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1.25℃时,下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是(  )
A.0.lmol•L-lNaHC2O4溶液(pH=5.5):c(Na+)>c( HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42- )
B.0.lmol•L-1NaHS 溶液:C(OH-)+c(S2-)=c( H+)+c(H2S)
C.0.lmol•L-1CH3COOH 溶液和 0.lmol•L-1CH3COONa 溶液等体积混合:c(Na+)>c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c( OH-
D.0.lmol•L-lNH4HSO4 溶液中滴加 0.lmol•L-1NaOH 溶液至中性:c(Na+ )>c(SO42- )>c(NH4+ )>c(OH-)=c(H+

分析 A.0.lmol•L-lNaHC2O4溶液(pH=5.5)溶液中HC2O4-电离大于水解:
B.0.lmol•L-1NaHS 溶液中电荷守恒和物料守恒计算,分析判断选项;
C.0.lmol•L-1CH3COOH 溶液和 0.lmol•L-1CH3COONa 溶液等体积混合,醋酸电离大于醋酸根离子水解,溶液显酸性;
D.向 NH4HSO4中滴加NaOH溶液,当二者物质的量相同时,溶质为等物质的量的(NH42SO4和Na2SO4,溶液呈酸性,再滴加少许NaOH呈中性.

解答 解:A.0.lmol•L-lNaHC2O4溶液(pH=5.5)溶液中HC2O4-电离大于水解,c(Na+)>c( HC2O4-)>c(C2O42- )>c(H2C2O4),故A错误;
B.0.lmol•L-1NaHS 溶液中电荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-),物料守恒,c(Na+)=c(H2S)+c(HS-)+c(S2-),代入计算得到:C(OH-)+c(S2-)=c( H+)+c(H2S),故B正确;
C..0.lmol•L-1CH3COOH 溶液和 0.lmol•L-1CH3COONa 溶液等体积混合,醋酸电离大于醋酸根离子水解,溶液显酸性:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c( OH-),故C错误;
D.NH4HSO4中滴加NaOH溶液,若二者物质的量相同时,溶质为等物质的量的(NH42SO 4和Na2SO 4,溶液呈酸性,需要再滴加少许NaOH呈中性,c(Na+)+c(NH4+)=2c(SO42-),故溶液中离子浓度大小关系为c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)=c(H+),故D正确;
故选BD.

点评 本题考查了电解质溶液中离子浓度大小比较、盐类水解原理、电解质溶液中电荷守恒、物料守恒等知识点,掌握基础是解题关键,题目难度中等.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

11.碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量为152,其分子中C、H原子个数比为1:1,含氧元素的质量分数为31.58%.A遇FeCl3溶液显紫色,其苯环上的一氯取代物有两种,请回答下列问题:
(1)A的分子式是C8H8O3
(2)若A能与NaHCO3溶液反应,A的结构简式为;写出A与NaHCO3溶液反应的化学方程式

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

12.5.00%的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和100g 10.00%的K2SO4溶液,电极均为石墨电极.
(1)接通电源,经过一段时间后,测得丙中K2SO4浓度为10.47%,乙中c电极质量增加.据此回答问题:
①电源的N端为正极;
②电极b上发生的电极反应为4OH--4e-=2H2O+O2↑;
③计算电极b上生成的气体在标准状况下的体积:2.8L.
④电极c的质量变化是16g;
⑤电解前后各溶液的pH大小是否发生变化,简述其原因:
甲溶液甲增大,因为相当于电解水;
乙溶液乙减小,OH-放电,H+增多;
丙溶液丙不变,相当于电解水.
(2)如果电解过程中铜全部析出,此时电解能否继续进行,为什么?

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.如图是中学化学中常用于混合物的分离和提纯的装置,请根据装置回答问题:

(1)从氯化钾溶液中得到氯化钾固体,选择装置D(填代表装置图的字母,下同);除去自来水中的Cl-等杂质,选择装置A.
(2)从碘水中分离出I2,选择B装置,该分离方法的名称为萃取.
(3)装置A中①的名称是冷凝管,进水的方向是从下口进水.装置B在分液时为使液体顺利滴下,除打开活塞外,还应进行的具体操作是打开分液漏斗上端的玻璃塞.
(4)海水中蕴藏着丰富的资源,在实验室中取少量海水,进行如下流程的实验:

粗盐中含Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等杂质,需要提纯后才能综合利用.粗盐提纯的步骤有:
①加入过量的Na2CO3溶液;②加入过量的BaCl2溶液;③加入过量的NaOH溶液;
④调节溶液的pH等于7;⑤溶解;⑥过滤;⑦蒸发.
正确的操作顺序是ad(填选项字母).
a.⑤②③①⑥④⑦
b.⑤①②③⑥④⑦
c.⑤②①③④⑥⑦
d.⑤③②①⑥④⑦

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.无水AlCl3易升华,可用作有机合成的催化剂等.工业上以铝土矿(Al2O3、Fe2O3)为原料制备无水AlCl3的工艺流程如下.

