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4.某学生探究AgCl、Ag2S沉淀转化的原因.
步  骤现   象
Ⅰ.将NaCl与AgNO3溶液混合产生白色沉淀
Ⅱ.向所得固液混合物中加Na2S溶液沉淀变为黑色
Ⅲ.滤出黑色沉淀,加入NaCl溶液较长时间后,沉淀变为乳白色
(1)Ⅰ中的白色沉淀是AgCl.
(2)Ⅱ中能说明沉淀变黑的离子方程式是2AgCl(s)+S2-?Ag2S(s)+2Cl-,沉淀转化的主要原因是Ag2S比AgCl溶解度更小.
(3)滤出步骤Ⅲ中乳白色沉淀,推测含有AgCl.用浓HNO3溶解,产生红棕色气体,部分沉淀未溶解,过滤得到滤液X和白色沉淀Y.
ⅰ.向X中滴加Ba(NO32溶液,产生白色沉淀
ⅱ.向Y滴加KI溶液,产生黄色沉淀
①由ⅰ判断,滤液X中被检出的离子是SO42-
②由ⅰ、ⅱ可确认步骤Ⅲ中乳白色沉淀含有AgCl和另一种沉淀S.
(4)该学生通过如下对照实验确认了步骤Ⅲ中乳白色沉淀产生的原因:在NaCl存在下,氧气将Ⅲ中黑色沉淀氧化.
现象 B.一段时间后,出现白色沉淀
 C.一点时间后,无明显变化
①A中产生的气体是O2
②C中盛放的物质W是Ag2S的悬浊液.
③该同学认为B中产生沉淀的反应如下(请补充完整):
2Ag2S+1O2++4NaCl+2H2O?4AgCl+2S+4NaOH.

分析 将NaCl与AgNO3溶液混合,产生白色沉淀为氯化银沉淀,向所得固液混合物中加Na2S溶液,沉淀变为黑色,滤出黑色沉淀,加入NaCl溶液,较长时间后,沉淀变为乳白色,O2 将Ag2S 氧化生成S时有Ag+游离出来,NaCl中大量的Cl-与游离的Ag+结合成,AgCl沉淀.由于c(Ag+)减小,有利于③中反应平衡右移,B中最终出现乳白色沉淀,
(1)将NaCl与AgNO3溶液混合发生复分解反应生成氯化银白色沉淀;
(2)向所得固液混合物中加Na2S溶液,会生成黑色沉淀,是因为硫化银溶解度小于氯化银,出现了沉淀转化;
(3)滤出步骤Ⅲ中乳白色沉淀,推测含有AgCl.用浓HNO3溶解,产生红棕色气体,是浓硝酸被还原生成的二氧化氮,部分沉淀未溶解为氯化银,硝酸将硫元素氧化成硫酸根离子,则加入硝酸钡后生成硫酸钡沉淀;再结合步骤Ⅲ中黑色沉淀消失可知硫化银与空气中氧气反应生成硫单质,同时生成氯化银沉淀,过滤得到滤液X和白色沉淀Y为S;
①向X中滴加Ba(NO32溶液,产生白色沉淀为硫酸钡;
②由ⅰ、ⅱ可确认步骤Ⅲ中乳白色沉淀含有AgCl和另一种沉淀为S;
(4)①A中是二氧化锰催化作用使过氧化氢分解生成氧气;
②要探究生成氯化银和S沉淀的原因,C中的试剂为NaCl溶液和Ag2S悬浊液的混合物,则B中应该为硫化银悬浊液;
③C中硫化银、氯化钠、氧气和水反应生成氯化银沉淀、S单质和NaOH,根据化合价变化相等配平,

