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    【题目】下列有关实验原理或操作正确的是

    A. 选择合适的试剂，用图甲可分别制取少量CO2、NO和O2

    B. 洗涤沉淀时(见图乙)，向漏斗中加入适量水，搅拌并滤干

    C. 用图丙所示装置除去HCl中的少量CO2

    D. 用图丁装置从KI和I2的固体混合物中回收I2

    【答案】D

    【解析】试题分析：A．NO不能利用排空气法收集，图中装置可制取少量CO2、O2，故A错误；B．洗涤沉淀时，加蒸馏水浸没固体，不能搅拌，然后滤干即可，故B错误；C．氯化氢极易溶于水，不能直接通入溶液中，否则容易产生倒吸，另外氯化氢与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，不能除去二氧化碳，故C错误；D．碘易升华，用图丁装置可以将KI和I2的固体混合物分离后回收I2，故D正确；故选D。

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    【题目】甲、乙、丙、丁分别是氢氧化钙溶液、硝酸钾溶液、碳酸钠溶液、盐酸中的一种．已知甲和丙可以反应，甲和丁也可以反应，则下列说法正确的是（　　）

    A. 甲一定是氢氧化钙溶液 B. 丁只能是盐酸

    C. 丙不可能是碳酸钠溶液 D. 乙一定是硝酸钾溶液

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    【题目】对牙膏的探究要用到许多化学知识。

    (1)下表列出了两种牙膏中的摩擦剂，请在表中填写两种摩擦剂所属的物质类别：

    牙膏

    珍珠王防臭牙膏

    中华透明牙膏

    摩擦剂

    碳酸钙

    二氧化硅

    摩擦剂的物质类别(指酸、碱、盐、氧化物)

    (2)根据你的推测，牙膏摩擦剂的溶解性是__________(填“易溶”或“难溶”)。

    (3)牙膏中的摩擦剂碳酸钙可以用石灰石来制备。甲同学设计了一种实验室制备碳酸钙的实验方案，其流程如下图所示：

    请写出上述方案中有关反应的化学方程式：

    ①________________________________________________________________________；

    ②________________________________________________________________________；

    ③________________________________________________________________________。

    (4)乙同学的实验方案为：

    其优点为____________________________________________________________。

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    【题目】用惰性电极电解下列溶液，其中随着电解的进行，溶液pH值逐渐减小的是（　　） ①氯化钠溶液　②硫酸铜溶液　③氢氧化钠溶液　④稀硫酸　⑤稀盐酸　⑥硫酸钠溶液．
    A.①③⑤
    B.②④⑤
    C.②④
    D.②④⑥

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    【题目】氯酸镁常用作催熟剂、除草剂等，实验室制备Mg(ClO3)2·6H2O的流程如下：

    已知：①卤块主要成分为MgCl2·6H2O，含有MgSO4、FeCl2等杂质。

    ②四种化合物的溶解度(S)随温度(T)变化曲线如图所示。

    （1）过滤所需要的主要玻璃仪器有 。

    （2）加MgO后过滤所得滤渣的主要成分的化学式为 。

    （3）加入NaClO3饱和溶液后发生反应的化学方程式为 ，再进一步制取Mg(ClO3)2·6H2O的实验步骤依次为：

    ①蒸发结晶；② ；洗涤；

    ③将滤液冷却结晶；④过滤、洗涤。

    （4）产品中Mg(ClO3)2·6H2O含量的测定：（已知Mg(ClO3)2·6H2O的摩尔质量为299 g/mol）

    步骤1：准确称量3.50 g产品配成100 mL溶液。

    步骤2：取10.00 mL于锥形瓶中，加入10.00 mL稀硫酸和20 .00 mL 1.000 mol·L－1的FeSO4溶液，微热。

    步骤3：冷却至室温，用0.100 mol/L K2Cr2O7 溶液滴定剩余的Fe2+至终点。反应的方程式为：Cr2O72－＋6Fe2+＋14H+＝2Cr3+＋6Fe3+＋7H2O。

    步骤4：将步骤2、3重复两次，平均消耗K2Cr2O7 溶液15.00 mL。

    ① 写出步骤2中发生反应的离子方程式 ；

    ② 产品中Mg(ClO3)2·6H2O的质量分数为 。（保留到小数点后一位）

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    【题目】（11分）某科研机构用有机物A（分子式C3H7OCl）合成棉织物免烫抗皱整理剂，设计合成路线如图(部分反应试剂和条件未注明)：