(1)为促进反应的进行,实际生产中需加入焦炭,其原因是加入焦炭消耗反应生成的氧气,使平衡向正反应方向移动.
(2)用Na2SO3溶液可除去冷却器排出的尾气中的Cl2,此反应的离子方程式为SO32-+C12+H2O═SO42-+2C1-+2H+
(3)升华器中主要含有AlCl3和FeCl3,需加入少量Al,其作用是除去FeCl3

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.冰铜矿的主要成分是Cu2S、FeS,含有少许Al2O3和SiO2杂质.由冰铜矿冶炼金属铜的流程如下:

已知各离子沉淀的范围如下表
离子Fe3+Fe2+Cu2+
开始沉淀pH1,97.06,7
沉淀完全pH$\frac{3}{4}$9.010.0
请回答下列问题:
(1)将冰铜矿粉碎的目的是提高浸出率,另外一种提高浸出率的措施是升高温度或者增大浸取剂浓度等.
(2)溶液1的成分是NaAlO2、Na2SiO3、NaOH,若向其中通入足量的CO2可以析出的沉淀是H2SiO3、Al(OH)3
此时溶液中的溶质将变成NaHCO3
(3)沉淀1加入H2O2和稀H2SO4后,溶液中阴离子只有SO42-,金属阳离子有Cu2+ 和F3+,则该过程的离子方程式为:2H++Cu2S+5H2O2═2Cu2++SO42-+6H2O,2H++2FeS+9H2O2═2Fe3++2SO42-+10H2O.
(4)溶液2调节的pH范围为3.4≤pH<6.7.
(5>对红褐色沉淀进行洗涤并干燥处理,可以得到纯净的Fe(OH)3,可用于制备红色颜料Fe2O3.检验红褐色沉淀是否洗净的方法是取最后一次洗涤液于试管中,滴加BaCl2溶液,若不产生白色沉淀,则沉淀已经洗净.
(6)用惰性电极对溶液3进行电解,电解CuSO4溶液的化学方程式为:2CuSO4+2H2O $\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4
当两极共产生标准状况下44.8L气体且阴阳两极产生的气体体积之比为1:1时,则析出的铜的质量为64g.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

13.某同学为探究元素周期表中元素性质的递变规律,设计了如下系列实验.
Ⅰ(1)将钠、钾、镁、铝各1mol分别投入到足量的同浓度的盐酸中,试预测实验结果:钾与盐酸反应最剧烈,铝与盐酸反应的速度最慢;铝与盐酸反应产生的气体最多.
(2)向Na2S溶液中通入氯气出现黄色浑浊,可证明Cl的非金属性比S强,反应的离子方程式为S2-+Cl2═S↓+2Cl-
(3)将NaOH溶液与NH4Cl溶液混合生成NH3•H2O,从而验证NaOH的碱性大于NH3•H2O,继而可以验证Na的金属性大于N,你认为此设计是否合理?并说明理由:不合理,用碱性强弱比较金属性强弱时,一定要用元素的最高价氧化物的水化物的碱性强弱比较,而NH3•H2O不是氮元素的最高价氧化物的水化物.
Ⅱ.利用图装置可验证同主族元素非金属性的变化规律
(4)仪器B的名称为锥形瓶,干燥管D的作用为倒吸.
(5)若要证明非金属性:Cl>I,则A中加浓盐酸,B中加KMnO4,(KMnO4与浓盐酸常温下反应生成氯气),C中加淀粉碘化钾混合溶液,观察到C中溶液变蓝的现象,即可证明.从环境保护的观点考虑,此装置缺少尾气处理装置,可用NaOH溶液吸收尾气.
(6)若要证明非金属性:C>Si,则在A中加盐酸、B中加CaCO3、C中加Na2SiO3溶液,观察到C中溶液有白色沉淀生成的现象,即可证明.但有的同学认为盐酸具有挥发性,可进入C中干扰实验,应在两装置间添加装有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶.

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科目:高中化学 来源: 题型:计算题

10.将200mL0.1mol/L的稀硫酸与300mL0.1mol/L的NaOH溶液混合后,能放出多少热量?如果溶液的密度为1g/mL,比热容按4.18kJ/(kg•℃)计算,这些热量能使混合液的温度升高多少度?(忽略溶液混合后的体积变化)

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

17.C6H14的各种同分异构体中,所含甲基数和它的一氯取代物的数目与下列叙述相符的是(  )
A.4个--CH3,能生成4种一氯代物B.3个--CH3,能生成4种一氯代物
C.3个--CH3,能生成5种一氯代物D.2个--CH3,能生成4种一氯代物

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