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10.化合物X是一种环境激素,存在如下转化有关系:

已知:①1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同;
②F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物;
③化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种.
根据以上信息回答下列问题
(1)化合物X的分子所含官能团的名称酯基、溴原子;
(2)化合物C的分子式是C15H12O2Br4,A→C的反应类型是取代反应;
(3)化合物D的名称是2-甲基丙烯酸;同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)4有种;
a.属于酯类b.能发生银镜反应
其中的一个同分异构体核磁共振氢谱为三组峰,且峰的面积比为1:2:3,写出这种同分异构体的结构简式
(4)写出B→G反应的化学方程式
(5)写出F的结构简式

分析 由B、G分子式可知,B脱去2分子水生成环状化合物G,1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同,则B为,G为.由B、D分子式可知,B褪去1分子水生成D,D与乙二醇脱去1分子水生成E,则B发生消去反应生成D,D与乙二醇发生酯化反应生成E,故D为CH2=C(CH3)COOH,E为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH,E发生加聚反应生成F为.X发生水解反应得到A与B,故X中含有酯基,A能与FeCl3溶液发生显色反应说明A中含有酚羟基,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种,结合A→C转化条件和A、C分子式可知A中含有两个苯环,故A结构简式为:,C为,可推出X的结构简式为

解答 解:由B、G分子式可知,B脱去2分子水生成环状化合物G,1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同,则B为,G为.由B、D分子式可知,B褪去1分子水生成D,D与乙二醇脱去1分子水生成E,则B发生消去反应生成D,D与乙二醇发生酯化反应生成E,故D为CH2=C(CH3)COOH,E为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH,E发生加聚反应生成F为.X发生水解反应得到A与B,故X中含有酯基,A能与FeCl3溶液发生显色反应说明A中含有酚羟基,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种,结合A→C转化条件和A、C分子式可知A中含有两个苯环,故A结构简式为:,C为,可推出X的结构简式为
(1)化合物X为,分子所含官能团的名称为酯基、溴原子,
故答案为:酯基、溴原子;
(2)化合物C的分子式是:C15H12O2Br4,A→C的反应类型是:取代反应,
故答案为:C15H12O2Br4;消去反应;
(3)D为CH2=C(CH3)COOH,名称为:2-甲基丙烯酸,
同时满足下列条件的D的所有同分异构体:a.属于酯类,b.能发生银镜反应,为甲酸形成的酯,可能的结构简式有:,其中的一个同分异构体核磁共振氢谱为三组峰,且峰的面积比为1:2:3,这种同分异构体的结构简式为
故答案为:2-甲基丙烯酸;4;
(4)B→G反应的化学方程式:
故答案为:
(5)F的结构简式为:
故答案为:

点评 本题考查有机物推断,充分利用有机物分子式、反应条件及有机物的性质进行推断,熟练掌握官能团的性质与转化,侧重考查学生分析推断能力,(3)中同分异构体判断为易错点,容易忽略甲酸与环丙醇形成的酯.

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9.酸牛奶中含有乳酸,其结构简式为
试写出:
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1.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是(  )
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C.5NH4NO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2HNO3+4N2↑+9H2O反应中,生成28gN2时,转移的电子数为3.75NA
D.235g核素$\stackrel{239}{92}$U发生裂变反应:$\stackrel{239}{92}$ U+$\stackrel{1}{0}$n$\stackrel{裂变}{→}$$\stackrel{90}{38}$Sr+$\stackrel{136}{54}$U+10$\stackrel{1}{0}$n,净产生的中子($\stackrel{1}{0}$n)数为10 NA

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5.高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下:

已知:
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Ⅱ.$\underset{\stackrel{i.HCN/O{H}^{-}}{→}}{ii.{H}_{2}O/{H}^{+}}$(R、R′代表烃基)
(1)①的反应类型是加成反应.
(2)②的化学方程式为
(3)PMMA单体的官能团名称是碳碳双键、酯基.
(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,⑤的化学方程式为
(5)G的结构简式为
(6)下列说法正确的是ac(填字母序号).
a.⑦为酯化反应
b.B和D互为同系物
c.D的沸点比同碳原子数的烷烃高
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15.在烧瓶中完成反应:2NaX+H2SO4(浓)$\stackrel{△}{→}$Na2SO4+2HX↑.则HX可以是(  )
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