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9.硼与铝同主族,它是一种重要的战略资源,硼酸微溶于水,对人体的受伤组织有缓和的防腐作用,故可以用于医药和食品防腐等方面,工业上以硼镁矿(Mg2B205•H20)为原料生产硼酸(H3BO3)的流程下,请问答下列问题

(1)沉淀I的主要成份(写化学式)为Mg(OH)2,为加快碱浸速率,可采取的措施有(写两点)镁矿粉碎、适当加热,操作Ⅱ的名称为过滤.
(2)红外光谱研究表明溶液I含有BO2-(偏硼酸根),写出上述流程中生成硼砂(无水物化学式为Na2B4O7)的离子方程式2Na++4BO2-+CO2=Na2B4O7↓+CO32-
(3)写出硼砂与硫酸反应的化学方程式Na2B4O7+H2SO4+5H2O=4H3BO3+Na2SO4等物质浓度的硼砂、苏打、硫酸钠溶液中pH大到小的顺序为Na2B4O7>Na2CO3>Na2SO4(用化学式回答).
(4)研究表明硼酸是一元酸,0.01mol硼酸最多可与20ml0.5mol•L-1的NaOH溶液恰好完全中和,写出反应的离子方程式H3BO3+OH-=BO2-+2H2O.
(5)硼的化合物硼氢化钠(NaBH4)直接燃料电池(DBFC)因其能量密度高备受关注.在催化剂存在下,NaBH4可水解产生稳定的氢气(氧化剂与还原剂物质的量比为2:1),写出水解时的化学方程式NaBH4+2H2O=4H2↑+NaBO2

分析 用氢氧化钠溶液浸取硼镁矿,溶液I含有BO2-,结合硼镁矿的化学式可知沉淀I为Mg(OH)2,过滤分离,滤液中通入二氧化碳调节pH,结晶析出硼砂(无水物化学式为Na2B4O7),再加入硫酸得到硼酸,硼酸微溶于水,过滤分离.
(1)沉淀I的主要成份为氢氧化镁,将硼镁矿粉碎、搅拌、适当加热等可以加快碱浸速率,操作Ⅱ是分离互不相溶的固体与液体;
(2)溶液I含有Na+、BO2-离子,通入二氧化碳得到Na2B4O7,还得到碳酸钠或碳酸氢钠;
(3)硼砂与硫酸反应生成新酸与新盐,反应得到硼酸与硫酸钠;
硫酸钠为强酸强碱盐,硼砂、苏打均为强碱弱酸盐,由反应可知硼酸的酸性比碳酸的弱;
(4)硼酸是一元酸,与氢氧化钠按物质的量1:1反应,可以计算氢氧化钠的物质的量浓度;
(5)在催化剂存在下,NaBH4可水解产生稳定的氢气(氧化剂与还原剂物质的量比为2:1),水是氧化剂,结合质量守恒、电荷守恒可知有BO2-生成.

解答 解:用氢氧化钠溶液浸取硼镁矿,溶液I含有BO2-,结合硼镁矿的化学式可知沉淀I为Mg(OH)2,过滤分离,滤液中通入二氧化碳调节pH,结晶析出硼砂(无水物化学式为Na2B4O7),再加入硫酸得到硼酸,硼酸微溶于水,过滤分离.
(1)沉淀I的主要成份为Mg(OH)2,将硼镁矿粉碎、搅拌、适当加热、增大氢氧化钠溶液浓度等可以加快碱浸速率,操作Ⅱ是分离互不相溶的固体与液体,采取过滤方法分离,
故答案为:Mg(OH)2;镁矿粉碎、适当加热;过滤;
(2)溶液I含有Na+、BO2-离子,通入二氧化碳得到Na2B4O7,还得到碳酸钠或碳酸氢钠,反应离子方程式为:2Na++4BO2-+CO2=Na2B4O7↓+CO32-
故答案为:2Na++4BO2-+CO2=Na2B4O7↓+CO32-
(3)硼砂与硫酸反应生成新酸与新盐,反应得到硼酸与硫酸钠,反应化学方程式为:Na2B4O7+H2SO4+5H2O=4H3BO3+Na2SO4
硫酸钠为强酸强碱盐,溶液呈中性,硼砂、苏打均为强碱弱酸盐,溶液呈碱性,由反应可知硼酸的酸性比碳酸的弱,Na2B4O7溶液的碱性更强,故溶液pH顺序:Na2B4O7>Na2CO3>Na2SO4
故答案为:Na2B4O7+H2SO4+5H2O=4H3BO3+Na2SO4;Na2B4O7>Na2CO3>Na2SO4
(4)硼酸是一元酸,与氢氧化钠按物质的量1:1反应,消耗NaOH为0.01mol,则氢氧化钠的物质的量浓度为$\frac{0.01mol}{0.02L}$=0.05mol/L,反应方程式为:H3BO3+OH-=BO2-+2H2O,
故答案为:0.5;H3BO3+OH-=BO2-+2H2O;
(5)在催化剂存在下,NaBH4可水解产生稳定的氢气(氧化剂与还原剂物质的量比为2:1),水是氧化剂,NaBH4+2H2O→4H2,结合质量守恒、电荷守恒可知有BO2-生成,水解时的化学方程式为:NaBH4+2H2O=4H2↑+NaBO2
故答案为:NaBH4+2H2O=4H2↑+NaBO2

点评 本题考查物质制备工艺流程,涉及物质的分离提纯、对操作与原理的分析、化学方程式书写等,侧重对方程式书写的考查,是对学生综合能力的考查,需要学生具备扎实的基础,题目难度中等.

