【题目】某兴趣小组利用Cl-取代[Co(NH3)6]3+离子中的NH3方法,制备配合物X:[Co(NH3)5Cl]Cl2。实验过程如下:
CoCl2﹒6H2O[Co(NH3)5Cl]Cl2晶体
已知:
a.配合物X 能溶于水,且溶解度随温度升高而增大。
b.[Co( NH3)5Cl]2+离子较稳定,但加碱再煮沸可促进其解离:[Co(NH3)5Cl]2+Co3++5NH3+Cl。
c.H2O2参与反应时,明显放热。
请回答:
(1)制备配合物X的总反应方程式为___________。
(2)“1) NH4Cl-NH3H2O”时,如果不加NH4Cl固体,对制备过程的不利影响是____。
(3)“2)H2O2”加H2O2 时应选择 _________(填序号)。
A.冷水浴 B.温水浴( ≈60°C)
C.沸水浴 D.酒精灯直接加热
(4)本实验条件下,下列物质均可将 Co(II)氧化为 Co(III)。其中可替代“2)H2O2”的是_____________(填序号)。
A.O2 B.KMnO4 溶液 C.Cl2 D.HNO3
(5)实验小组用以下思路验证配合物 X 的组成:取一定量 X 加入过量浓 NaOH 溶液,煮沸,将生成的NH3 通入一定量的稀硫酸中,再用NaOH 标准溶液滴定剩余 H2SO4 。从以下涉及碱式滴定管的操作中,选择正确操作并排序(润洗只操作一次即可):
检漏→水洗→加标准液,润洗内壁→___________→_________→_________→_________→……
a.从上口倒出润洗液
b.保持滴定管夹水平,平视滴定管刻度读数
c.装标准溶液,调液面,静置半分钟
d.滴定
e.取下滴定管,竖直,平视滴定管刻度读数
f.从下口放出润洗液
(6)下列关于实验过程的叙述,正确的是_____________(填序号)。
A.“4)70℃”水浴加热,有利于获得颗粒较大的晶体
B.抽滤后,应该用热水洗涤晶体
C.可用 AgNO3和稀HNO3 检验配合物X 是否已经洗净
D.抽滤结束,可先打开活塞K,再关掉抽气泵
【答案】2 CoCl2+H2O2+ 10NH3 +2HCl=2[ Co(NH3) 5Cl] Cl2+2H2O 形成Co(OH)2沉淀, 影响配合物的生成 A AC f c e d AD
【解析】
CoCl2﹒6H2O先和NH4Cl以及NH3﹒H2O混合,然后被H2O2氧化,+2价钴被氧化为+3价,+3价的Co3+和NH3以及浓盐酸提供的Cl-形成配合物,经蒸发浓缩、冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥得到最终的产品[Co(NH3)5Cl]Cl2。
(1)制备配合物X的原料是CoCl2﹒6H2O、NH4Cl、NH3﹒H2O、H2O2、浓盐酸,在反应中,2价钴被H2O2氧化为+3价,+3价的Co3+和NH3以及Cl-形成配合物[Co(NH3)5Cl]Cl2,总反应方程式为2 CoCl2+H2O2+ 10NH3 +2HCl=2[ Co(NH3) 5Cl] Cl2+2H2O。
(2)在“1) NH4Cl-NH3H2O”步骤中,NH4Cl可以抑制NH3﹒H2O的电离,如果不加NH4Cl固体,Co2+会和氨水形成Co(OH)2沉淀,影响配合物的生成。
(3)由于H2O2参与反应时,明显放热,所以“2)H2O2”加H2O2 后应该在冰水浴中发生反应,故选A。
(4)本实验是用H2O2将Co(II)氧化为Co(III),H2O2的还原产物是水,不会引入新杂质,若选择可以替代H2O2的氧化剂,也不能引入新杂质。可以选择O2和Cl2,O2的还原产物是水,Cl2的还原产物是Cl-,水和Cl-在本实验中均不是杂质。KMnO4的还原产物是Mn2+,引入新杂质Mn2+和K+,HNO3的还原产物是NO或NO2,虽然NO或NO2会从溶液中逸出,不会引入新杂质,但会污染环境,所以选择AC。
(5)用NaOH 标准溶液滴定H2SO4,操作依次为:检漏→水洗→加标准液,润洗内壁→从下口放出润洗液→装标准溶液,调液面,静置半分钟→取下滴定管,竖直,平视滴定管刻度读数→滴定,故答案为f c e d。
(6)A.“4)70℃”水浴加热相比于直接加热,有利于获得颗粒较大的晶体,便于过滤,正确;
B.[Co(NH3)5Cl]Cl2的溶解度随温度升高而增大,所以抽滤后,应该用冷水洗涤晶体,错误;
C.[Co(NH3)5Cl]Cl2溶于水,即使用冷水洗涤,也不可避免有部分溶于水,所以在洗涤液中一定会有Cl-,所以不能用检验Cl-的方法检验[Co(NH3)5Cl]Cl2是否洗涤干净,可以检验NH4+,错误;
D.抽滤结束,应先打开活塞K放气,再关掉抽气泵,正确;
故选AD。
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】下列图中的实验,能达到实验目的的是
A | B | C | D | |
实验方案 | ||||
实验 目的 | 验证FeCl3对H2O2分解反应有催化作用 | 比较HCl、H2CO3和H2SiO3的酸性强弱 | 除去SO2中的少量HCl | 准确量取20.00mL体积K2Cr2O7标准溶液 |
