【题目】海水资源的利用具有广阔前景。海水中主要离子的含量如下:
成分 | 含量/(mg·L-1) | 成分 | 含量/(mg·L-1) |
Cl- | 18980 | Ca2+ | 400 |
Na+ | 10560 | HCO3- | 142 |
SO42- | 2560 | Br- | 64 |
Mg2+ | 1272 |
(1)电渗析法淡化海水示意图如下图所示;其中阴(阳)离子交换膜仅允许阴(阳)离子通过。
①阳极主要电极反应式是____________。
②在阴极附近产生少量白色沉淀,两种主要的成分为____________。
③淡水的出口为_______(填“a”、“b”或“c”)。
(2)利用海水可以提取溴和镁,提取过程如下:
①从MgCl2·6H2O晶体得到无水MgCl2的主要实验操作是_______________。
②依据上述流程,若将0.5m3海水中的溴元素转化为工业溴,至少需要标准状况下Cl2的体积为_________L(忽略Cl2溶解)。
【答案】 2Cl--2e-=Cl2↑ Mg(OH)2、 CaCO3 b 在HCl气流中加热 8.96
【解析】试题分析:本题考查电渗析法淡化海水和从海水中提取Mg和溴,主要考查电解原理和电极反应式的书写、盐类水解的应用和化学计算。
(1)①由于放电顺序为Br-Cl-OH-含氧酸根,海水中Cl-含量远大于Br-,所以阳极主要的电极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑。
②海水中H+的放电能力大于其他阳离子,阴极电极反应式为2H2O+2e-=H2↑+2OH-,Mg2+与OH-形成Mg(OH)2沉淀,HCO3-与OH-生成的CO32-与Ca2+形成CaCO3沉淀;阴极附近少量白色沉淀的主要成分为Mg(OH)2和CaCO3。
③由于阴(阳)离子交换膜仅允许阴(阳)离子通过,海水中阳离子流向阴极室,阴离子流向阳极室,淡水的出口是b。
(2)①由于MgCl2遇水发生水解生成Mg(OH)2和HCl,为了抑制MgCl2的水解,从MgCl2·6H2O晶体得到无水MgCl2应在HCl气流中加热,实验主要操作是:在HCl气流中加热。
②根据流程,海水中提取溴时,发生的反应为Cl2+2Br-=2Cl-+Br2、SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-、Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,则两步中需要消耗的n(Cl2)=n(Br-)=0.5m364g/m380g/mol=0.4mol,在标准状况下消耗Cl2的体积为V(Cl2)=0.4mol22.4L/mol=8.96L。
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【题目】氧、硫、硒、碲都位于元素周期表的VIA族,其化合物在化工生产中有广泛应用。
(1)下列性质的递变顺序不正确的是_____(填字母)。
A.酸性:H2SeO4>H2SeO3 B.非金属性:O>S>Se>Te
C.还原性:H2Te>H2Se>H2S>H2O D.热稳定性:H2O>H2Te>H2Se>H2S
E.沸点: H2Te>H2Se>H2S>H2O
(2)在常温下进行的置换反应X+W→Y+V中, H2O可以扮演不同的“角色”。已知X、Y是短周期主族元素形成的单质,W、V是化合物。
①若W是水,且作还原剂,反应的化学方程式为_________。
②若V是水,为还原产物,反应的化学方程式为_____________。
(3) ①一定温度下,向恒容密闭容器中充入一定量的H2S,发生反应H2S(g)S2(g)+2H2(g)。下列情况中,可判断该反应达到平衡状态的是_______(填字母)。
A.混合气体的密度不再变化 B.混合气体的压强不再变化
C. 不再变化 D.H2S与H2的消耗速率相等
②已知:液态CS2完全燃烧生成CO2、SO2气体,每转移3mol电子时放出269.2kJ热量。写出表示CS2(1)的燃烧热的热化学方程式:______________。
(4) ①工业上,用S02还原TeC14溶液制备碲(Te),反应中氧化产物与还原产物的物质的量之比为____________。
②以石墨为电极,电解强碱性Na2TeO3溶液也可获得碲,电解过程中阴极的电极反应式为_____;阳极产生的气体是_____ (填化学式)。
