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可用来制备抗凝血药,通过下列路线合成:

(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,写出该反应的化学方程式
 

(2)B→C的反应类型是
 

(3)写出D→E的化学方程式:
 

(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:
 

(5)下列关于G的说法正确的是
 

a.能与溴单质反应 b.能与金属钠反应 c.1mol G最多能和3mol氢气反应 d.分子式是C9H6O3
(6)E的同分异构体很多,除E外符合下列条件的共
 
种.
①含苯环且能与氯化铁溶液显色,②苯环上有两个取代基,③含酯基.
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:A与银氨溶液反应有银镜生成,则A中存在醛基,由流程可知A与氧气反应可以生成乙酸,则A为CH3CHO,由B和C的结构简式可以看出,乙酸分子中的羟基被氯原子取代,发生了取代反应,D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E,则E的结构简式为,由F的结构简式可知,C和E 在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F,据此解答.
解答: 解:A与银氨溶液反应有银镜生成,则A中存在醛基,由流程可知A与氧气反应可以生成乙酸,则A为CH3CHO,由B和C的结构简式可以看出,乙酸分子中的羟基被氯原子取代,发生了取代反应,D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E,则E的结构简式为,由F的结构简式可知,C和E 在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F,
(1)由以上分析可知,A为CH3CHO,与银氨溶液反应的离子方程式为:CH3CHO+2Ag(NH32OH
水浴加热
CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,故答案为:CH3CHO+2Ag(NH32OH
水浴加热
CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;
(2)由B和C的结构简式可以看出,乙酸分子中的羟基被氯原子取代,发生了取代反应,故答案为:取代反应;
(3)D→E的化学方程式为:+CH3OH
浓硫酸
+H2O,
故答案为:+CH3OH
浓硫酸
+H2O;
(4)F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式为:+3NaOH
+CH3COONa+CH3OH+H2O,
故答案为:+3NaOH
+CH3COONa+CH3OH+H2O;
(5)G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键,所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应,能够与金属钠反应产生氢气,a和b正确;1molG含有1mol碳碳双键和1mol苯环,所以需要4mol氢气,c错误,G的分子式为C9H6O3,d正确,故答案为:abd;
(6)E()的同分异构体很多,除E外符合下列条件:①含苯环且能与氯化铁溶液显色,含有酚羟基,②苯环上有两个取代基,③含酯基,酯基为-CH2OOCH或-OOCCH3或-COOCH3,与酚羟基均有邻、间、对三种位置,故除E外同分异构体有3×3-1=8种,故答案为:8;
点评:本题考查有机物的推断、有机物结构与性质、有机反应类型、同分异构体等,难度不大,注意掌握有机物官能团的性质和转化,结合反应条件及有机物结构简式进行解答.
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已知混合溶液中Na2CO3 和NaHCO3 都为1mol,那么溶液中离子大小排列顺序关系是
 

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下列有关实验装置的说法,不正确的是(  )
A、
装置制取收集干燥纯净的NH3
B、
装置可进行碘水中碘的萃取及分液
C、
检查此装置的气密性
D、
称NaOH固体的质量

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下列属于化学变化的是(  )
A、氯气使淀粉碘化钾试纸变蓝
B、溴易溶于四氯化碳
C、氯化钠焰色反应呈黄色
D、食盐水能导电

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下列实验装置与操作正确的是(  )
A、
干燥Cl2
B、
配制硫酸溶液
C、
分离沸点相差较大的互溶液体混合物
D、
分离互不相溶的两种液体

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下列萃取与分液结合进行的操作(用CCl4为萃取剂从碘水中萃取碘)中错误的是(  )
A、饱和碘水和CCl4加入分液漏斗中后,塞上上口部的玻璃塞,用右手压住分液漏斗上口部,左手握住活塞部分,把分液漏斗倒转过来振荡
B、静置,分液漏斗中溶液分层,下层呈紫红色上层几乎无色
C、打开分液漏斗的活塞使下层液体沿烧杯内壁慢慢流出
D、下层液体流完后继续打开活塞另用容器接收上层液体

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X、Y、Z、W有如图所示的转化关系,已知焓变:△H=△H1+△H2,则X、Y可能是(  )
①C、CO  ②Na2CO3、NaHCO3  ③AlCl3、Al(OH)3 ④FeBr2、FeBr3
A、①②③④B、①③
C、②④D、①②③

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已知I-、Fe2+、SO2和H2O2均有还原性,它们在酸性溶液中还原性的强弱顺序为Fe2+<H2O2<I-<SO2,则下列反应不能发生的是(  )
A、2Fe3++SO2+2H2O═2Fe2++SO42-+4H+
B、H2O2+H2SO4═SO2+O2+2H2O
C、I2+SO2+2H2O═H2SO4+2HI
D、2Fe3++H2O2═2Fe2++O2↑+2H+

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