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7.席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用.合成G的一种路线如下:

已知以下信息:

②1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应.
③D属于单取代芳香烃,其相对分子质量为106.
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢.
⑤RNH2+$\stackrel{一定条件下}{→}$
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为(CH32CH-CCl(CH32+NaOH$→_{△}^{醇}$(CH32C=C(CH32+NaCl+H2O,反应类型为消去反应.
(2)D的化学名称是乙苯,由D生成E的化学方程式为:+HO-NO2$→_{△}^{浓硫酸}$ +H2O.
(3)G的结构简式为
(4)F的同分异构体中含有苯环的还有19种(不考虑立体异构).其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6:2:2:1的是.(写出其中的一种的结构简式).
(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺.
$\stackrel{反应条件1}{→}$H$\stackrel{反应条件2}{→}$I$→_{一定条件下}^{C}$J$\stackrel{还原}{→}$
反应条件1所选择的试剂为浓硝酸、浓硫酸;反应条件2所选择的试剂为_Fe粉/盐酸;I的结构简式为

分析 A的分子式为C6H13Cl,为己烷的一氯代物,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到B,1mol B发生信息①中氧化反应生成2mol C,且C不能发生银镜反应,B为对称结构烯烃,且不饱和C原子没有H原子,故B为(CH32C=C(CH32,C为(CH32C=O,逆推可知A为(CH32CH-CCl(CH32.D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106,D含有一个苯环,侧链式量=106-77=29,故侧链为-CH2CH3,D为,核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢,故D发生乙基对位取代反应生成E为,由F的分子式可知,E中硝基被还原为-NH2,则F为,C与F发生信息⑤中反应,分子间脱去1分子水形成N=C双键得到G,则G为,据此解答.

解答 解:A的分子式为C6H13Cl,为己烷的一氯代物,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到B,1mol B发生信息①中氧化反应生成2mol C,且C不能发生银镜反应,B为对称结构烯烃,且不饱和C原子没有H原子,故B为(CH32C=C(CH32,C为(CH32C=O,逆推可知A为(CH32CH-CCl(CH32.D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106,D含有一个苯环,侧链式量=106-77=29,故侧链为-CH2CH3,D为,核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢,故D发生乙基对位取代反应生成E为,由F的分子式可知,E中硝基被还原为-NH2,则F为,C与F发生信息⑤中反应,分子间脱去1分子水形成N=C双键得到G,则G为
(1)由A生成B的化学方程式为:(CH32CH-CCl(CH32+NaOH$→_{△}^{醇}$(CH32C=C(CH32+NaCl+H2O,属于消去反应,
故答案为:(CH32CH-CCl(CH32+NaOH$→_{△}^{醇}$(CH32C=C(CH32+NaCl+H2O;消去反应;
(2)由上述分析可知,D为,化学名称是乙苯,由D生成E的化学方程式为:+HO-NO2$→_{△}^{浓硫酸}$ +H2O,
故答案为:乙苯;+HO-NO2$→_{△}^{浓硫酸}$ +H2O;
(3)由上述分析可知,G的结构简式为
故答案为:
(4)F为,含有苯环同分异构体中,
若取代基为氨基、乙基,还有邻位、间位2种,
若只有一个取代基,可以为-CH(NH2)CH3、-CH2CH2NH2、-NH-CH2CH3、-CH2NHCH3、-N(CH32,有5种;
若取代基为2个,还有-CH3、-CH2NH2或-CH3、-NHCH3,各有邻、间、对三种,共有6种;
若取代基有3个,即-CH3、-CH3、-NH2,2个甲基相邻,氨基有2种位置,2个甲基处于间位,氨基有3种位置,2个甲基处于对位,氨基有1种位置,共有2+3+1=6种,
故符合条件的同分异构体有:2+5+6+6=19,
含有苯环同分异构体中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:2:1,说明含有2个-CH3,可以是
故答案为:19;
(5)由苯与浓硝酸、浓硫酸在加热条件下得到H为硝基苯,硝基苯在Fe粉/盐酸条件下还有得到I为,再与(CH32C=O反应得到,最后加成反应还原得到
故反应条件1所选用的试剂为:浓硝酸、浓硫酸,反应条件2所选用的试剂为:Fe粉/稀盐酸,I的结构简式为
故答案为:浓硝酸、浓硫酸;Fe粉/盐酸;

