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2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)反应过程的能量变化如图所示.已知1mol SO2(g)氧化为1mol SO3的△H=-99kJ?mol-1.请回答下列问题:
(1)图中A、C分别表示
反应物能量
反应物能量
生成物能量
生成物能量
,E的大小对该反应的反应热有无影响?
.该反应通常用V2O5作催化剂,加V2O5会使图中B点升高还是降低?
降低
降低
,理由是
因为催化剂改变了反应的历程使活化能E降低
因为催化剂改变了反应的历程使活化能E降低

(2)图中△H=
-198
-198
kJ?mol-1
(3)V2O5的催化循环机理可能为:V2O5氧化SO2时,自身被还原为四价钒化合物;四价钒化合物再被氧气氧化.写出该催化循环机理的化学方程式
SO2+V2O5═SO3+2VO2,4VO2+O2═2V2O5
SO2+V2O5═SO3+2VO2,4VO2+O2═2V2O5

(4)已知单质硫的燃烧热为296kJ?mol-1,计算由S(s)生成3mol SO3(g)的△H (要求计算过程).
S(s)+O2(g)═SO2(g)△H1=-296kJ?mol-1
SO2(g)+
1
2
O2(g)═SO3(g)△H2=-99kJ?mol-1
3s(s)+
9
2
O2(g)═3SO3(g)△H=3(△H1+△H2)=-1185kJ?mol-1
S(s)+O2(g)═SO2(g)△H1=-296kJ?mol-1
SO2(g)+
1
2
O2(g)═SO3(g)△H2=-99kJ?mol-1
3s(s)+
9
2
O2(g)═3SO3(g)△H=3(△H1+△H2)=-1185kJ?mol-1
分析:(1)反应物总能量大于生成物总能量,催化剂改变了反应的历程使活化能E降低,反应热不变,;
(2)根据反应2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)结合1mol SO2(g)氧化为1mol SO3的△H=-99kJ?mol-1计算反应热;
(3)根据反应物和生成物确定反应的历程;
(4)利用盖斯定律计算.
解答:解:(1)因图中A、C分别表示反应物总能量、生成物总能量,B为活化能,反应热可表示为A、C活化能的大小之差,活化能的大小与反应热无关,加入催化剂,活化能减小,反应反应热不变,
故答案为:反应物能量;生成物能量;无;降低;因为催化剂改变了反应的历程使活化能E降低;
(2)因1mol SO2(g)氧化为1mol SO3的△H=-99 kJ?mol-1,所以2molSO2(g)氧化为2molSO3的△H=-198 kJ?mol-1
则2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H=-198 kJ?mol-1
故答案为:-198;
(3)V2O5氧化SO2时,自身被还原为四价钒化合物;四价钒化合物再被氧气氧化,则反应的相关方程式为:SO2+V2O5═SO3+2VO2;4VO2+O2═2V2O5
故答案为:SO2+V2O5═SO3+2VO2;4VO2+O2═2V2O5
(4)已知①S(s)+O2(g)═SO2(g)△H1=-296 kJ?mol-1
②SO2(g)+
1
2
O2(g)═SO3(g)△H2=-99 kJ?mol-1
则利用盖斯定律将①×3+②×3可得3S(s)+
9
2
O2(g)═3SO3(g)△H3=3×(△H1+△H2)=-1185 kJ?mol-1
故答案为:S(s)+O2(g)═SO2(g)△H1=-296 kJ?mol-1
SO2(g)+
1
2
O2(g)═SO3(g)△H2=-99 kJ?mol-1
3s(s)+
9
2
O2(g)═3SO3(g)△H=3(△H1+△H2)=-1185 kJ?mol-1
点评:本题综合考查反应热与焓变,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,注意催化剂对反应的影响以及盖斯定律的应用.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

在恒温恒容的密闭容器中,对可逆反应2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),下列判断不正确的是(  )

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2009?丹东模拟)请根据工业制硫酸的有关知识回答下列问题:
(1)黄铁矿在沸腾炉中反应的化学方程式为
4FeS2+11O2
 高温 
.
 
2Fe2O3+8SO2
4FeS2+11O2
 高温 
.
 
