【题目】下列有关化合物的说法正确的是
A. 干冰的主要成分是H2O B. 吸入CO可导致人体中毒
C. SO2可大量用于漂白食品 D. 小苏打的主要成份是Na2CO3
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【题目】铝、铁是常见的两种金属,它们的单质及化合物在生活生产中处处可见。
(1)过量的铁和稀硝酸发生反应,产物是Fe(NO3)2和NO,写出该反应的化学方程式___________。
(2)实验室配制FeSO4溶液时,如果没有隔绝空气,FeSO4会被氧化为_______(填写化学式)。在该溶液中加入___________试剂,看到_____________________现象,证明溶液变质。
(3)KAl(SO4)2·12H2O俗称明矾,常用作净水剂,请述其原因并写出有关的离子方程式____________________。
(4)已知Ba(AlO2)2可溶于水,下图表示的是向Al2(SO4)3溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液时,生成沉淀的物质的量y与加入Ba(OH)2的物质的量x的关系。
由图可知c点的沉淀是________(填化学式),已知a-b时存在的沉淀是Al(OH)3和BaSO4,两者的物质的量:________比________多。
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【题目】砷化镓(GaAs)是优良的半导体材料,可用于制作微型激光器或太阳能电池的材料等。部分元素在周期表中位置如下:
回答下列问题:
(1)六种元素中,非金属性最强的元素是:_______。写出 As 原子的最外层的电子排布式_______,As 原子核外有_______个未成对电子。
(2)根据元素周期律,可判断原子半径Ga_______As。(选填“>”、“<”或“=”)。写出铝的最高价氧化物对应水化物的电离方程式:______。
(3)NH3 的 分 子 构 型 是_____。 GaF3 的 熔 点 高 于 1000℃ , GaCl3 的 熔 点 为 77.9℃ , 可 能 的 原 因 是_____。写出 C2H2 的电子式为:____。
(4)比较下列锗卤化物的熔点和沸点,分析其变化规律及原因_____。
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【题目】某酸性工业废水中含有K2Cr2O7 . 光照下,草酸(H2C2O4)能将其中的Cr2O72﹣转化为Cr3+ . 某课题组研究发现,少量铁明矾[Al2Fe(SO4)424H2O]即可对该反应起催化作用.为进一步研究有关因素对该反应速率的影响,探究如下:
(1)在25℃下,控制光照强度、废水样品初始浓度和催化剂用量相同,调节不同的初始pH和一定浓度草酸溶液用量,做对比实验,完成以下实验设计表
实验编号 | 初始pH | 废水样品体积/mL | 草酸溶液体积/mL | 蒸馏水体积/mL |
① | 4 | 60 | 10 | 30 |
② | 5 | 60 | 10 | 30 |
③ | 5 | 60 |
测得实验①和②溶液中的Cr2O72﹣浓度随时间变化关系如图所示.
(2)上述反应后草酸被氧化的离子方程式为
(3)实验①和②的结果表明;实验①中0~t1时间段反应速率v(Cr3+)=molL﹣1min﹣1(用代数式表示).
(4)该课题组对铁明矾[Al2Fe(SO4)424H2O]中起催化作用的成分提出如下假设,请你完成假设二和假设三: 假设一:Fe2+起催化作用:
假设二:;
假设三:;
(5)请你设计实验验证上述假设一,完成下表中内容. (除了上述实验提供的试剂外,可供选择的药品有K2SO4、FeSO4、K2SO4Al2(SO4)324H2O、Al2(SO4)3等.溶液中Cr2O72﹣的浓度可用仪器测定)
实验方案(不要求写具体操作过程) | 预期实验结果和结论 |
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【题目】白藜芦醇的结构简式为 根据要求回答下列问题:
(1)白藜芦醇的分子式为____________________。
(2)白藜芦醇所含官能团的名称为______________________。
(3)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是(__________)
A.它属于链状烯烃 B.它属于脂环化合物
C.它属于芳香化合物 D.它属于烃的衍生物
(4)具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体有__________种,写出其中一种同分异构体的结构简式________________________。
①碳的骨架和官能团种类不变 ②两个苯环上都有官能团 ③仅改变含氧官能团的位置
(5)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有与白藜芦醇相同的官能团,有关它们之间关系的说法正确的是(__________)
A.乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物
B.苯酚与白藜芦醇互为同系物
C.三者的组成元素相同
D.三者分子中碳、氧原子个数比相同
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【题目】甲醇是新型的汽车动力燃料。工业上可通过H2和CO化合制备甲醇,该反应的热化学方程式为:2H2(g)+CO(g) CH3OH(g) △H=-116kJ/mol