解答 解:(1)将NaCl与AgNO3溶液混合发生复分解反应生成氯化银白色沉淀,Ⅰ中的白色沉淀是AgCl,
故答案为:AgCl;
(2)向所得固液混合物中加Na2S溶液,会生成黑色沉淀,是因为硫化银溶解度小于氯化银,出现了沉淀转化,Ⅱ中能说明沉淀变黑的离子方程式是:2AgCl(s)+S2-?Ag2S(s)+2Cl-
故答案为:2AgCl(s)+S2-?Ag2S(s)+2Cl-;Ag2S比AgCl溶解度更小;
(3)滤出步骤Ⅲ中乳白色沉淀,推测含有AgCl.用浓HNO3溶解,产生红棕色气体,是浓硝酸被还原生成的二氧化氮,部分沉淀未溶解为氯化银,则被氧化的只能为S元素,故乳白色沉淀为AgCl和S的混合物;其中S被稀硝酸氧化成硫酸根离子,则在步骤Ⅴ中向X中滴加Ba(NO32溶液会生成BaSO4沉淀,再结合步骤Ⅲ中黑色沉淀消失可知硫化银与空气中氧气反应生成硫单质,同时生成氯化银沉淀,过滤得到滤液X和白色沉淀Y为S,
①向X中滴加Ba(NO32溶液,产生白色沉淀为硫酸钡,由ⅰ判断,滤液X中被检出的离子是SO42-,故答案为:SO42-
②由ⅰ、ⅱ可确认步骤Ⅲ中乳白色沉淀含有AgCl和另一种沉淀为S,故答案为:S;
(4)①装置A的作用是提供氧气,是二氧化锰催化过氧化氢分解生成的氧气和水,
故答案为:O2
②进一步确认步骤Ⅲ中乳白色沉淀产生的原因,装置C中的试剂为NaCl溶液和Ag2S悬浊液的混合物,则装置C中应该不含氯化钠溶液,即为Ag2S悬浊液,通过对比反应现象判断生成乳白色沉淀产生的原因,
故答案为:Ag2S悬浊液;
③装置C中生成的白色沉淀为氯化银和S单质,反应物应该还有氧气,产物中钠离子只能以NaOH形式存在,则未知的反应物为NaOH,再根据H元素守恒可知另一种未知反应物为水,然后根据化合价升降相等配平可得反应方程式:2Ag2S+4NaCl+O2+2H2O?4AgCl+2S+4NaOH;
故答案为:1,4NaCl,2;

点评 本题考查了性质实验方案的设计,题目难度较大,涉及难溶物溶度积的计算、氧化还原反应的配平、性质实验方案评价等知识,根据实验现象得出正确结论为解答关键,试题侧重考查学生的分析、理解能力及化学实验能力.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

17.根据如图所示实验装置,回答下列问题:

(1)写出下列仪器的名称:①蒸馏烧瓶,②冷凝管,④锥形瓶,⑤分液漏斗.
(2)若利用装置I分离酒精和水的混合物,还缺少的仪器是温度计;在实验中,仪器①中加入沸石的作用是防暴沸;②的进水口是g (填“f”或“g”).
(3)使用装置II进行的实验操作名称为分液,实验前需进行的操作为检验装置气密性.
(4)若在实验室中进行石油的分离实验制取汽油,应选择的实验装置是I(填“I”或“II”).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.下列说法错误的是(  )
A.分子的稳定性与分子间作用力的大小无关
B.BF3、NCl3、H2O分子中所有原子都满足最外层为8电子结构的是NCl3
C.NH4+和CH4属于等电子体,立体构型都是正四面体
D.在[Cu(NH34]2+离子中,Cu2+给出孤对电子,NH3提供空轨道

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.研究发现,火力发电厂释放出的尾气是造成雾霾的主要原因之一,CO是其主要成分之一.为减少对环境造成的影响,发电厂试图采用以下方法将CO进行合理利用,以获得重要工业产品.
(1)CO与Cl2在催化剂的作用下合成光气(COCl2).某温度下,向2L的密闭容器中投入一定量的CO和Cl2,在催化剂的作用下发生反应:CO(g)+Cl2(g)?CO Cl2(g)△H=-108kJ/mol,反应过程中测定的部分数据如下表:
t/minn(CO)/moln(Cl2)/mol
01.20.6
10.9
20.2
40.8
①反应0~2min内的平均速率v(COCl2)=0.1mol/(L•min).
②在2~4min间v(Cl2)正=v(Cl2)逆(填“>”、“=”或“<”),该温度下K=5.
(2)在恒温恒容条件下关于反应CO(g)+Cl2(g)?CO Cl2(g),下列说法中正确的是CD(填序号).
A.增大压强能使该反应速率加快,是因为增加了活化分子的百分数
B.使用合适的催化剂可以增大反应体系中COCl2(g)的体积分数
C.若改变某个反应条件,反应体系中COCl2(g)的含量不一定增大
D.若在恒容绝热的密闭容器中发生反应,当K 值不变时,说明反应已经达到平衡
(3)用CO与H2在高温下合成C5H12(汽油的一种成分).己知5CO(g)+11H2(g)?C5H12(g)+5H2O(g)△H<0,若X、L分别代表温度或压强,图(l)表示L一定时,CO的转化率随X的变化关系,则X代表的物理量是温度,判断理由是该反应正反应为放热反应,由图中信息知,升高温度,平衡逆向移动,CO的转化率减小,所以X代表的物理量为温度.