2Fe2O3+8SO2

(2)在硫酸工业生产中,为了有利于SO2的转化,且能充分利用热能,采用了中间有热交换器的接触室(见图).按此密闭体系中气体的流向,则在R处流出的气体中除N2外的主要组成为
C
C
(填序号);
A.SO2
B.SO2、SO3
C.SO2、O2
D.SO2、O2、SO3
(3)接触法制硫酸过程中,反应2SO2(g)+O2(g)
催化剂
.
2SO3(g)△H<0.则下列有关图象正确的是
AB
AB
(注:T2>T1、P2>P1,填序号);

(4)下图是工业制硫酸尾气的综合利用,气体M回收后可进入接触室循环生产,请根据图示判断X是(填名称)
氨水
氨水
,写出Y与硫酸反应生成M的化学方程式
(NH42SO3+H2SO4═(NH42SO4+H2O+SO2
(NH42SO3+H2SO4═(NH42SO4+H2O+SO2

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科目:高中化学 来源: 题型:

对于密闭容器中进行的可逆反应:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),下列能判断该反应已经达到化学平衡状态的是(  )

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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

某化学兴趣小组的同学为模拟工业制造硫酸的生产过程,设计了如图所示的装置,请根据图回答问题:

(1)装置A用来制取氧气,写出相应的化学方程式
2H2O2
 MnO2 
.
 
2H2O+O2↑或2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2
2H2O2
 MnO2 
.
 
2H2O+O2↑或2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2

(2)燃烧炉内放一定量黄铁矿粉末,在高温条件下和A装置制出的氧气充分反应,其化学方程式为
4FeS2+11O2
 高温 
.
 
2Fe2O3+8SO2
4FeS2+11O2
 高温 
.
 
2Fe2O3+8SO2
;现有含FeS260%的黄铁矿100t,如果在煅烧的过程中,S损失了18%,则可生产质量分数为98%的硫酸
82t
82t
吨.
(3)C装置为净化装置,若无该装置,将混合气体直接通入D装置,除对设备有腐蚀外,还会造成的后果是
催化剂中毒
催化剂中毒

(4)工业上利用2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)反应制备SO3,下表是在一定条件下测定的SO2的转化率,根据表格中提供的数据,请选择工业利用该反应制备SO3的温度与压强
常压、400℃~500℃
常压、400℃~500℃

压强/Mpa
转化率
温度/℃
0.1 0.5 1 10
400 99.2 99.6 99.7 99.9
500 93.5 96.9 97.8 99.3
600 73.7 85.8 89.5 96.4
(5)为检验从接触室出来的气体成分,甲同学设计如下实验:
①A中盛放的试剂是
BaCl2溶液
BaCl2溶液

②B中盛放98.3%浓硫酸的作用是
除SO3气体
除SO3气体
,乙同学提出可用饱和NaHSO3溶液代替98.3%的浓硫酸,请你判断乙同学的方案
不可行
不可行
 (填“可行”或“不可行”),说明理由
SO3与NaHSO3反应生成SO2,对实验结果造成干扰
SO3与NaHSO3反应生成SO2,对实验结果造成干扰

③C中盛放的试剂是
酸性KMnO4溶液或溴水
酸性KMnO4溶液或溴水
,其作用是
检验并吸收SO2
检验并吸收SO2

(6)在硫酸工业的尾气中,SO2是主要大气污染物,必须进行净化处理,处理方法可采用过量氨气吸收,反应的离子方程式是
SO2+2NH3?H2O=SO32-+2NH4+
SO2+2NH3?H2O=SO32-+2NH4+

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科目:高中化学 来源: 题型:

T℃,向5.0L恒容密闭容器中充入1.0molSO3气体,发生反应:2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g)△H=+196kJ/mol,一段时间后达到平衡,测得此过程中从外界共吸收了19.6kJ的热量.当温度度不变时,改变某一条件,下列结论正确的是(  )
条件改变 结论
A 平衡后向容器中充入1.0molHe 平衡逆向移动,化学平衡常数减小
B 起始时向容器中充入1.0molSO2和0.50molO2 达到平衡时共放出78.4kJ的热量
C 起始时向容器中充入2.0molSO3、0.50mol SO2和0.25mol O2 反应达到平衡前v(正)>v(逆)
D 起始时向容器中充入0.025molSO2和0.0125molO2 达到平衡时,SO2的转化率为50.0%

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