点评 本题考查有机物推断与合成,需要学生对给予的信息进行运用,能较好的考查学生自学能力,要充分利用合成路线中有机物的分子式,关键是确定A与D的结构,再利用正、逆推法相结合进行推断,(4)中同分异构体问题为易错点,难度中等.

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2.有关原电池的下列说法中正确的是(  )
A.在外电路中电子由正极流向负极
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D.原电池工作时,阳离子向正极方向移动

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18.乙酸苯甲酯是某类化妆品生产的常用添加剂(香料),工业上可以用石油产品乙烯、X为主要原料合成,其流程如下.请完成填空

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(3)乙酸苯甲酯有多种同分异构体,其中属于酯类且为一取代苯结构的有5种(不包括乙酸苯甲酯本身),任写其中一种的结构简式任意一种.
(4)反应⑤的化学方程式为
(5)若将反应③、④的条件做如下变动:X$\stackrel{Cl_{2},催化剂}{→}$C′$\stackrel{一定条件}{→}$D′,将先后得到C′、D′而得不到C、D,D与D′的分子式相同,且D′可与FeCl3溶液发生显色反应,写出符合条件的由X→C′(C′的一硝基代物有2种)的反应方程式

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15.已知氯化亚铁的熔点674℃、沸点1023℃;三氯化铁在300℃以上易升华,易溶于水并且有强烈的吸水性.在500℃条件下氯化亚铁与氧气可能发生多种反应,反应之一为:12FeCl2+3O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Fe2O3+8FeCl3.某研究小组选用以下装置(夹持装置省略,装置可重复选用)进行反应的探究.回答下列问题:

(1)装置的合理连接顺序为A、CBEC、D,其中E装置U形管左边设计为粗导管的目的是防止FeCl3冷凝在导管中,堵塞导管.
(2)A装置中发生反应的化学方程式为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑.
(3)反应过程发现,装置B中除生成红棕色固体外,还观察到黄绿色气体,生成该气体的化学方程式为4FeCl2+3O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Fe2O3+4Cl2
(4)待B中充分反应后,停止加热后,还需持续通氧气至硬质玻璃管冷却到室温且装置中的黄绿色气体完全消失.
(5)设计实验:
①利用E装置U形管里的固体验证Fe(OH)3是弱碱:取少量固体加水溶解,用pH试纸(或pH计)测得溶液显酸性,即证.
②测定装置B的残留固体中铁元素的质量分数:称取一定质量B中的残留固体,加入足量的盐酸(或硫酸等)溶解,加足量的H2O2氧化后,再加入足量氢氧化钠溶液得沉淀,过滤、洗涤、在空气中充分灼烧至恒重称量.

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2.(1)现有如下A、B两反应:
A:2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O,B:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑;
则A、B反应能设计成为原电池的是A(填“A”或“B”).

(2)某原电池示意图如图1,则该电池负极电极的反应方程式为Fe-2e-=Fe2+
(3)若该电池反应过程中共有0.3mol电子发生转移,则生成的H2在标准状况下的体积是3.36L.
(4)为了研究Fe与稀H2SO4反应的速率,某同学通过如图2实验装置测定反应中生成的H2体积,绘制了如图3所示的曲线,在该实验过程中发现锥形瓶温度升高.请回答以下问题.
在0~t1、t1~t2、t2~t3各个时间段里,反应速率最大的时间段是t1~t2,产生这种情况可能的原因是该反应为放热反应,反应一段时间后,溶液的温度升高,使得反应速率加快;该实验过程中收集到气体最多的是在t1~t2时间内.
(5)为了减缓该反应的速率,你认为可行的方法是AC.
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17.下列氢化物中稳定性最强的是(  )
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