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2.将一定质量的Mg-Al合金投入到100mL一定物质的量浓度的HCl中,合金全部溶解,向所得溶液中滴加5mol/LNaOH溶液至过量,生成沉淀质量与加入NaOH溶液的体积关系如下图所示.
求:(1)原合金中Mg的质量是4.8克
(2)原合金中Al的质量是2.7克
(2)HCl的物质的量浓度为8mol/L.

分析 根据图片知,0-20mL时没有沉淀生成,说明此时发生的反应为酸碱中和反应O H++OH-=H2O,20-160mL时随着NaOH的加入沉淀的量逐渐增加,此时发生的反应为Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓、Al3++3OH-=Al(OH)3↓,160-180mL时,随着NaOH的增加,沉淀的量减少,说明发生反应Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,所以m[Al(OH)3]=(19.4-11.6)g=7.8g,n[Al(OH)3]=$\frac{7.8g}{78g/mol}$=0.1mol,n[Mg(OH)2]=$\frac{11.6g}{58}$=0.2mol,
(1)根据Mg原子守恒计算n(Mg),再根据m(Mg)=nM计算镁质量;
(2)根据Al原子守恒计算n(Al),再根据m(Al)=nM计算Al质量;
(3)160mL时,溶液中的溶质为NaCl,根据原子守恒计算c(HCl).

解答 解:根据图片知,0-20mL时没有沉淀生成,说明此时发生的反应为酸碱中和反应O H++OH-=H2O,20-160mL时随着NaOH的加入沉淀的量逐渐增加,此时发生的反应为Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓、Al3++3OH-=Al(OH)3↓,160-180mL时,随着NaOH的增加,沉淀的量减少,说明发生反应Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,所以m[Al(OH)3]=(19.4-11.6)g=7.8g,n[Al(OH)3]=$\frac{7.8g}{78g/mol}$=0.1mol,n[Mg(OH)2]=$\frac{11.6g}{58}$=0.2mol,
(1)根据Mg原子守恒得n(Mg)=n[Mg(OH)2]=$\frac{11.6g}{58}$=0.2mol,m(Mg)=nM=0.2mol×24g/mol=4.8g,
故答案为:4.8;
(2)根据Al原子守恒得n(Al)=n[Al(OH)3]=$\frac{7.8g}{78g/mol}$=0.1mol,m(Al)=nM=0.1mol×27g/mol=2.7g,
故答案为:2.7;
(3)160mL时,溶液中的溶质为NaCl,根据原子守恒得n(NaCl)=n(HCl)=n(NaOH)=0.16L×5mol/L=0.8mol,c(HCl)=$\frac{0.8mol}{0.1L}$=8mol/L,
故答案为:8.

点评 本题考查混合物的计算,侧重考查分析计算能力,明确各个顶点溶液中物质成分及发生的反应是解本题关键,结合原子守恒解答,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.A、B、C、D、E是由五种短周期元素构成的微粒,它们都有10个电子,其结构特点如下:
微粒ABCD
原子核数双核多核多核多核
所带单位电荷-10+10
其中B是由极性键构成的4原子分子,A和C反应可生成B和D.
(1)1个B分子中含有3个σ键;
(2)室温下,等物质的量的B与盐酸反应,写出反应后溶液中溶质的分子式:NH4Cl,该溶质微粒中存在ABD.
A.离子键   B.极性键   C.非极性键   D.配位键
(3)B极易溶于D中的原因是分子间氢键;由于相同的原因,物质E也极易溶于D中,且E分子也含有10个电子.

