0.1mol•L-1NH4Al(SO42中c(NH4+)小于 (填“等于”、“大于”或
“小于”)0.1mol•L-1NH4HSO4中c(NH4+).
(3)如图1是0.1mol•L-1电解质溶液的pH随温度变化的图象.
①其中符合0.1mol•L-1NH4Al(SO42的pH随温度变化的曲线是Ⅰ,导致pH随温度变化的原因是NH4Al(SO42水解,溶液呈酸性,升高温度,其水解程度增大,pH减小;
②20℃时,0.1mol•L-1NH4Al(SO42中 2c(SO42-)-c(NH4+)-3c(Al3+)=10-3 mol•L-1
(4)室温时,向100mL 0.1mol•L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1mol•L-1NaOH 溶液,得到溶液pH与NaOH溶液体积的关系曲线如图2所示:试分析图中a、b、c、d四个点,水的电离程度最大的是a;在b点,溶液中各离子浓度由大到小的排列顺序是c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+).

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20.铷和另一种碱金属形成的合金7.8g与足量的水反应后,产生0.2g氢气,则此合金中另一种碱金属为哪种元素?(铷的相对原子量取85.5)(写出计算过程)

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17.三氟化溴溶于水可发生反应3BrF3+5H2O→HBrO3+Br2+9HF+O2↑,下列说法正确的是(  )
A.氧化产物是O2
B.BrF3既是氧化剂又是还原剂
C.当有5mol水参加反应,生成22.4L氧气
D.当反应中转移3NA个电子时,有NA个水分子被氧化

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

4.大气污染越来越成为人们关注的问题,烟气中的NOx必须脱除(即脱硝)后才能排放,脱硝的方法有多种.
完成下列填空:
Ⅰ直接脱硝
(1)NO在催化剂作用下分解为氮气和氧气.在10L密闭容器中,NO经直接脱硝反应时,其物质的量变化如图1所示.则0~5min内氧气的平均反应速率为0.015mol/(L•min).

Ⅱ臭氧脱硝
(2)O3氧化NO 结合水洗可完全转化为HNO3,此时O3与NO的物质的量之比为1:2.
Ⅲ氨气脱硝
(3)实验室制取纯净的氨气,除了氯化铵外,还需要熟(消)石灰、碱石灰(填写试剂名称).不使用碳酸铵的原因是(NH42CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH3↑+CO2↑+2H2O(用化学方程式表示).
(4)吸收氨气时,常使用防倒吸装置,图2装置不能达到此目的是d.

NH3脱除烟气中NO的原理如图3:

(5)该脱硝原理中,NO最终转化为N2(填化学式)和H2O.当消耗1mol NH3和0.25mol O2时,除去的NO在标准状况下的体积为22.4L.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

14.某化学兴趣小组为探究元素性质的递变规律,设计了如下系列实验.
Ⅰ、(1)将钠、钾、镁、铝各1mol分别投入到足量的0.1mol•L-1的盐酸中,试预测实验结果:K与盐酸反应最剧烈,Al与盐酸反应最慢.
(2)将NaOH溶液与NH4Cl溶液混合生成NH3•H2O,从而验证NaOH的碱性大于NH3•H2O,继而可以验证Na的金属性大于N,你认为此设计是否合理?不合理;说明理由:用碱性强弱比较金属性强弱时,一定要用元素最高价氧化物对应水化物的碱性强弱比较,NH3•H2O不是N元素最高价氧化物对应的水化物.
Ⅱ.、利用如图装置可以验证非金属性的变化规律.
(3)仪器A的名称为分液漏斗,干燥管D的作用是防倒吸.
(4)实验室中现有药品Na2S、KMnO4、浓盐酸、MnO2,请在其中选择合适药品设计实验验证氯的非金属性大于硫:装置A、B、C中所装药品分别为浓盐酸、KMnO4、Na2S,装置C中的实验现象为有淡黄色沉淀生成,离子方程式为S2-+Cl2=S↓+2Cl-
(5)若要证明非金属性:C>Si,请根据所学过的知识选择相应的试剂,则A中加硫酸、B中加Na2CO3、C中加Na2SiO3,观察到C中溶液的现象为有白色胶状沉淀产生.

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1.下列各化合物的命名中正确的是(  )
A.CH2=CH-CH=CH21,3-二丁烯B.CH3COOCH2CH2OOCCH3乙二酸二乙酯
C.  3-丁醇D.  2-甲基丁烷

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18.“摇椅型”钠离子电池充放电原理为NaCoO2+Cn$?_{充电}^{放电}$Na1-xCoO2+NaxCn,电池结构如图所示.下列说法正确的是(  )
A.放电时,Na+向负极移动
B.放电时,钴的化合价升高
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D.充电时,阳极的电极反应式为NaCoO2-xe-═Na1-xCoO2+xNa+

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19.葡萄酒中抗氧化剂的残留量是以游离SO2的含量计算,我国国家标准(GB2760-2014)规定葡萄酒中SO2的残留量≤0.25g/L.某兴趣小组设计实验方案对葡萄酒中SO2进行测定.
Ⅰ.定性实验方案如下:
(1)将SO2通入水中形成SO2─饱和H2SO3溶液体系,此体系中存在多个含硫元素的平衡,分别用平衡方程式表示为SO2(g)?SO2(aq)、SO2+H2O?H2SO3、H2SO3?H++HSO3-、HSO3-?H++SO32-
(2利用SO2的漂白性检测干白葡萄酒(液体为无色)中的SO2或H2SO3.设计如下实验:

实验结论:干白葡萄酒不能使品红溶液褪色,原因为:干白中二氧化硫或亚硫酸含量太少.
Ⅱ.定量实验方案如下(部分装置和操作略):

(3)仪器A的名称是圆底烧瓶.
(4)A中加入100.0mL葡萄酒和适量盐酸,加热使SO2全部逸出并与B中H2O2完全反应,其化学方程式为SO2+H2O2═H2SO4
(5)除去B中过量的H2O2,然后再用NaOH标准溶液进行滴定,除去H2O2的方法是加入二氧化锰并振荡.
(6)步骤X滴定至终点时,消耗NaOH溶液25.00mL,该葡萄酒中SO2的含量为0.32 g/L.该测定结果比实际值偏高,分析原因盐酸的挥发造成的干扰.(已知滴定过程中,操作均准确)

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