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13.测定硫酸铜晶体(CuSO4•xH2O)中x值的实验过程如下.完成下列填空:

(1)设待测硫酸铜晶体的化学式为CuSO4•xH2O,则该硫酸铜晶体受热失去全部结晶水的化学方程式为CuSO4•xH2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+xH2O.

a.研钵         b.镊子      c.坩埚     d.三角架
(2)下列是实验中用到的几种仪器,仪器与对应名称正确的是ac.(填序号)
(3)“冷却”操作应在干燥器(填仪器名称)中进行,“灼烧”时热源选用的是酒精灯而不是酒精喷灯,理由是酒精喷灯温度太高,容易使CuSO4受热分解.
(4)恒重操作的目的是确保硫酸铜晶体失水完全.
(5)测定硫酸铜晶体结晶水含量时,若实验结果偏低,原因可能是d.(填序号)
a.坩埚未完全干燥b.加热过程中晶体有少量溅失
c.坩埚上沾有受热不分解的杂质d.加热后未放入干燥器中冷却
(6)下面是某学生实验的一次数据,请完成计算
加热前质量加热后质量
m1m2m3m4
11.721g22.692g18.631ga
(1)若无需再进行第三次称量,则a的数值范围应为18.630-18.632.
(2)若加热后坩埚与固体总质量为18.631g,实测值x=5.22(保留两位小数)
(3)若理论值x=5,则该实验的相对误差是4.4%.

分析 (1)硫酸铜晶体受热失去全部结晶水生成无水硫酸铜,根据元素守恒书写化学方程式;
(2)根据仪器的图可知其名称;
(3)为防止无水硫铜在冷却过程 中吸收空气中的水份,影响实验结果,冷却应在干燥器中,晶体加热时温度过高,硫酸铜会分解;
(4)恒重操作的目的是确保硫酸铜晶体失水完全;
(5)a.坩埚未完全干燥,会使测得的结晶水的质量偏大;
b.加热过程中晶体有少量溅失,会使测得的结晶水的质量偏大;
c.坩埚上沾有受热不分解的杂质,对测得的结晶水的质量没有影响;
d.加热后未放入干燥器中冷却,吸收了空气中的水份,会使测得的结晶水的质量偏小;
(6)(1)恒重操作时,两次固体质量差小于0.1g,据此判断;
(2)若加热后坩埚与固体总质量为18.631g,则结晶水的质量为4.061g,硫酸铜晶体的质量为10.971g,根据结晶水和无水硫酸铜的关系可确定x的值;
(3)根据相对误差=$\frac{绝对误差}{理论值}$×100%计算.

解答 解:(1)硫酸铜晶体受热失去全部结晶水生成无水硫酸铜,反应的化学方程式为CuSO4•xH2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+xH2O,
故答案为:CuSO4•xH2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+xH2O;
(2)根据仪器的图可知,a为研钵,b为坩埚钳,c为坩埚,d为泥三角,仪器与对应名称正确的是ac,
故答案为:ac;
(3)为防止无水硫铜在冷却过程 中吸收空气中的水份,影响实验结果,冷却应在干燥器中,酒精喷灯对晶体加热时温度过高,硫酸铜会分解,
故答案为:干燥器;酒精喷灯温度太高,容易使CuSO4受热分解;
(4)恒重操作的目的是确保硫酸铜晶体失水完全,
故答案为:确保硫酸铜晶体失水完全;
(5)a.坩埚未完全干燥,会使测得的结晶水的质量偏大,会使实验结果偏高;
b.加热过程中晶体有少量溅失,会使测得的结晶水的质量偏大,会使实验结果偏高;
c.坩埚上沾有受热不分解的杂质,对测得的结晶水的质量没有影响;
d.加热后未放入干燥器中冷却,吸收了空气中的水份,会使测得的结晶水的质量偏小,会使实验结果偏低,
故选d;
(6)(1)恒重操作时,两次固体质量差小于0.1g,即a的值在18.630-18.632之间,
故答案为:18.630-18.632;
(2)若加热后坩埚与固体总质量为18.631g,则结晶水的质量为4.071g,硫酸铜晶体的质量为10.971g,根据$\frac{18x}{160+18x}=\frac{4.061}{10.971}$可得x=5.22,
故答案为:5.22;
(3)若理论值x=5,则该实验的相对误差是$\frac{5.22-5}{5}$×100%=4.4%,
故答案为:4.4%.

