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(9分) 现有A、B、C、D、E、F六种化合物,它们分别由下列五种原子团的两种不同的基团组成,这五种基团是-CH3,-C6H5,-OH, 。
已知:(1) A是无色晶体,有特殊气味,在空气中易氧化成粉红色;
(2) B、C能发生银镜反应,C的分子量大于B;
(3) D的水溶液与少量氢氧化钠溶液反应,生成-1价的阴离子;与过量氢氧化钠溶液反应,生成-2价阴离子。D可以和A的钠盐反应生成A;
(4) E可以由B氧化制取;
(5) F能氧化成饱和一元醛。
根据上述条件,推断其结构简式分别为:
A                      B                       C               
D                    E                       F                
上述A、D、E的酸性由强到弱的顺序是                             (用化学式表示)。
(9分)
    CH3CHO      H2CO3   CH3COOH   CH3OH(各1分,共6分)
CH3COOH > H2CO3 > (3分)
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

A、B、C、D、E、F、G、H、I、J 均为有机化合物,其转化关系如下图所示。已知B 和 C 均为有支链的有机化合物;C在反应③中只能生成一种有机产物;G能使溴的四氯化碳溶液褪色。回答问题:

(1)G的结构简式:____________________。⑦的反应类型____________________。
(2)步骤⑤的化学方程式 ______________________________________________。
(3)A在隔绝加热条件下可发生消去反应得到D,请写出该消去反应中除D外的另一个产物的结构简式__________________________。
(4)步骤④中的“Cl2、光”能否改为“饱和氯水”?请说明原因:__________
(5)写出与H 具有相同官能团的同分异构体的结构简式______________________
(6)在一定条件下,酯与醇会发生酯交换,生成新的酯和醇。请尝试书写I与F发生的酯交换反应方程式:_____________________________________________________。
(7)一定条件下,G和H发生1:1聚合,聚合产物有多种。写出其中两种聚合产物的结构简式:____________________________________________________________。

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

下列关于有机化合物1和2的说法中正确的是
A.有机物1和2互为同分异构体
B.有机物1和2在氢氧化钠的乙醇溶液中均可发生消去反应
C.有机物1和2中所有原子均共平面
D.有机物2能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而1不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

(10分)
双安妥明是一种降血脂药物,主要用于降低血液中胆固醇浓度,安全,副作用小,其结构简式为:

已知 : I
II.
双安妥明的合成路线如下

已知:C的分子式为C4H8,且支链有一个甲基;Ⅰ能发生银镜反应且1mol I能与2mol氢气发生加成反应;K的结构具有对称性。试回答下列问题:
①写出结构简式:A                   ,   J                  
C的名称为                     
②反应(2)的条件是               ,反应(3)的类型是               
③写出反应(4)的化学方程式:                                      
④与F互为同分异构体,且属于酯类的有机物有           种,并写出其中能发生银镜反应的有机物的结构简式:                                    

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

异噁草酮是一种色素抑制类除草剂,它的工业合成路线如下:

⑴从A→D过程中,反应①的目的是   ▲  
⑵写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式   ▲  
①与A具有相同的官能团;②分子中具有两个手性碳原子。
⑶物质D与NaOH溶液反应的化学方程式为   ▲  
⑷由G制备异噁草酮的反应中要加入试剂X(C8H5NOCl2),X的结构简式为   ▲  
是B的一种重要的同分异构体。请设计合理方案,完成从的合成路线(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。
……
提示:①
②合成过程中无机试剂任选;
③合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OHCH2=CH2CH2-CH2

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

(13分)根据下面的有机物合成路线回答下列问题。

(1)写出B、C、D的结构简式:B______________,C_______________,D________________;
(2)其中属于取代反应的有_______ __________,属于加成反应的有________    ______。
(3)写出反应④的化学方程式__________     _________________________。

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题



1.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物,它的一条合成路线如下:

(1)A为一元羧酸,8.8g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24L CO2(标准状况),A的分子式为_____________________________________________。
(2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式:
_________________________________________________________。
(3)B是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个峰,写出BC的反应方程式:
__________________________________________________________。
(4)C+EF的反应类型为________________________。
(5)写出A和F的结构简式:
A______________________; F__________________________。
(6)D的苯环上有两种氢,它所含官能团的名称为___________________;写出a、b所代表的试剂:a ______________; b___________。
Ⅱ.按如下路线,由C可合成高聚物H:

(7)CG的反应类型为_____________________.
(8)写出GH的反应方程式:_______________________。

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科目:高中化学 来源:不详 题型:填空题

(10分)已知:⑴同一碳原子上连两个羟基的结构是不稳定的结构。A、B是分子式相同的且结构稳定的两种有机物。
⑵取0.1mol A完全燃烧,得二氧化碳26.4g。
⑶在浓硫酸存在的条件下,A、B分别跟足量的乙酸反应,分别生成C、D两种有机物。其中C的相对分子质量比A的相对分子质量大42。
(备注:乙酸的相对分子质量分别为60。)
⑷B、E以任意质量比混合,只要总质量不变,完全燃烧后耗氧气量和生成的水量都不变。
⑸0.1mol E能与足量银氨溶液反应生成43.2g银,且E的相对分子质量小于58。
⑹B能与新制氢氧化铜的悬浊液反应生成红色沉淀。
⑺A的任意一个羟基被溴原子取代所得的一溴代物都只有一种。
通过计算和推理,确定A、B、E各物质的结构简式分别为:
A                          B                           E              
⑵写化学反应方程式(有机物写结构简式)。
B→D:                                                                  
B与新制氢氧化铜:                                                      

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科目:高中化学 来源:不详 题型:单选题

由乙醇制取乙酸乙二酯,最简便的流程途径顺序正确的是
①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应
A.②①③⑥B.①②③⑤⑦C.⑤②①③⑧D.①②⑤③⑥

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