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化合物G的合成路线如下:

1D中含氧官能团的名称为????? ??? 1 mol G发生加成反应最多消耗????? ? mol H2

2)除掉E中含有少量D的试剂和操作是?????? ;下列有关E的说法正确的是????? (填字母序号)。

A.可发生氧化反应

B.催化条件下可发生缩聚反应

C.可发生取代反应

D.是CH2=CHCOOCH2CH3的同系物

E.易溶于水

3)写出A→B的化学反应方程式?????????????????????????????

4)反应E + F→ G属于下列麦克尔加成反应类型,则F的结构简式为?????? ???

5)比G2个氢原子的物质具有下列性质:FeCl3溶液显紫色;苯环上的一氯取代物只有一种;1mol物质最多可消耗2mol Na1mol NaOH。任写一种该物质的结构简式?????????

 

【答案】

1)羧基(2) 22分)

(2) 向混合物中加入饱和碳酸钠溶液1分),充分振荡后,静置,分液,或者蒸馏,或者先分液再蒸馏1分)。(共2分);ACD3分)(每选对1个得1分,每选错1个扣1分,扣完为止,全选不得分)

3CH2Cl-CH=CH2+NaOHCH2OH-CH=CH2+NaCl

CH2Cl-CH=CH2+H2OCH2OH-CH=CH2+HCl2上式子中条件没水不扣分

(4) 2

(5) 3

【解析】

试题分析C3H6为丙烯因为D为丙烯酸所以丙烯与Cl2发生ɑ-H的取代反应生成的ACH2=CH-CH2ClACl被羟基取代转化为BCH2=CH-CH2OHB催化氧化得到CCH2=CH-CHO

1D为丙烯酸含氧官能团的名称为羧基G中含有向个羰基所以1 mol G发生加成反应最多消耗2mol H2

2)饱和碳酸钠溶液可与羧酸反应,所以除掉E中含有少量D的试剂为饱和碳酸钠溶液,反应后生成羧酸盐溶液,充分振荡后,静置,分液,或者蒸馏,或者先分液再蒸馏,即可提纯;AE中含有碳碳双键,可发生氧化反应,正确;BE中含有的官能团为碳碳双键和酯基,不能发生缩聚反应,错误;CE中含有酯基,可发生水解反应,属于取代反应,正确;DECH2=CHCOOCH2CH3结构相似,分子组成相差一个CH2原子团,互为同系物,正确;EE属于酯,难溶于水,错误。

3A→B CH2Cl-CH=CH2发生水解反应生成氯代烃化学方程式为

CH2Cl-CH=CH2+NaOHCH2OH-CH=CH2+NaCl

CH2Cl-CH=CH2+H2OCH2OH-CH=CH2+HCl

4F中碳碳双键发生加成反应可得F,对比EF的结构简式可得E为:

5G2个氢原子的物质的分子式为:C9H12O3,①FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基1mol物质最多可消耗2mol Na1mol NaOH,说明该物质含有1个醇羟基;再根据②苯环上的一氯取代物只有一种,可推出该物质的结构简式为:

考点:本题考查有机合成的推断、有机物的结构和性质、化学方程式的书写、同分异构体。

 

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2013?四川)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式如图1所示,G的合成路线如图2所示:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知:
请回答下列问题:
(1)G的分子式是
C6H10O3
C6H10O3
,G中官能团的名称是
醇羟基和酯基
醇羟基和酯基

(2)第①步反应的化学方程式是
CH2=C(CH32+HBr
一定条件
CH3CH(CH3)CH2Br
CH2=C(CH32+HBr
一定条件
CH3CH(CH3)CH2Br

(3)B的名称(系统命名)是
2-甲基-1-丙醇
2-甲基-1-丙醇

(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有
②⑤
②⑤
(填步骤编号).
(5)第④步反应的化学方程式是

(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式
CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3
CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3
.①只含一种官能团;②链状结构且无-O-O-;③核磁共振氢谱只有2种峰.

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2013?闸北区二模)化合物F的合成路线如图所示.

(1)写出反应类型:反应②
加成反应
加成反应
;反应④
酯化反应
酯化反应

(2)写出结构简式:B
;E

(3)在D转化为E的过程中可能生成了一种高分子化合物G,写D→G反应的化学方程式:
一定条件
+nH2O
一定条件
+nH2O

(4)以下是由CH3CH=CHCOOH制备CH3CH=C(COOH)2的合成路线.

①写出 III的结构简式:
CH3CH=C(CN)COOH
CH3CH=C(CN)COOH

②写出反应⑥的化学方程式:

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科目:高中化学 来源: 题型:

化合物G是中药黄芩中的主要活性成分之一,具有氧化和抗肿瘤作用.G的合成路线如图所示:(已知D的结构简式为

回答下列问题:
(1)A分子的核磁共振氢谱有
4
4
个峰;G的分子式为
C15H10O5
C15H10O5

(2)反应③的反应类型是
取代
取代
反应(填“取代”、“加成”或“消去”);反应④的反应类型是
氧化
氧化
反应(填“氧化”或“还原”).
(3)同时符合下列三个条件的B的同分异构体有多种,请写出任意一种的结构简式

a.属于苯的衍生物,苯环上共有3个取代基;b.能发生银镜反应;c.与FeCl3溶液发生显色反应
(4)在反应①中,反应物的物质的量之比为l:1,反应的化学方程式为

若M呈酸性,则M的结构简式为
CH3COOH
CH3COOH

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科目:高中化学 来源: 题型:

(10分)化合物G是中药黄芩中的主要活性成分之一,具有氧化和抗肿瘤作用。G的合成路线如下图所示:(已知D的结构简式为    )

回答下列问题:

  (1)A分子的核磁共振氢谱有       个峰;G的分子式为             

  (2)反应③的反应类型是             反应(填“取代”、“加成”或“消去”);反应④的反应类型是         反应(填“氧化”或“还原”)。

  (3)同时符合下列三个条件的B的同分异构体有多种,请写出任意一种的结构简式                                  

a.属于苯的衍生物,苯环上共有3个链状取代基;b.能发生银镜反应;c.与FeCl3溶液发生显色反应

   (4)在反应①中,反应物的物质的量之比为l:1,反应的化学方程式为

若M呈酸性,则M的结构简式为             。

 

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科目:高中化学 来源:2012届广东省广州市七区联考高二下学期期末教学质量监测化学试卷 题型:填空题

(10分)化合物G是中药黄芩中的主要活性成分之一,具有氧化和抗肿瘤作用。G的合成路线如下图所示:(已知D的结构简式为    )

回答下列问题:

  (1)A分子的核磁共振氢谱有       个峰;G的分子式为             

  (2)反应③的反应类型是              反应(填“取代”、“加成”或“消去”);反应④的反应类型是          反应(填“氧化”或“还原”)。

  (3)同时符合下列三个条件的B的同分异构体有多种,请写出任意一种的结构简式                                  

a.属于苯的衍生物,苯环上共有3个链状取代基;b.能发生银镜反应;c.与FeCl3溶液发生显色反应

   (4)在反应①中,反应物的物质的量之比为l:1,反应的化学方程式为

若M呈酸性,则M的结构简式为              。

 

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