分析 A的分子式为C6H13Cl,为己烷的一氯代物,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到B,1mol B发生信息①中氧化反应生成2mol C,且C不能发生银镜反应,B为对称结构烯烃,且不饱和C原子没有H原子,故B为(CH3)2C=C(CH3)2,C为(CH3)2C=O,逆推可知A为(CH3)2CH-CCl(CH3)2.D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106,D含有一个苯环,侧链式量=106-77=29,故侧链为-CH2CH3,D为,核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢,故D发生乙基对位取代反应生成E为,由F的分子式可知,E中硝基被还原为-NH2,则F为,C与F发生信息⑤中反应,分子间脱去1分子水形成N=C双键得到G,则G为,据此解答.
解答 解:A的分子式为C6H13Cl,为己烷的一氯代物,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到B,1mol B发生信息①中氧化反应生成2mol C,且C不能发生银镜反应,B为对称结构烯烃,且不饱和C原子没有H原子,故B为(CH3)2C=C(CH3)2,C为(CH3)2C=O,逆推可知A为(CH3)2CH-CCl(CH3)2.D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106,D含有一个苯环,侧链式量=106-77=29,故侧链为-CH2CH3,D为,核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢,故D发生乙基对位取代反应生成E为,由F的分子式可知,E中硝基被还原为-NH2,则F为,C与F发生信息⑤中反应,分子间脱去1分子水形成N=C双键得到G,则G为,
(1)由A生成B的化学方程式为:(CH3)2CH-CCl(CH3)2+NaOH$→_{△}^{醇}$(CH3)2C=C(CH3)2+NaCl+H2O,属于消去反应,
故答案为:(CH3)2CH-CCl(CH3)2+NaOH$→_{△}^{醇}$(CH3)2C=C(CH3)2+NaCl+H2O;消去反应;
(2)由上述分析可知,D为,化学名称是乙苯,由D生成E的化学方程式为:+HO-NO2$→_{△}^{浓硫酸}$ +H2O,
故答案为:乙苯;+HO-NO2$→_{△}^{浓硫酸}$ +H2O;
(3)由上述分析可知,G的结构简式为,
故答案为:;
(4)F为,含有苯环同分异构体中,
若取代基为氨基、乙基,还有邻位、间位2种,
若只有一个取代基,可以为-CH(NH2)CH3、-CH2CH2NH2、-NH-CH2CH3、-CH2NHCH3、-N(CH3)2,有5种;
若取代基为2个,还有-CH3、-CH2NH2或-CH3、-NHCH3,各有邻、间、对三种,共有6种;
若取代基有3个,即-CH3、-CH3、-NH2,2个甲基相邻,氨基有2种位置,2个甲基处于间位,氨基有3种位置,2个甲基处于对位,氨基有1种位置,共有2+3+1=6种,
故符合条件的同分异构体有:2+5+6+6=19,
含有苯环同分异构体中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:2:1,说明含有2个-CH3,可以是,
故答案为:19;;
(5)由苯与浓硝酸、浓硫酸在加热条件下得到H为硝基苯,硝基苯在Fe粉/盐酸条件下还有得到I为,再与(CH3)2C=O反应得到,最后加成反应还原得到,
故反应条件1所选用的试剂为:浓硝酸、浓硫酸,反应条件2所选用的试剂为:Fe粉/稀盐酸,I的结构简式为 ,
故答案为:浓硝酸、浓硫酸;Fe粉/盐酸;.
点评 本题考查有机物推断与合成,需要学生对给予的信息进行运用,能较好的考查学生自学能力,要充分利用合成路线中有机物的分子式,关键是确定A与D的结构,再利用正、逆推法相结合进行推断,(4)中同分异构体问题为易错点,难度中等.
科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 在外电路中电子由正极流向负极 | |
B. | 在原电池中负极发生还原反应 | |
C. | 原电池中正极一定是不活泼金属 | |
D. | 原电池工作时,阳离子向正极方向移动 |
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科目:高中化学 来源: 题型:推断题
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 10L | B. | 15L | C. | 25L | D. | 30L |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 将SO2气体通入Ba(NO3)2溶液中有白色沉淀生成 | |
B. | 将足量的SO2气体通入Ba(OH)2溶液中有白色沉淀生成 | |
C. | 将SO2气体通入BaCl2溶液中有白色沉淀生成 | |
D. | 将Na2SO3与BaCl2溶液混合后生成白色沉淀,加稀硝酸沉淀全部溶解 |
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