(4)工业上用CO通过电解法制备CH4,电解池的工作原理如图(2)所示,其阳极的电极反应式为CO+CO3 2-+H2O-2e-=2HCO3-;若每生成1molCH4,理论上需要消耗CO的物质的量为4mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.已知在室温的条件下,pH均为5的H2SO4溶液和NH4Cl溶液,回答下列问题:
(1)两溶液中c(H+)•c(OH-)=1×10-14
(2)各取5mL上述溶液,分别加水稀释至50mL,pH较大的是H2SO4溶液.
(3)各取5mL上述溶液,分别加热到90℃,pH较小的是NH4Cl溶液.
(4)两溶液中由水电离出的c(H+)分别为:H2SO4溶液1×10-9mol/L;NH4Cl溶液1×10-5mol/L.
(5)取5mL NH4Cl溶液,加水稀释至50mL,$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c({H}^{+})}$减小(填“增大”、“减小”或“不变”).
(6)在0.10mol•L-1硫酸铜溶液中加入氢氧化钠稀溶液充分搅拌,有浅蓝色氢氧化铜沉淀生成,当溶液的pH=8时,c(Cu2+)=2.2×10-8mol•L-1(Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20).若在0.1mol•L-1硫酸铜溶液中通入过量H2S气体,使Cu2+完全沉淀为CuS,此时溶液中的H+浓度是0.2mol•L-1

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.某研究小组进行Mg(OH)2沉淀溶解和生成的实验探究.实验如下:

(1)实验I中发生反应的离子方程式是Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓.
(2)比较2.0mol•L-1盐酸pH1和2.0mol•L-1 NH4Cl溶液pH2大小:pH1< pH2,原因是由于盐酸完全电离,NH4+部分水解:NH4++H2O?NH3•H2O+H+,导致同浓度两溶液中,盐酸中H+浓度大于NH4Cl溶液中H+浓度.
(3)用平衡移动原理解释i中沉淀溶解的原因:Mg(OH)2(s)?Mg2+(aq)+2OH-(aq),盐酸中的H+与OH-中和使得OH-浓度减小,
平衡右移,沉淀溶解.
(4)iii是i和ii的对比实验,目的是排除实验i、ii中溶剂水使沉淀溶解的可能性.
(5)推测ii中沉淀溶解的原因.
推测一,NH4Cl溶液显酸性,溶液中的H+可以结合OH-,进而使沉淀溶解;
推测二,溶液中c(NH4+)较大,NH4+结合OH-使沉淀溶解.
(6)为探究ii中沉淀溶解的原因,小组同学继续进行实验:
①取4mL2.0mol•L-1NH4Cl溶液,向其中滴加2滴浓氨水,得到pH为8的混合溶液,再向同样Mg(OH)2沉淀中加入该混合溶液,沉淀溶解.
②上述实验结果证明(5)中的推测二成立,理由是混合后溶液中c(H+)=10-8mol•L-1非常小,c(NH4+)=2.0mol•L-1较大,故能确定是NH4+结合OH-使沉淀溶解.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

16.某可逆反应为2X(g)?3Y(g)+Z(g),混合气体中X的物质的量分数与温度关系如图所示,下列推断正确的是(  )
A.在该条件下M点X平衡转化率为$\frac{9}{11}$
B.压强大小有P3>P2>P1
C.平衡后加入高效催化剂使气体相对分子质量增大
D.升高温度,该反应平衡常数K减小

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.某温度时,在一个2L的密闭容器中,X、Y、Z三种物质的物质的两随时间的变化曲线如图所示,据此回答:
(1)该反应的化学方程式为3X+Y?2Z.
(2)从开始至2min,Z的平均反应速率为0.05mol/(L•min);
(3)该反应达到平衡的时间是2min.
(4)改变下列条件,可以降低化学反应速率的有B
A.升高温度
B.减小物质X的物质的量
C.加入某种催化剂
D.增加Y的浓度
(5)根据有效碰撞理论,加入催化剂后,反应速率会变快(填“快”或“慢”),这是因为催化剂改变了化学反应的进程,降低了反应所需的活化能.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

14.(1)BaSO4中含有少量杂质Na2SO4,为除去杂质,应从下列提供的试剂及操作方法中选择C
A.加适量的稀盐酸、搅拌、蒸发、结晶   B.加适量的稀盐酸、搅拌、过滤、洗涤沉淀
C.加适量蒸馏水溶解、过滤、洗涤沉淀   D.加适量蒸馏水溶解、过滤、蒸发
(2)在漏斗中洗涤沉淀的正确操作为向漏斗中加入蒸馏水至刚好没过沉淀,让水自然流下,重复2~3次
(3)证明沉淀是否洗涤干净的操作及现象为取少量最后一次洗涤液于小试管中,滴加BaCl2溶液,如果产出白色沉淀,则没洗涤干净;反之,洗涤干净.

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