已知A是卤代烃,C是高分子化合物,H是一种环状酯。转化关系如下衅所示。
回答下列问题:
(1)A的分子式 ;D越的反应类型: ,条件1是 。
(2)写出E、H的结构简式:E ,H 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
B→C: ;F→G: 。
(4)满足下列条件的G的同分异构体有 种。
①属于酯类;②能发生银镜反应;③能与金属钠反应放出气体。
科目:高中化学 来源: 题型:
Cu |
△ |
Cu |
△ |
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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解
(08年江苏卷)
A、已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数A<B<C<D<E。其中A、B、C是同一周期的非金属元素。化合物DC的晶体为离子晶体,D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构。AC2为非极性分子。B、C的氢化物的沸点比它们同族相邻周期元素氢化物的沸点高。E的原子序数为24,ECl3能与B、C的氢化物形成六配位的配合物,且两种配体的物质的量之比为2∶1,三个氯离子位于外界。请根据以上情况,回答下列问题:(答题时,A、B、C、D、E用所对应的元素符号表示)
(1)A、B、C的第一电离能由小到大的顺序为 。
(2)B的氢化物的分子空间构型是 。其中心原子采取 杂化。
(3)写出化合物AC2的电子式 ;一种由B、C组成的化合物与AC2互为等电子体,其化学式为 。
(4)E的核外电子排布式是 ,ECl3形成的配合物的化学式为 。
(5)B的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液与D的单质反应时,B被还原到最低价,该反应的化学方程式是
B、醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4 ①
R-OH+HBrR-Br+H2O ②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br―被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;
| 乙醇 | 溴乙烷 | 正丁醇 | 1-溴丁烷 |
密度/g?cm-3 | 0.7893 | 1.4604 | 0.8098 | 1.2758 |
沸点/℃ | 78.5 | 38.4 | 117.2 | 101.6 |
请回答下列问题:
(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是 。(填字母)
a.圆底烧瓶 b.量筒 c.锥形瓶 d.布氏漏斗
(2)溴代烃的水溶性 (填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是 。
(3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在 (填“上层”、“下层”或“不分层”)。
(4)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,起目的是 。(填字母)
a.减少副产物烯和醚的生成 b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发 d.水是反应的催化剂
(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是 。(填字母)
a.NaI b.NaOH c.NaHSO3 d.KCl
(6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于 ;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是 。
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科目:高中化学 来源:湖北省武汉市2010届高中毕业生四月调研测试理科综合(化学) 题型:填空题
已知A是卤代烃,C是高分子化合物,H是一种环状酯。转化关系如下衅所示。
回答下列问题:
(1)A的分子式 ;D越的反应类型: ,条件1是 。
(2)写出E、H的结构简式:E ,H 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
B→C: ;F→G: 。
(4)满足下列条件的G的同分异构体有 种。
①属于酯类;②能发生银镜反应;③能与金属钠反应放出气体。
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科目:高中化学 来源: 题型:
已知A是卤代烃,C是高分子化合物,H是一种环状酯。转化关系如下图所示。
回答下列问题:
(1)A的分子式 ;D→E的反应类型: ,条件I是 。
(2)写出E、H的结构简式:E: ,H: 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
B→C: ;
F→G: 。
(4)满足下列条件的G的同分异构体有 种。
①属于酯类;②能发生银镜反应;③能与金属钠反应放出气体。
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