    己知下列信息：

    ①用质谱法测得D的相对分子质量在90至110之间，且氧元素的质量分数为61.5 %， E比D的相对分子质量大28，核磁共振氢谱显示E分子内有2种不同环境的氢原子，其个数比为3:1。

    ②（相同或不相同的烃基)

    回答下列问题：

    (1)A分子中含氧官能团的名称是_______， G→H的反应类塑是_______．

    (2)D的分子式为_______；E的结构简式为_______。

    (3)H→J反应的化学方程式是_______。

    (4)J在一定条件下可以合成高分子化合物。该高分子化合物的结构简式是_______。

    (5)已知1molE与2molJ反应生成1molM的结构简式是_____.

    (6)写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结淘简式：_______。

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    【题目】分某化学兴趣小组在实脸室模拟侯德榜制碱法制备纯碱。主要步骤如下:

    第一步：配制饱和NaCl溶液，倒入烧杯中加热；

    第一步：控制温度在30-35 ℃。边搅拌边分批加入研细的NH4HCO3固体，加料完毕后，继续保温30分钟；

    第三步：静置、过滤得NaHCO3晶体．用少量蒸馏水洗涤除去杂质，然后抽干；

    第四步：将第二步所得固体转入蒸发皿中，灼烧2小时，制得纯碱固体，

    已知：温度高于35℃时，NH4HCO3会分解。有关盐的溶解度(g/100g水)如下表：

    盐

    0℃

    10℃

    20℃

    30℃

    40℃

    50℃

    60℃

    100℃

    NaCl

    35.7

    35.8

    36.0

    36.3

    36.6

    37.0

    37.3

    39.8

    NH4HCO3

    11.9

    15.8

    21.0

    27.0

    ——

    ——

    ——

    ——

    NaHCO3

    6.9

    8.1

    9.6

    11.l

    12.7

    14.5

    16.4

    ——

    NH4Cl

    29.4

    33.3

    37.2

    41.4

    45.8

    50.4

    55.3

    77.3

    回答下列问题：

    (1)反应温度控制在30-35℃范围内，应采取的加热方法为 ，反应温度不能高于35℃的理由是 ．

    (2)第三步静置后析出NaHCO3晶体的原因是 ；用蒸馏水洗涤NaHCO3晶体的目的是除去杂质粒子 (用离子符号表示)。

    (3)若向过滤所得母液中加入 (填写试剂名称)，并作进一步处理，使NaCl溶液循环使用，同时可回收NH4Cl。

    (4)纯碱产品不纯，含有NaHCO3、NaCl等杂质。测定纯碱中NaHCO3含量的方法是：准确称取纯碱样品Wg，放入锥形瓶中加蒸馏水溶解，加l-2滴酚酞指示剂，用物质的量浓度为cmol/L的盐酸滴定至溶液由红色到无色(指示CO32-+H＋=HCO3-反应的终点), 所用盐酸体积为V1mL，再加1-2滴甲基橙指示剂，继续用盐酸滴定至溶液由黄变橙，所用盐酸总体积为V2mL。

    ① 实验室配制一定体积cmol/L盐酸需用的仪器除了容量瓶、烧杯、量筒外还需 ；在容量瓶的使用方法中，下列操作正确的是 (填写标号)

    a．使用容量瓶前检验它是否漏水

    b．容量瓶用蒸馏水洗净后，再用待配溶液润洗

    c．配制溶液时，如果试样是固体，把称好的试样用纸条小心倒入容量瓶中．然后加蒸馏水定容

    d．用容量瓶把溶液配制完成以后．直接贴上标签，放置备用

    e．定容后盖好瓶塞，用食指顶住瓶塞，用另一只手指托住瓶底，把容量瓶倒转和摇动几次

    ② 写出纯碱样品中NaHCO3质量分数的计算式：NaHCO3(%)= 。

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    【题目】某无色透明溶液能与铝作用放出氢气, 此溶液中一定能大量共存的离子组是

    A. Cl-、SO42-、Na+、K+ B. K+、ClO-、Na+、NO3-

    C. HCO3-、Na+、NO3-、K+ D. NO3-、Ba2+、Cl-、NH4+

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    【题目】据下表中烃的分子式排列，判断空格中烃的同分异构体数目是

    1

    2

    3

    4

    5

    6

    7

    8

    CH4

    C2H4

    C3H8

    C4H8

    C6H12

    C7H16

    C8H16

    A．3 B．4 C．5 D．6

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