选项 | 实验操作 | 实验目的 |
A | 将二氧化硫气体通入紫色石蕊试液中,观察溶液颜色变化 | 证明二氧化碳具有漂白性 |
B | 向2mL1mol•L﹣1NaOH溶液中先加入3滴1mol•L﹣1FeCl3溶液,再加入3滴1mol•L﹣1MgCl2溶液 | 证明Ksp[Mg(OH)2]>ksp[Fe(OH)3] |
C | 向2mL品红溶液和2mL加入少许醋酸的品红溶液中分别滴入3滴含NaClO的“84”消毒液,观察红色褪色的快慢 | 证明随着溶液pH的减小,“84”消毒液的氧化能力增强 |
D | 相同温度下,向两支盛有相同体积不同浓度H2O2溶液的试管中分别滴入适量相同浓度的CuSO4溶液和FeCl3溶液 | 探究Cu2+、Fe3+对H2O2分解速率的影响 |
A.A B.B C.C D.D
科目:高中化学 来源:2015-2016学年辽宁省沈阳市东北育才学校高二下期中化学试卷(解析版) 题型:选择题
下列数据是对应物质的熔点
据此做出的下列判断中错误的是( )
A.铝的化合物的晶体中有的是离子晶体
B.表中只有BCl3和干冰是分子晶体
C.同族元素的氧化物可形成不同类型的晶体
D.不同族元素的氧化物可形成相同类型的晶体
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科目:高中化学 来源:2015-2016学年全国高三模拟试卷总结化学试卷 题型:选择题
(2016•北京)电解质是一类在水溶液里或熔融状态下能够导电的化合物.下列物质属于电解质的是( )
A.Fe B.NaCl C.SiO2 D.KNO3溶液
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科目:高中化学 来源:2016届浙江省绍兴市诸暨市高考二模化学试卷(解析版) 题型:选择题
双级膜电渗析解离NaCl溶液制备酸碱的原理,为提高海水淡化的附加值提供了新的技术路径.已知BP为双级膜,阴阳膜界面可以解离H+和OH﹣,下列说法正确的是( )
A.A为阳离子交换膜,C为阴离子交换膜
B.X为阴极,发生的电极反应方程式为:4OH﹣﹣4e﹣=O2↑+2H2O
C.在X、Y极室加入Na2SO4,目的是提供制备的酸和碱的阳离子或阴离子
D.通过该装置,不但海水得到了淡化,同时还可以得到NaOH、HCl、H2、O2等物质
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科目:高中化学 来源:2016届福建省南平市浦城县高考模拟化学试卷(解析版) 题型:实验题
铝鞣剂[主要成分为Al(OH)2Cl]主要用于鞣制皮革.利用铝灰(主要成分为Al、Al2O3、AlN、FeO等)制备铝鞣剂的一种工艺如图:
回答下列问题:
(1)气体A为 (填化学式).水解采用90℃而不在室温下进行的原因是 .
(2)酸溶时使用的酸是 (填名称).
(3)氧化时,发生反应的离子方程式为 .
(4)除杂时产生废渣的主要成分为 (填化学式),对其合理的处理方法是 .
(5)采用喷雾干燥而不用蒸发的原因是 .
(6)准确称取所制备的铝鞣剂m g,将其置于足量硝酸中,待样品完全溶解后,加入足量AgNO3溶液,充分反应,过滤、洗涤、干燥得固体ng.则样品中Al(OH)2Cl的质量分数为 ×100% (用含m、n的代数式表示)
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科目:高中化学 来源:2016届福建省南平市浦城县高考模拟化学试卷(解析版) 题型:选择题
选项 | 相关说法 | 主要原因 |
A | 包装内放置透气的硅胶包,有利于防止食品变质 | 硅胶有强吸水性 |
B | 面粉加工车间悬挂有“严禁烟火”的牌子 | 烟火会污染面粉 |
C | 某些铁制品出厂时在其表面涂上一层油膜可防止其生锈 | 铁被氧化,在其表面形成一层致密的保护膜 |
D | 聚氯乙烯薄膜不能用于包装食品 | 会造成白色污染 |
A.A B.B C.C D.D
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科目:高中化学 来源:2014-2015学年上海市青浦区高考二模化学试卷(解析版) 题型:选择题
如图所示的装置中发生反应2A2(g)+B2(g)?2C(g)△H=﹣a kJ/mol(a>0),已知P是可自由滑动的活塞.在相同温度时关闭K,向容积相同的A、B容器中分别都充入2mol A2和1mol B2气体.两容器分别在500℃达平衡时,A中C的浓度为c1 mol/L,放出热量b kJ,B中C的浓度为c2 mol/L,放出热量c kJ.下列说法中正确的是( )
A.500℃达平衡时有:c1>c2
B.500℃达平衡时有:a>b>c
C.达平衡后打开K,容器B的体积将减小
D.此反应的平衡常数随温度升高而增大
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科目:高中化学 来源:2015-2016学年辽宁省葫芦岛市六校协作体联考高二下期中化学试卷(解析版) 题型:选择题
下列物质不属于配合物的是( )
A.K3[Fe(CN)6]
B.MgCl2
C.[Cu(H2O)4]SO4•H2O
D.[Ag(NH3)2]OH
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科目:高中化学 来源:2015-2016学年山东省高一下6月月考理科化学试卷(解析版) 题型:选择题
进行一氯取代反应后,只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是( )
A.(CH3)2CHCH2CH2CH3
B.(CH3)2CHCH3
C.(CH3)2CH﹣CH(CH3)2
D.(CH3)3CCH2CH3
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