分析 (1)根据热化学方程式的书写方法可知,化学计量数与反应热成正比,并注意标明物质的聚集状态,根据燃烧热的概念结合热化学方程式的书写来回答;
(2)甲池能自发的进行氧化还原反应,属于原电池,通入甲醇的电极为负极、通入氧气的电极为正极,则乙池、丙池是电解池,A、C属于阳极,B、D属于阴极,A电极反应式为氢氧根离子得电子生成氧气,B极反应式为Ag++e-=Ag、C极反应式为4OH-+4e-=2H2O+O2↑、D极反应式为Cu2++2e-=Cu,据此分析解答;
(3)①平衡状态时正逆反应速率相等,各组分的浓度保持不变;
②要提高CO的转化率,应使平衡向正反应方向移动,结合化学平衡移动原理分析选项.
解答 解:(1)32gCH3OH在氧气中燃烧生成CO2和液态水,放出726.4kJ热量,64g即2molCH3OH在氧气中燃烧生成CO2和液态水,放出1452.8kJ热量,
则燃烧热的热化学方程式为:2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-1452.8 kJ•mol-1,
故答案为:2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-1452.8 kJ•mol-1;
(2)①甲池能自发的进行氧化还原反应,属于燃料电池,为原电池,通入甲醇的电极为负极、通入氧气的电极为正极,乙为电解池,A连接原电池正极,则为阳极,
故答案为:阳极;
②碱性条件下,氧气得电子生成氢氧根离子,电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-,故答案为:O2+2H2O+4e-=4OH-;
③碱性条件下,甲醇失电子和氢氧根离子反应生成碳酸根离子和水,电极反应式为CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O,故答案为:CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O;
④乙池为电解硝酸银溶液的电解池,生成Ag和氧气,电解方程式为4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4HNO3,故答案为:4AgNO3+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$4Ag+O2↑+4HNO3;
⑤丙池中C极反应式为4OH-+4e-=2H2O+O2↑、D极反应式为Cu2++2e-=Cu,当电路中通过0.01mol电子时,有0.01mol氢氧根离子反应,生成0.01mol氢离子,所以c(H+)=$\frac{0.01mol}{0.1L}$=0.1mol/L,故答案为:0.1;
(3)①a.容器体积不变,混合气体的质量不变,所以密度始终不变,混合气体的密度保持不变不能说明反应达到平衡状态,故a错误;
b.该反应前后气体物质的量不同,恒容容器中混合气体的总压强保持不变,说明各组分浓度不变,反应达到平衡状态,故b正确;
c.CO的质量分数保持不变,说明反应达到平衡状态,故c正确;
d.甲醇的浓度保持不变,说明反应达到平衡状态,故d正确;
e.氢气以甲醇的化学计量数不同,v正(H2)=v逆(CH3OH),不能说明正逆反应速率相等,不能说明反应达到平衡状态,故e错误;
f.v(CO)=v(CH3OH),无法判断正逆反应速率相等,故f错误;
故答案为:bcd;
②要提高CO的转化率,应使平衡向正反应方向移动,
a.该反应放热,升温平衡逆向移动,故错误;
b.加入催化剂不影响平衡移动,故错误;
c.增加CO的浓度,CO的转化率降低,故错误;
d.加入H2平衡正向移动,CO的转化率增大,故正确;
e.体积不变加入惰性气体,平衡不移动,故错误;
f.分离出甲醇平衡正向移动,CO的转化率增大,故正确;
故答案为:df.
点评 本题考查了热化学方程式书写、原电池电解池相关知识、化学平衡的移动以及转化率大小的判断,题目综合性强,难度较大.
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A. | a=b | B. | a<b | C. | a′>b′ | D. | a′=b′ |
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A. | 16g CH4与18 g NH4+所含质子数相等 | |
B. | 0.5mol FeCl3滴入沸水可制备胶体粒子0.5 NA | |
C. | 将分子总数为NA的NH3和HCl的混合气体置于标准状况下,其体积为约22.4L | |
D. | 7.8 g Na2O2中含有的离子总数目为0.3NA |
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