A. AB. BC. CD. D
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】下列与金属腐蚀有关的说法正确的是( )
A.图a中,插入海水中的铁棒,越靠近底端腐蚀越严重
B.图b中,开关由M改置于N时,Cu﹣Zn合金的腐蚀速率减小
C.图c中,接通开关时Zn腐蚀速率增大,Zn上放出气体的速率也增大
D.图d中,Zn﹣MnO2干电池自放电腐蚀主要是由MnO2的氧化作用引起的
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】(1)比较结合e-能力的相对强弱:Cl2__________S(填“>”或“<”);用一个离子方程式说明Cl2和S结合e-能力的相对强弱_______。
(2)KCN 是离子化合物,各原子均满足8 电子稳定结构。写出 KCN的电子式______。
(3)在常压下,CBr4的沸点(190℃)比CCl4的沸点(76.8℃)高。主要原因是 ____ 。
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】下列反应中,氧化剂与还原剂物质的量的关系不是1∶2的是
A.O3+2KI+H2O===2KOH+I2+O2
B.3NO2+H2O===2HNO3+NO
C.3S+6NaOH===Na2SO3+2Na2S+3H2O
D.4HCl(浓)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】实验室需要0.1 mol·L-1 NaOH溶液450mL和0.5 mol·L-1硫酸溶液500mL。根据这两种溶液的配制情况回答下列问题:
(1)如图所示的仪器中配制溶液肯定不需要的是_______(填序号),配制上述溶液还需用到的玻璃仪器是_________(填仪器名称)。
(2)在配制NaOH溶液时:
①根据计算用托盘天平称取NaOH的质量为______g;
②若NaOH溶液在转移至容量瓶时,洒落了少许,则所得溶液浓度_____(填“偏高”、“偏低”或“不变”);
③若NaOH固体溶解后立即移入容量瓶→洗涤烧杯→洗涤液移入容量瓶→定容,则所得溶液浓度________(填“偏高”、“偏低”或“不变”)。
(3)在配制硫酸溶液时:
①需量取质量分数为98%、密度为1.84 g·cm-3的浓硫酸的体积_______ml;
②在配制硫酸溶液时需先在烧杯中将浓硫酸进行稀释,稀释时的操作方法是_________________
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】已知A、B、C、D都是含有碳、氢、氧三种元素的有机物,其中A、C分别是白酒和食醋中含有的成分,A、B、C、D间有如下转化关系:
请回答下列问题:
(1)B物质中官能团为_____。
(2)写出A与C在浓H2SO4存在条件下加热反应生成D的化学方程式:___________。
查看答案和解析>>
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】钛、铬、铁、镍、铜等金属及其化合物在工业上都有重要用途。
(1)基态钛原子外围电子的轨道表达式为_____。与钛同周期的元素中,基态原子的未成对电子数与钛原子相同的有_____种。
(2)TiCl4是氯化法制取钛的中间产物。TiCl4和SiC14在常温下都是液体,分子结构相同。采用蒸馏的方法分离TiCl4和SiCl4的混合物,先获得的馏分是_____(填化学式)。
(3)[Cr(C2O4)2(H2O2)]也是铬的一种化合物,该化合物属于离子化合物,其中除含离子键、共价键外,还含有_____键。
(4)雷氐盐(Reinecke salt)的化学式为NH4[Cr(NCS)4(NH3)2] H2O,是一种易溶于水和乙醇的暗红色固体。
①雷氏盐中铬元素的化合价为_____。
②NCS的立体构型是_____,其中碳原子的杂化轨道类型为_____。
③SO2、CO2、BeCl2、SCl2四种分子中,与NCS-互为等电子体的有_____(填化学式)。
(5)Ni和La的合金是目前使用广泛的储氢材料,具有容量大、寿命长、耐低温等特点,在日本和中国已实现了产业化。该合金的晶胞结构如图所示。
①晶体的化学式为_____。
②该晶胞的密度为dgcm-3。设NA为阿伏加德罗常数的值,则该晶胞的体积是____(用含d、NA的代数式表示)cm3。
③该晶体的内部具有空隙,且每个晶胞的空隙中储存6个氢原子时比较稳定。已知: a=511pm,c=397pm;标准状况下,氢气的密度为8.98X10-5 g, ,若忽略吸氢前后晶胞的体积变化,则该储氢材料的储氢能力为_____(保留整数)。
查看答案和解析>>
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com