点评 本题考查了硫酸铜晶体中结晶水含量的测定,题目难度不大,注意掌握测定硫酸铜晶体结晶水含量的方法,明确实验过程中恒重称量的意义及硫酸铜晶体中结晶水的计算方法.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

3.下列反应既属于离子反应,又属于氧化还原反应的是(  )
A.CaO+H2O═Ca(OH)2B.2KClO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2KCl+3O2
C.2NaOH+CO2═Na2CO3+H2OD.Fe+2HCl═H2↑+FeCl2

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4.工业上将纯净干燥的氯气通入到0.5mol•L-1NaOH溶液中得到漂白水.某同学想在实验室探究Cl2性质并模拟制备漂白水,上图是部分实验装置.已知KMnO4与浓盐酸反应可以制取Cl2.(注:装置D中布条为红色)

(1)配平KMnO4与盐酸反应的化学方程式:
2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
(2)如果反应中转移0.5mol电子,则生成Cl2的物质的量为0.25mol.
(3)浓硫酸的作用是干燥氯气.
(4)实验时装置D中的现象是干布条不褪色,湿布条褪色.
(5)装置E中发生化学反应的离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(6)配制500mL物质的量浓度为0.5mol•L-1NaOH溶液时,主要用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管、量筒和500 mL容量瓶,需称量的NaOH的质量是10.0 g.

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1.某同学在实验室研究Na2CO3和NaHCO3的性质及相互转化.
(1)分别向浓度均为0.1mol/LNa2CO3及NaHCO3溶液中滴加几滴酚酞试剂:
①Na2CO3溶液由无色变为红色,其原因是CO32-+H2O?HCO3-+OH-
②NaHCO3溶液也由无色变为红色,其原因是HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,HCO3-?H++CO32-,水解程度大于电离程度.
③比较两份溶液的颜色,红色较浅的是NaHCO3(填化学式).
(2)研究NaHCO3与CaCl2的反应.
实验序号实验操作实验现象
实验1向2mL 0.001mol/L NaHCO3溶液中加入1mL 0.1mol/LCaCl2溶液无明显变化.用激光笔照射,没有出现光亮的通路.
实验2向2mL 0.1mol/L NaHCO3溶液中加入1mL 0.1mol/LCaCl2溶液略显白色均匀的浑浊,用激光笔照射,出现光亮的通路.
①实验1中没有出现白色浑浊的原因是HCO3-浓度低,电离出的CO32-浓度更低,导致c(Ca2+)•c(CO32-)<Ksp(CaCO3).
②实验2中形成的分散系属于胶体.
③用离子方程式表示实验2中发生的反应Ca2++2HCO3-=CaCO3↓+CO2+H2O.
(3)在不引入其他杂质的前提下,实现Na2CO3与NaHCO3之间的转化,请在图中标出所用的试剂、用量或物质的浓度(反应前后溶液体积的变化可忽略).

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8.在配制100mL 0.1mol/LNaCl溶液时,下列仪器不需要的是(  )
A.B.C.D.

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18.反应aA (g)+bB (g)?cC(g)建立的平衡体系如图表示,则下列说法正确的是(  )
A.Tl>T2,△H<OB.Tl<T2,△H<OC.Pl>P2,a+b>cD.Pl<P2,a+b>c

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5.下列反应不属于氧化还原反应的是(  )
A.2Fe+4H2O═Fe2O3+4H2B.3NO2+H2O═2HNO3+NO
C.Ca(OH)2+SO2═CaSO3+H2OD.Cu+2H2SO4(浓)═CuSO4+SO2↑+2H2O

