【题目】阿替洛尔是一种用于治疗高血压的药物,它的一种合成路线如下:
下列说法正确的是( )
A.化合物甲的分子式为C8H8O2N
B.阿替洛尔分子中含有2个手性碳原子
C.一定条件下,化合物甲与NaOH溶液、浓溴水、H2均可以发生反应
D.阿替洛尔在NaOH乙醇溶液中加热可发生消去反应
【答案】C
【解析】解:A.根据结构简式确定分子式为C8H9O2N,故A错误;
B.连接四个不同原子或原子团的原子是手性碳原子,该分子中1个手性碳原子,为连接醇羟基的碳原子,故B错误;
C.甲中含有酚羟基、肽键和苯环,具有酚、肽和苯的性质,一定条件下,化合物甲与NaOH溶液、浓溴水、H2均可以发生反应,故C正确;
D.连接醇羟基碳原子相邻碳原子上含有H原子,能发生消去反应,但需要在浓硫酸作催化剂、加热条件下,故D错误;
故选C.
【考点精析】关于本题考查的有机物的结构和性质,需要了解有机物的性质特点:难溶于水,易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂;多为非电解质,不易导电;多数熔沸点较低;多数易燃烧,易分解才能得出正确答案.
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【题目】为了测定某有机物A的结构,做如下实验:
①将4.6g该有机物完全燃烧,生成0.2mol CO2和5.4gH2O;
②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图1所示的质谱图;
③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图2所示图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3
试完成下列问题:
(1)有机物A的相对分子质量是 .
(2)有机物A的实验式是 .
(3)能否根据A的实验式确定A的分子式(填“能”或“不能”),若能,则A的分子式是(若不能,则此空不填).
(4)写出有机物A可能的结构简式 .
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【题目】2013年3月我国科学家报道了如图所示的水溶液锂离子电池体系.下列叙述错误的是( )
A.a为电池的正极
B.放电时,电子由b极流向a极
C.充电时,a极发生还原反应
D.放电时,溶液中的Li+从b向a迁移
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【题目】下列说法不正确的是( )
A.标准状况下,气体摩尔体积约为22.4 L/mol
B.非标准状况下,1 mol任何气体都不可能为22.4 L
C.标准状况下,22.4 L任何气体的物质的量都约为1 mol
D.标准状况下,1 mol H2O的体积小于22.4 L
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【题目】电解法制碱的原料是饱和食盐水,由于粗盐中含有泥沙和Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42﹣杂质,不符合电解要求,因此必须经过精制.某校实验小组精制粗盐水的实验过程如下:
请回答以下问题:
(1)操作a的名称是 , 所用玻璃仪器有;
(2)在Ⅱ步中,加入过量试剂甲后,生成了两种大量的难溶沉淀,则试剂甲为(填化学式)溶液;
(3)写出固体H所含物质的化学式;
(4)在Ⅴ步中,逐滴加入试剂丁直至溶液无明显变化时,写出此过程中发生反应的离子方程式; .
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【题目】扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下:
(1)根据流程图分析出G的命名 , 写出C和G反应生成D的反应方程式
(2)已知B为苯酚,A和B反应生成C的反应是加成反应.A可发生银镜反应,且具有酸性,则A的分子式为:
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,写出E的结构简式 .
(4)D→F的反应类型是 , 写出D→F的化学反应方程式
(5)符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构有种
①、属于一元酸类化合物,②、苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基
(6)A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)合成路线流程图示例如下:
H2C=CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5 , 合成路线的第一步已经写出,请在下面框中完成后续的合成路线流程图:CH3CCOOH
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【题目】实验室准备较快地制取氢气,可采用的方法是
A.用纯锌与稀硫酸反应
B.用粗锌与稀硫酸反应
C.用粗锌与稀硝酸反应
D.在CuSO4溶液中浸泡过的纯锌与稀硫酸反应
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【题目】某化学课外小组利用图1装置探究SO2的性质.
请回答下列问题:
(1)装置甲中A仪器的名称是 .
(2)装置乙中出现的现象是 , 可以证明SO2具有(填代号).装置丙中发生反应的化学方程式为 , 可以证明SO2具有(填代号).
a.氧化性 b.还原性 c.漂自性
(3)收集SO2气体可以选择的装置如图2为(填代号).从环保的角度考虑,收集装置的出气口需要连接一个盛有(填化学式)溶液的洗气瓶.
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