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【题目】工业上可以利用水煤气(H2、CO)合成二甲醚(CH3OCH3),同时生成CO2。
2H2(g)+ CO(g)==CH3OH(g) △H=-91.8kJ/mol
2CH3OH(g)==CH3OCH3 (g)+H2O(g) △H=-23.5 kJ/mol
CO(g)+ H2O(g)==CO2(g)+H2(g) △H=-41.3 kJ/mol
下列说法不正确的是
A. CH3OH和乙醇均可发生消去反应
B. CH3OCH3中只含有极性共价键
C. 二甲醚与乙醇互为同分异构体
D. 水煤气合成二甲醚的热化学方程式:3H2(g)+3CO(g)===CH3OCH3 (g)+ CO2(g) △H=-248.4kJ/mol
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【题目】LiOH是制取锂和锂的化合物的原料,用电解法制备LiOH的工作原理如下图所示:
下列叙述不正确的是
A. b极附近溶液的pH减小
B. a极发生的反应为2H2O-4e-===O2↑+4H+
C. 该法制备LiOH还可得到硫酸和氢气等产品
D. 当电路中通过1mol电子时,可得到1mol LiOH
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【题目】下列有关碱金属、卤素结构和性质描述正确的是
①随着核电荷数的增加,碱金属单质、卤素单质的熔沸点依次升高,密度依次增大
②F、Cl、Br、I的最外层电子数都是7,次外层电子数都是8
③碱金属单质的金属性很强,均易与氧气发生反应,加热时生成氧化物R2O
④根据同族元素性质的递变规律推测At 与H化合较难,砹化银也难溶于水且具有感光性。
⑤根据F、Cl、Br、I的非金属性递减,可推出HF、HCl、HBr、HI的还原性、水溶液酸性均依次增强而热稳定性依次减弱。
⑥碱金属都应保存在煤油中
⑦卤素按F、Cl、Br、I的顺序其非金属性逐渐减弱的原因是随着核电荷数增加,电子层数增多,原子半径增大起主要作用
⑧碳酸铯不易发生分解反应生成氧化铯和二氧化碳
A. ④⑦⑧ B. 全部正确 C. ⑤⑥⑦ D. ①③⑦⑧
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【题目】利用熔融碱焙烧工艺可从铝热法生产金属铬所得铬渣(Al、Al2O3、Cr2O3等)中浸出铬和铝,实现铬和铝的再生利用。其工作流程如下:
提示:2CrO42-+2H+ Cr2O72-+H2O
(1)写出过程I中铝发生的离子方方程式_______________。
(2)溶液1中的阴离子有CrO42-、 ___________。
(3)过程I中,Cr2O3参与的反应中,若生成0.4 mol CrO42-,消耗氧化剂的物质的量是________。
(4)通入CO2调节溶液pH实现物质的分离。
①滤渣A煅烧得到Al2O3,其可用来冶炼Al,冶炼Al原理___________。
②滤渣B受热分解所得物质可以循环利用,B是___________。
(5)过程II的目的是得到K2Cr2O7粗品,粗品再重结晶可制得纯净的K2Cr2O7。
不同温度下化合物的溶解度(g/100gH2O)
化合物名称 | 0℃ | 20℃ | 40℃ | 60℃ | 80℃ |
NaCl | 35.7 | 36.0 | 36.6 | 37.3 | 38.4 |
KCl | 28.0 | 34.2 | 40.1 | 45.8 | 51.3 |
K2SO4 | 7.4 | 11.1 | 14.8 | 18.2 | 21.4 |
K2Cr2O7 | 4.7 | 12.3 | 26.3 | 45.6 | 73.0 |
Na2Cr2O7 | 163 | 183 | 215 | 269 | 376 |
结合表中数据分析,过程II得到K2Cr2O7粗品的操作是:_______________,过滤得到K2Cr2O7粗品。
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【题目】下列各项反应中,升高温度,平衡常数减小的是( )
A.2SO3?2SO2+O2
B.H2PO +H2O?HPO +H3O+
C.Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+
D.CH3COOH+OH﹣?CH3COO+H2O
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