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13.氰化物有剧毒,氰化电镀会产生大量含氰化物的废水,该电镀含氰废水中的氰化物主要是以CN和[Fe(CN)6]3-两种形式存在.研究表明可采用双氧水氧化法处理电镀含氰废水.某化学兴趣小组模拟双氧水氧化法探究有关因素对该破氰反应速率的影晌(破氰反应是指氧化剂将CN-氧化的反应).
【查阅资料】
①Cu2+可作为双氧水氧化法破氛处理过程中的催化剂;
②Cu2十在偏碱性条件下对双氧水分解影响较弱,可以忽略不计;
③[Fe(CN)6]3-较CN难被双氧水氧化,pH越大,[Fe(CN)6]3-越稳定,越难被氧化.
[实脸设计]
在常温下,控制含氰废水样品中总氰的初始浓度和催化剂Cu2+的浓度相同,调节含氰废水样品不同的初始pH和一定浓度双氧水溶液的用量,设计如下对比实验.
(l)请完成以下实验设计表(表中不要留空格).
 实验序号 实验目的 初始pH 废水样品体积mL CuSO4溶液的体积/mL  双氧水溶液的体积/mL 蒸馏水的体积/mL 
 ①为以下实验操作参考废水的初始pH对 7 60 10 10 20
 ② 废水的初始pH对破氯反应速率的影响 12 60 10 10 20
 ③      10
【数据处理]
实验测得含氰废水中的总氰浓度(以CN表示)随时间变化关系如图所示.
(2》实验①中2060min时间段反应速率v(CN-)=0.0175mol•L-1.min-1
【解释和给论]
(3)实验①和实验②结果表明,含氰废水的初始pH增大,破氰反应速率减小,其原因可能是初始pH增大,[Fe(CN)6]3-较中性和酸性条件下更稳定,难以氧化(填一点即可).在偏碱性条件下,含氰废水中的CN最终被双氧水氧化为HC03,同时放出NH3,试写出该反应的离子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)该兴趣小组同学要探究Cu2+是否对双氧水氧化法破氰反应起催化作用,请你帮助他设计实脸并验证上述结论,完成下表中内容.
(己知:废水中的CN浓度可用离子色谱仪测定)
 实验步骤(不要写出具体操作过程) 预期实验现象和结论
  

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10.在某温度下,取一定质量的CuSO4溶液,用石墨做电极进行电解,当阳极产生标准状况下气体1.12L时,CuSO4恰好被完全电解,得到密度为1.2g/cm3的溶液200mL.求:
(1)电解后,所得溶液的pH;
(2)电解前,所取CuSO4溶液的质量.

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17.a mol FeS与b mol FeO投入到V L、c mol/L的硝酸溶液中充分反应,产生NO气体,所得澄清溶液成分可看作是Fe(NO33、H2SO4的混合液,则反应中未被还原的硝酸可能为(  )
①(a+b)×63g  ②(a+b)×189g  ③(a+b)mol  ④cV-(9a+b)/3mol.
A.①④B.②④C.①③D.②③

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7.能正确表示下列反应的离子方程式是(  )
A.将足量Cl2通入溴化亚铁溶液:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
B.氯气通入水中:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-
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14.室温时,将盛有NH4HCO3烧杯放入盛有少量醋酸的大烧杯中.然后向小烧杯中加入盐酸溶液,反应剧烈,大烧杯中的醋酸逐渐凝固(乙酸的熔点:16.6℃),下列说法正确的是(  )
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C.反应物的总能量高于生成物的总能量
D.反应的热化学方程式为:NH4HCO3+HCl=NH4Cl+CO2↑+H2O△H>0

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11.短周期元素A、B、C、D、E的原子序数依次增大,已知:
①C的最高价氧化物对应的水化物与其气态氢化物反应可生成盐M;
②A的氧化物是生活中最常见液体,A、E同主族,C与B、D相邻;
③A、B、C、D四种元素组成一种离子化合物F,其组成原子数之比为5:1:1:3.
请回答下列问题:
(1)M的化学式为:NH4NO3,A在周期表中的位置:第一周期IA族.
(2)化合物E2D2中阴、阳离子个数比为:1:2,与H2O反应的化学方程式为:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑.
(3)F含有的化学键类型为:离子键、共价键,化合物EDA的电子式为,F溶液与足量EDA的稀溶液混合,其离子方程式为:NH4++HCO3-+OH-=NH3.H2O+2CO32-+H2O.
(4)氯气与C的气态氢化物相遇有白烟及C2生成,写出其化学反应方程式:3Cl2+8NH3=N2+6NH4Cl.

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12.常温下,某溶液中由水电离产生的c(H+)=1×10-10mol/L,该溶液的溶质不可能是(  )
A.KOHB.H2SO4C.HClO4D.MgSO4

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