(1)已知:CO和H2的燃烧热分别为283kJ/mol、286kJ/mol 。1mol甲醇气体完全燃烧生成CO2和液态水的热化学方程式为_________________________________。
(2)下列措施中有利于提高2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)反应速率及原料平衡转化率的是_____(填标号)。
A.分离出CH3OH B.升高温度 C.增大压强 D.加入合适的催化剂
(3)在容积为2L的恒容容器中,分别在230℃、250℃、270℃下,改变H2和CO的起始组成比[(n(H2)/n(CO)],起始时CO的物质的量固定为1mol,实验结果如图所示:
①Z曲线对应的温度是__________,判断的依据是________________。
②从图中可以得出的结论是(写两条)____________________、______________________。
(4)利用图中a点对应的数据,计算曲线Z对应温度下反应2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)的平衡常数为____________;若在a点向容器中再充入1.5molCH3OH和0.5molH2,则原平衡___移动(填“向正反应方向”或“向逆反应方向”或“不”)
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【题目】草酸(俗名乙二酸,分子式为H2C2O4)存在于自然界的植物中。草酸的钠盐和钾盐易溶于水,而其钙盐难溶于水。草酸晶体(H2C2O42H2O)无色,熔点101℃,易溶于水,受热脱水、升华,170℃ 以上分解.回答下列问题:
(1)甲组同学按照如图所示的装置,通过实验检验草酸晶体的分解产物,装置C中可观察到的现象是____________________________,由此可知草酸晶体分解的产物中有__________,装置B的主要作用是______________________________________________。
(2)乙组同学认为草酸晶体分解的产物中含有CO,为进行验证,选用甲组实验中的装置A、B和如图所示的部分装置(可以重复选用)进行实验.
乙组同学的实验装置中,依次连接的合理顺序为A、B、____________________。装置H反应管中盛有的物质是_______。能证明草酸晶体分解产物中有CO的现象是____________________________。
(3)设计实验证明:草酸的酸性比碳酸的强_____________________________________________。
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【题目】油脂的不饱和度可通过油脂与碘的加成反应测定,通常称为油脂的碘值。碘值越大,油脂的不饱和程度越高。碘值是指100g油脂所能吸收的I2的克数。
I.称取xg某油脂,加入含ymol I2的韦氏溶液( 韦氏溶液是碘值测定时使用的特殊试剂,含有CH3COOH),充分振荡;过量的I2用c mol/LNa2S2O3标准溶液滴定(淀粉作指示剂),消耗Na2S2O3溶液VmL(滴定反应为:2 Na2S2O3+ I2=Na2S4O6+2NaI)。回答下列问题:
(1)有关滴定的下列说法正确的是________(填标号)。
A.标准Na2S2O3溶液应盛装在碱式滴定管中
B.滴定时眼睛只要注视滴定管中溶液体积的变化
C.滴定到溶液由无色变蓝色时应该立即停止滴定
D.同样的滴定应重复2-3次,取几次滴定所用溶液的平均值计算滴定结果
(2)该油脂的碘值为___g(列式表示)。
(3)用该测定方法测定的碘值需要用相关的实验校正,因为所测得的碘值总比实际碘值低,原因是_____________________________________________。
II.现要从上述测定碘值实验后的含碘废液中回收碘单质(废液中含有H2O、油脂、I2、I-)。设计如图一所示的实验过程:
(4)为了将含碘废液中的I2完全转化为I-而进入水层,向含碘度液中加入了稍过量的A溶液,则A应该具有___________性。
(5)将操作①所得溶液放入图二所示的三颈烧瓶中,并用盐酸调至pH约为2,再缓慢通入适量Cl2,使其在30~40℃反应。反应要控制在30~40℃的原因是________________;Cl2不能过量,因为过量的Cl2将I2氧化为IO3-,写出该反应的离子方程式___________________________。
(6)操作②包含多步操作,将在三颈烧瓶中反应完全后的溶液经过操作②获得碘单质,在操作②中必须用列下列所示的部分仪器或装置,这些仪器和装置是________________(填标号)。
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【题目】一定温度下,将4molPCl3和2molCl2充入容积不变的密闭容器中,在一定条件下反应:PCl3+Cl2PCl5 , 各物质均为气态.达平衡后,PCl5为0.8mol.若此时再移走2molPCl3和1molCl2 , 相同温度下达到平衡,PCl5的物质的量为( )
A.0.8mol
B.0.4mol
C.0.4mol<x<0.8mol
D.<0.4mol
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