Question

结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成（部分反应条件略去）：

请回答下列问题．
（1）A的类别是

 

，能与Cl₂反应生成A的烷烃是

 

；B中的官能团是

 

．
（2）已知：B

KOH

苯甲醇+苯甲酸钾，则经反应路线①得到的产物加水萃取、分液、能除去的副产物是

 

．
（3）已知：，则经反应路线②得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4组峰，各组吸收峰的面积之比为

 

．
（4）G的同分异构体L遇FeCl₃溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，且能发生消去反应，发生该消去反应需要的条件为

 

，消去反应所得有机物的结构简式为

 

（只写一种）．
（5）反应③的化学方程式为

 

．该反应的反应类型为

 

．

Answer 1

考点：有机物的结构和性质,有机物的合成

专题：

分析：（1）烃中氢原子卤素原子取代后生成产物为卤代烃，A中含有1个C，所以生成A的烷烃为甲烷，B含有官能团醛基；
（2）根据苯甲酸钾为可溶性的盐而其它物质不溶于水进行解答；
（3）根据题给已知路线②生成的G与苯反应生成，有4种H，氢原子数目之比就等于其吸收峰的面积之比；
（4）根据遇FeCl₃溶液显色可知L含酚羟基，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生说明酚羟基的邻、对位被取代基取代，又L与NaOH的乙醇溶液共热说明L能发生消去反应，该基团是-C₂H₄Cl，据此写出所得有机物的结构简式；
（5）根据G、J的结构知反应③是G与乙酸的酯化反应．

解答： 解：（1）A为三氯甲烷，含有官能团Cl原子，所以A为卤代烃，甲烷能够与氯气发生取代反应生成三氯甲烷；有机物B为苯甲醛，含有的官能团为醛基：-CHO，
故答案为：卤代烃；CH₄或甲烷；-CHO或醛基；
（2）苯甲酸钾为盐，所以苯甲酸能够溶于水，则加水萃取、分液，能除去的副产物是苯甲酸钾，故答案为：苯甲酸钾；
（3）根据反应+

酸

+H₂O可知，能够与G反应生成，该有机物分子中含有4种位置不同的H，个数之比为1：2：4：4（苯环对称），则各组吸收峰的面积之比为1：2：4：4，
故答案为：1：2：4：4；
（4）根据遇FeCl₃溶液显色可知L含酚羟基，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生说明酚羟基的邻、对位没有H，即邻、对位有取代基，又L与NaOH的乙醇溶液共热说明L能发生消去反应，该基团是-C₂H₄Cl，则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为或  ，
故答案为：NaOH的乙醇溶液共热；或  ；

（5）反应③为和乙酸发生酯化反应生成，反应的化学方程式为：+CH₃COOH

浓硫酸

△

+H₂O，反应类型为酯化（取代）反应，
故答案为：+CH₃COOH

浓硫酸

△

+H₂O；酯化（取代）反应．

点评：本题考查了有机物分类、有机物结构与性质、有机合成方案设计、同分异构体求算等知识，题目难度中等，注意掌握常见有机物组成、分类及具有的结构与性质，明确同分异构体的概念及求算方法，试题有利于培养学生灵活应用所学知识的能力．