练习册系列答案
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19.以下是分析硫铁矿中FeS2含量的三种方法,各方法的操作流程图如下:

请回答下列问题:
(1)判断溶液中SO42-离子已沉淀完全的方法是取上层清液滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀生成,说明SO42-沉淀完全.
(2)某同学采用方法Ⅱ分析矿石中的Fe含量,发现测定结果总是偏高,则产生误差的可能原因是①Fe(OH)3沉淀表面积大,易吸附杂质;②过滤洗涤时未充分将吸附的杂质洗去;③Fe(OH)3灼烧不充分,未完全转化为Fe2O3
(3)某同学用方法Ⅲ测定试样中Fe元素的含量,准确称取1.60g,的矿石试样,试样经溶解、预处理后,(A)配制成100.00mL试样溶液;(B)用滴定管量取25.00mL待测溶液,用酸性0.1mol/LKMnO4标准溶液滴定待测试样;(C)读取并计算滴定管中消耗的KMnO4标准溶液体积,计算试样中的Fe元素含量.
发生反应的离子方程式为MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O.
(4)若矿石中含有FeS与FeS2,实验称取矿石试样1.60g,按方法Ⅰ分析,称得BaSO4的质量为4.66g,按方法Ⅲ分析消耗的KMnO4标准溶液体积7.50mL,假设石中的硫元素全部来自于FeS和FeS2,则该矿石中FeS2和FeS比值为2:1.(写出计算过程)

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.氢氧燃料电池,电极为多孔镍,电解质溶液为30%的KOH溶液,电池总反应为2H2+O2═2H2O,该电池工作时,下列说法正确的是(  )
①负极质量减轻                   
②负极反应为O2+2H2O+4e-═4OH-
③负极反应为2H2+4OH--4e-═4H2O
④正极区pH升高,而负极区pH降低 
⑤溶液中阴离子移向负极.
A.①③④B.②③⑤C.③④⑤D.④⑤

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17.如图是某燃煤发电厂处理废气的装置示意图.下列说法正确的是(  )
A.使用此装置处理过的废气就不会对大气造成污染了
B.装置内发生的反应有化合、分解、置换和氧化还原反应
C.整个过程的反应可表示为2SO2+2CaCO3+O2═2CaSO4+2CO2
D.可用澄清的石灰水检验经过处理的废气是否达标

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4.NA为阿伏伽德罗常数的值.下列叙述正确的是.(  )
A.1.0Ll.0mol.L-1的NaAlO2水溶液中含有的氧原子数为2NA
B.丙烯和环丙烷组成的42g混合气体中氢原子的个数为6NA
C.25C时pH=11的Na2C03溶液中水电离出的OH-的数目为0.001NA
D.氧原子总数为0.2NA的S02和O2的混合气体,其体积为2.24L

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14.高铁酸钾(K2FeO4)是一种高效多功能水处理剂,具有极强的氧化性.
(1)已知:4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.K2FeO4在处理水的过程中所起的作用有K2FeO4具有强氧化性,能够消毒杀菌;同时FeO42- 被还原成Fe3+,Fe3+水解形成Fe(OH)3胶体,能够吸附水中悬浮杂.
同浓度的高铁酸钾在pH为4.74、7.00、11.50的水溶液中最稳定的是pH=11.50的溶液.
(2)高铁酸钾有以下几种常见制备方法:
干法Fe2O3、KNO3、KOH混合加热共熔生成紫红色高铁酸盐和KNO2等产物
湿法强碱性介质中,Fe(NO33与NaClO反应生成紫红色高铁酸盐溶液
电解法制备中间产物Na2FeO4,再与KOH溶液反应
①干法制备K2FeO4的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:1.
②湿法制备中,若Fe(NO33加入过量,在碱性介质中K2FeO4与Fe3+发生氧化还原反应生成K3FeO4,此反应的离子方程式:2FeO42-+Fe3++8OH-=3FeO43-+4H2O.
③制备中间产物Na2FeO4,可采用的装置如图所示,则阳极的电极反应式为Fe+8OH--6e-═FeO42-+4H2O.
(3)比亚迪双模电动汽车使用高铁电池供电,其总反应为:3Zn+2K2FeO4+8H2O $?_{充电}^{放电}$3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH 放电时负极附近PH变化Zn,正极反应为:FeO42-+4H2O+3e-═Fe(OH)3+5OH-
(4)25℃时,CaFeO4的Ksp=4.54×l0-9,若要使1000L含有2.0×l0-4 mol•L-lK2FeO4的废水中的c(FeO42-)有沉淀产生,理论上至少加入Ca(OH)2的物质的量为2.27×10-2mol.

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1.某溶液中存在大量的Na+、OH-、SO42-,该溶液中还可能大量存在的离子是(  )
A.Ba2+B.K+C.Mg2+D.HCO3-

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18.我国高速列车制造技术具有世界领先水平.高速列车制造要使用轻质金属材料.下列可
以作为轻质金属材料的是(  )
A.铝合金B.铜合金C.碳纤维D.硅纤维

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19.写出下列反应的离子方程式
①铜片与稀硝酸的反应3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O;
②往氯化铝溶液中加入过量的NaOH溶液Al3++4OH-=AlO2-+2H2O.

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