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2.能源是制约国家发展进程的因素之一.甲醇、二甲醚等被称为2 1世纪的绿色能源,工业上利用天然气为主要原料与二氧化碳、水蒸气在一定条件下制备合成气(CO、H2),再制成甲醇、二甲醚.
(1)工业上,可以分离合成气中的氢气,用于合成氨,常用醋酸二氨合亚铜[Cu(NH32]AC溶液(AC=CH3COO-)来吸收合成气中的一氧化碳,其反应原理为:
[Cu(NH32]AC(aq)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH32]AC•CO(aq)△H<0
常压下,将吸收一氧化碳的溶液处理重新获得[Cu(NH32]AC溶液的措施是加热;
(2)工业上一般采用下列两种反应合成甲醇:
反应a:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.5kJ•mol-1
反应b:CO (g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-91.8kJ•mol-1
①对于反应a,某温度下,将4.0mol CO2(g)和12.0mol H2(g)充入容积为2L的密闭容器中,反应到达平衡时,测得甲醇蒸气的体积分数为30%,则该温度下反应的平衡常数为1.33;
②对于反应b,某科研人员为研究H2和CO合成CH3OH的最佳起始组成比n(H2):n(CO),在l L恒容密闭容器中通入H2与CO的混合气(CO的投入量均为1mol),分别在230°C、250°C和270°C进行实验,测得结果如下图,则230℃时的实验结果所对应的曲线是X(填字母);理由是当投入H2的物质的量相等时,从X到Z,CO的转化率在减小,说明反应逆向移动,而逆反应是吸热反应,需升高温度才能实现,故230°C为X.

(3)CO可以合成二甲醚,二甲醚可以作为燃料电池的原料,化学反应原理为:
CO(g)+4H2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H<0
①在恒容密闭容器里按体积比为1:4充入一氧化碳和氢气,一定条件下反应达到平衡状态.当改变反应的某一个条件后,下列变化能说明平衡一定向正反应方向移动的是B、D;
A.逆反应速率先增大后减小 C.反应物的体积百分含量减小
B.正反应速率先增大后减小D.化学平衡常数K值增大
②写出二甲醚碱性燃料电池的负极电极反应式CH3OCH3-12e-+16OH-═2CO32-+11H2O;
③己知参与电极反应的电极材料单位质量放出电能的大小称为该电池的比能量.关于二甲醚碱性燃料电池与乙醇碱性燃料电池,下列说法正确的是C(填字母)
A.两种燃料互为同分异构体,分子式和摩尔质量相同,比能量相同
B.两种燃料所含共价键数目相同,断键时所需能量相同,比能量相同
C.两种燃料所含共价键类型不同,断键时所需能量不同,比能量不同
(4)已知lg二甲醚气体完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量为31.63kJ,请写出表示二甲醚燃烧热的热化学方程式CH3OCH3(g)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1454.98kJ/mol.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.K2FeO4是一种新型水处理剂,工业上可用FeSO4制备K2FeO4,其工艺流程如下:

请回答下列问题:
(1)实验室保存硫酸亚铁溶液时,加入少量稀硫酸,其目的是抑制亚铁离子的水解.
(2)写出上述流程中制备高铁酸钠的化学方程式:2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O.
(3)高铁酸钠转化成高铁酸钾的原理是高铁酸钠在溶液中溶解大于高铁酸钾.
(4)已知常温下,K甲[Fe(OH)3]=1.0×10-34.离子浓度≤1×10-5mol.L-1时,可认为已完全沉淀.则上述操作中,调节pH的范围应为大于4.3.
(5)高铁酸钾净水原理如下:首先,具有强氧化性的高铁酸钾氧化细菌,高铁酸钾被还原成Fe3+,然后,铁离子水解生成氢氧化铁胶体粒子,胶粒聚沉水中杂质.Fe3+水解包括以下几步反应:
①Fe3+(aq)+H2O(l)?Fe(OH)2+(aq)+H+(aq)K1
②Fe(OH)2+(aq)+H2O(l)?Fe(OH)2+(aq)+H+(aq)K2
③Fe(OH)2++H2O(l)?Fe(OH)3(胶体)+H+(aq)K3
K1、K2、K3的大小排序为K1>K2>K3
如果废水中酸性过强,不利于净水,其原因是溶液酸性过强会抑制铁离子的水解,不能产生氢氧化铁胶体.

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