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【题目】基于新材料及3D打印技术,科学家研制出一种微胶囊吸收剂,它能将工厂排放的CO)以更加安全、廉价和高效的方式处理掉,球形微胶囊内部充有Na2CO3溶液,其原理如图所示。

(1)这种微胶囊吸收CO2的原理是 ____用离子方程式表示),此过程是_____填“吸收”或“放出”)能量的过程。

(2)在吸收过程中下列关于胶囊内溶液的说法正确的是 ___(填字母)。

a.吸收前溶液中c(Na)>c(CO32)>c(HCO3)>c(OH)>c(H)

b.吸收过程中,体系中的含碳微粒只有CO32HCO3H2CO3

c.当n(CO2)n(Na2CO3)=13时,溶液中c(CO32)<c(HCO3)

d.溶液中始终有c(Na)c(H)=2c(CO32)c(HCO3)c(OH)

(3)将解吸后的CO2催化加氢可制取乙烯。

已知:C2H4(g)3O2(g)=2CO2(g)2H2O(g) H1=1323kJ·mol1

2H2(g)O2(g)=2H2O(g) H2=483.6kJ·mol1

2CO2(g)6H2(g)=C2H4(g)4H2O(g) H3=_______________

(4)在体积为2L的恒容容器中发生反应:2CO2(g)6H2(g)=C2H4(g)4H2O(g)。当投料为1 mol CO2(g)3molH2 (g)时,测得温度对CO2平衡转化率的影响为曲线a,改变投料比测量后得到曲线b

①根据曲线a计算250℃时该反应的化学平衡常数K= ____代入数值列出计算式即可)。

b条件下投料比____(填“> <”或“=”)3,判断依据是 __

③下列说法正确的是 ___(填字母)。

A.平衡常数大小:M>N>M1

B.其他条件不变,b条件时增加催化剂用量,则250℃时CO2的平衡转化率可能达到M

C.当压强、混合气体的密度或不变时均可视为化学反应已达到平衡状态

D.工业生产中采取较高温度(250℃左右)是为了提高催化剂活性加快反应速率

【答案】CO2CO32H2O=2HCO3 放出 cd 127.8kJ·mol1 < 其他条件不变时,减少氢气的浓度,可以减少CO2的转化率 D

【解析】

(1)根据CO2CO32反应进行分析,根据图像解吸是吸收过程;

(2)根据盐类水解,结合物料守恒和电荷守恒进行判断;

(3)利用盖斯定律进行分析和计算;

(4)①利用“三段式”方法进行分析计算;

②根据图像,b曲线CO2平衡转化率比曲线a低,其他条件不变,增大H2的量,CO2的转化率增大,据此分析;

③根据图像可以得到催化效率随温度变化进行分析;

(1)胶囊内部充有Na2CO3溶液,通入CO2发生CO2CO32H2O=2HCO3;根据图可知解吸过程为吸热过程,则吸收CO2过程为放出能量的过程;

(2)a.吸收前溶液为Na2CO3Na2CO3为强碱弱酸盐,CO32发生水解,溶液显碱性,离子浓度大小顺序是c(Na)>c(CO32)> c(OH)>c(HCO3)> c(H),故a错误;

b.根据图,可知吸收CO2时,溶液中溶解了部分CO2,所以吸收过程中,体系中的含碳微粒除了CO32HCO3H2CO3外,还有CO2分子,故b错误;

c.n(CO2)n(Na2CO3)=13,发生的反应有CO2CO32H2O=2HCO31molCO2能消耗1molCO32,生成2molHCO3,生成HCO3的物质的量等于剩余CO32的物质的量,但CO32水解程度大于HCO3水解,因此c(HCO3)>c(CO32),故c正确;

d.根据电荷守恒,溶液中始终有c(Na)c(H)=c(HCO3)c(OH)2c(CO32),故d正确;

故答案选cd

(3)C2H4(g)3O2(g)=2CO2(g)2H2O(g),②2H2(g)O2(g)=2H2O(g),根据目标反应方程式,因此有3×②-①,得出△H3=3×△H2-△H1=[3×(483.6)(1323)]kJ·mol1=127.8kJ·mol1

(4)250℃时,CO2的转化率为50%,化学平衡常数K==

②由曲线b可知,M1点CO2的平衡转化率小于50%,说明反应逆向移动,其他条件不变时,减小n(H2)可使反应逆向移动,CO2的平衡转化率降低,所以<3;

A.平衡常数只受温度的影响,MM1的温度相同,则化学平衡常数:M=M1,该反应为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,化学平衡常数减少,即M1>N,从而得出M=M1>N;故A错误;

B.加入催化剂,反应速率加快,但平衡不移动,故B错误;

C.恒容状态下,反应物生成物均为气体,气体质量不变,容器的体积不变,密度恒为定值,不能作为是否达到平衡的判断依据,故C错误;

D.由图可知,催化剂催化效率随温度升高先增大后降低,温度为250℃左右时,催化效率最高,则工业生产中采取较高温度是为了提高催化剂活性加快反应速率,故D正确。

故答案选D。

练习册系列答案
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【题目】常温下,将NaOH溶液滴加到HA溶液中,测得混合溶液的pHp转化关系如图所示[已知:p=-lg]。下列叙述错误的是(

A.m点:c(A-)=c(HA)

B.Ka(HA)的数量级为10-6

C.水的电离程度:m<r

D.r点:c(H+)+c(Na+)=c(A-)+c(OH-)

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【题目】醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:

NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4

R-OH+HBrR-Br+H2O

可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下:

乙醇

溴乙烷

正丁醇

1-溴丁烷

密度/g·cm-3

0.7893

1.4604

0.8098

1.2758

沸点/

78.5

38.4

117.2

101.6

请回答:

1)得到的溴乙烷中含有少量乙醇,为了制得纯净的溴乙烷,可用蒸馏水洗涤,分液后,再加入无水CaCl2,然后进行的实验操作是___(填字母)。

a.分液 b.蒸馏 c.萃取 d.过滤

2)溴乙烷的水溶性___乙醇(填大于等于小于),其原因是___

3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在___(填上层下层不分层)。

4)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的是___(填字母)。

a.减少副产物烯和醚的生成 b.减少Br2的生成

c.减少HBr的挥发 d.水是反应的催化剂

5)为了检验溴乙烷中含有溴元素,通常采用的方法是:取少量溴乙烷,然后进行下列操作:①加热 ②加入AgNO3溶液 ③加入稀HNO3酸化 ④加入NaOH溶液。下列操作顺序合理的是___(填字母)。

a.①②③④ b.②③①④ c.④①③② d ①④②③

6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于___

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1)过程 I 中所得SO2气体可回收再利用,下列有关SO2用途的说法正确的是_______

A 工业制硫酸 B 漂白纸张 C 自来水消毒

2)过程II中发生的反应_______氧化还原反应(填不是)。

3)过程V中操作为_______(填实验基本操作名称)。

4)①检验Na3AsO3溶液中是否含有Fe3+的实验操作_______

②过程IV中生成As2O3的离子反应方程式为_______

5)有毒的AsO33-通过电解反应可转化为无毒的AsO43-。用石墨为电极,在强碱性溶液中电解含AsO33-的溶液,阳极的电极反应式为_______

6)测定某As2O3粗产品(含As2O5杂质)中As2O3的质量分数的实验过程如下:

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b.分别移取25.00mL上述溶液,用0.02500mol·L1I2标准溶液进行滴定(I2AsO33-氧化为AsO43-,淀粉溶液为指示剂)。每次滴定开始时液面读数如图一所示,三次滴定结束时,I2 标准溶液液面读数如图二~图四所示。

①描述滴定终点的现象_______

②粗产品中As2O3的质量分数为_______(用含有m的代数式表示)。

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A.肯定有

B.肯定有

C.肯定没有

D.肯定没有

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当向该溶液中加入一定物质的量浓度的NaOH溶液时,发现生成沉淀的物质的量随NaOH溶液的体积变化的图象如图所示,下列说法正确的是

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CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO,反应物和产物的相关数据列表如下:

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6.0g Na2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,与5mL浓硫酸形成混合溶液,将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热。当有蒸气出现时,开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为9095℃,在E中收集90℃以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集7577℃馏分,产量2.0g

1)实验中,Na2Cr2O7溶液和浓硫酸添加的顺序为__________

2)加入沸石的作用是_______________ 若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是_________

3)上述装置图中,D仪器的名称是______________E仪器的名称是_______

4)分液漏斗使用前必须进行的操作是_________

5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,正丁醛在_______层(填)。

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【题目】微生物燃料电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置。某微生物燃料电池的工作原理如图所示,下列说法正确的是

A. HS-在硫氧化菌作用下转化为SO42-的反应为:HS-+4H2O-8e-== SO42-+9H+

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C. 如果将反应物直接燃烧,能量的利用率不会变化

D. 若该电池电路中有0.4mol电子发生转移,则有0.45molH+通过质子交换膜

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【题目】1)已知:① C(s) + O2(g)CO2(g) H=-393.5 kJmol1

2CO(g) + O2(g)2CO2(g) H=-566 kJmol1

TiO2(s) + 2Cl2(g)TiCl4(s) + O2(g) H+141 kJmol1

TiO2(s) + 2Cl2(g) + 2C(s)TiCl4(s) + 2CO(g)H_________________

2)氯化银在水中存在沉淀溶解平衡AgCl(s)Ag+(aq) + Cl(aq)25℃时,氯化银的Ksp=1.8×10-10,现将足量的氯化银加入到0.1 molL1氯化铝溶液中,银离子浓度最大可达到_____________molL1

320 ℃时,0.1 molL1 NH4Al(SO4)2溶液的pH3,则:2c(SO42)c(NH4+)3c(Al3+)≈______________molL1(填数值)。

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