【题目】我国早期科技丛书《物理小识·金石类》写到:“青矾厂气熏人,衣服当之易烂,载木不盛,惟乌柏树不畏其气”,“青矾”则是绿矾,强热时发生如下反应:
2FeSO4·7H2O→Fe2O3+SO3+SO2+7H2O
回答下列问题:
(1)基态硫原子的价层电子排布式___________,其最高能级上电子云形状是___________,上述四种元素电负性由大到小的顺序是___________,从结构的角度解释Fe3+稳定性强于Fe2+的原因是__________。
(2)氧、硫能形成许多化合物,如:H2O、SO2、SO3、SO42-,这些物质的中心原子杂化轨道类型为SP2的是___________,空间构型是V形的分子是___________,属于非极性分子的是___________。
(3)已知Fe2O3熔点为1565℃,在熔化状态下液体中存在两种粒子,则其晶体类型最可能是___________,若FeO与Fe2O3晶体类型相同,则二者熔点较高的物质是___________。
(4)铁的某种氧化物晶胞如图所示(实心球为铁原子);
①该氧化物的化学式为___________。
②氧、铁的原子半径分别为rO pm、rFe pm,晶体密度为ρg·cm-3,阿伏伽德罗常数的值为NA,该晶胞的空间利用率为___________(用含π的式子表示)
【答案】3s23p4 纺锤形 Fe<H<S<O Fe3+的3d能级为3d5,处于半充满状态,较稳定。 SO2、SO3 H2O、SO2 SO3 离子晶体 Fe2O3 FeO
【解析】
(1) 根据核外电子排布规律可以写出,半充满或全充满比较稳定;
(2) ABm型杂化类型的判断;中心原子电子对数n=(中心原子价电子数+配位原子成键电子数±加减电荷数),通过n就可知杂化轨道数,价层电子对互斥理论(VSEPR)分析构型;
(3)离子化合物在熔融状态下能够电离;
(1) 硫为第三周期,第ⅥA族的元素,价电子有6个,价层电子排布为3s23p4,能级最高的轨道为p轨道,为纺锤形,四种元素分别为Fe、H、S、O,根据元素周期律可以得到其电负性排序为Fe<H<S<O,Fe3+的3d能级为3d5,处于半满状态,而Fe2+的3d能级为3d6,答案为3s23p4 纺锤形 Fe<H<S<O Fe3+的3d能级为3d5处于半充满状态,较稳定;
(2) H2O中O原子杂化轨道数,为sp3,SO2中的S原子杂化轨道数,为sp2杂化,SO3中的S原子杂化轨道数,为sp2杂化,SO42-中的S原子杂化轨道数,为sp3杂化,为sp2有SO2和SO3,其中V
形的分子有H2O和SO2,利用价层电子对互斥理论(VSEPR)分析构型H2O价层电子对个数,为V形分子,同理SO2V形分子,SO3为平面三角形分子,SO42-为正四面体构型,SO3为平面三角形分子,非极性分子。答案为SO2、SO3 H2O和SO2 SO3;
(3) 离子晶体在高温下会发生电离,产生阴阳离子,其晶体类型最可能是离子晶体;Fe2O3中Fe3+所带电荷较高,离子键较强,熔点高;答案为离子晶体 Fe2O3;
(4) 从晶胞可以看出,阴阳离子个数比为1:1,所以化学式为FeO, 空间利用率=元素所占的体积/晶胞的体积,晶胞中有4个O原子和4个Fe原子,则原子的所占的体积为,根据,求出体积,,利用率为,答案FeO 。
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【题目】观察下图,下列叙述正确的是
A. 若该图表示的是活细胞的各化学元素的含量,则甲为碳元素
B. 若该图表示的是细胞各化学元素占干重的百分比,则甲为氧元素
C. 若该图为活细胞的化合物组成情况,则甲中含有的元素为C、H、0
D. 若该图是完全脱水后的细胞的化合物组成情况,则甲是蛋白质
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【题目】将生物质气(主要成分为CO、CO2和H2)甲烷化是改善燃气质量、改善燃气热值的有效手段之一。在催化剂的作用下,某密闭容器中,进行生物质气甲烷化时发生的主要反应为
①CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g) △H1;
②CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) △H2=-165.1kJ·mol-1;
③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H3=-41.2kJ·mol-1。
请回答下列问题:
(1)△H1=___________,该反应在___________(填“高温”或“低温”)条件下能够自发进行。
(2)在合成气投料比保持恒定时,体系中的CO平衡转化率(α)与温度和压强的关系如图所示。α(CO)随温度升高而减小的原因是______________________。图中的压强由大到小的顺序为___________。
(3)温度为T1℃,在三个容积均为1L的恒容密闭容器中仅发生反应CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g),该反应中,正反应速率为v正=k正c(CO)c3(H2),逆反应速率为v逆=k逆c(CH4)·c(H2O),k正、k逆为速率常数,受温度影响。在第I个容器中,3min反应达到平衡时,CH4与CO的体积分数相同,则氢气的速率v(H2)=___________;下列说法正确的是___________(填序号)。
A.当温度改变为T2时,若k正=1.5k逆,则T2>T1
B.达平衡时,容器Ⅱ中H2的体积分数小于25%
C.达平衡时,容器Ⅲ与容器I中的总压强之比小于19︰20
D.达平衡时,容器Ⅱ中α(CO)大于容器I中α(CO)
(4)甲烷可作燃料电池的原料,若电解质为盐酸,当外电路转移16mol电子时(不考虑电子的损失),将负极产生的气体全部通入到2L1.5mol/L的NaOH溶液中充分反应,则溶液中所有离子的物质的量浓度由大到小的顺序是______________________。
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【题目】二甲醚制备两种方法原理如下
第一种方法:丹麦Topspe工艺的合成气一步法,是专门针对天然气原料开发的一项新技术。
①2CH4(g)+O2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H1
第二种方法:二甲醚生产二步法,即先合成甲醇,甲醇在催化剂下制二甲醚。
②CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H2
③2CH3OH(g)CH3OCH3 (g)+H2O(g) △H3
(1)若由合成气(CO、H2)直接制备 1molCH3OCH3(g),且生成H2O(1),整个过程中放出的热量为244kJ,则△H2=___________kJ·mol-1。(已知:H2O(1)=H2O(g) △H=+44.0 kJ/mol)
(2)下列有关反应①叙述不正确的是___________
a.达到平衡后,升高温度,ν正减少、ν逆增大,平衡逆向移动
b.当四种物质的浓度相等,反应达到化学平衡状态
c.若改变条件,反应物的转化率一定增大,正反应速率一定大于逆反应速率
d.当达到平衡时2v正(O2)=v逆(CH4)
e.向该恒容平衡体系中充入氩气,ν正、ν逆均增大,平衡向右移动
(3)有人模拟制备原理Ⅱ,绘制如图甲图像:
i说明CO的转化率随温度升高先增大后减小的原因:______________________。
ii.反应②自发进行的条件是______________________。
iii.若在350℃时的2L的密闭容器中充入2 mol CO和6molH2,8min达到平衡,c(CH3OCH3)=0.3mol·L-1,用H2表示反应②的速率是___________;可逆反应③的平衡常数K3=___________。
iv.若350℃时测得容器中n(CH3OH)=n(CH3OCH3),此时反应③v(正)___________ν(逆),说明原因_________。
(4)光能储存一般是指将光能转换为电能或化学能进行储存,利用太阳光、CO2、H2O生成二甲醚的光能储存装置如图乙所示则b极的电极反应式为___________________________。
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【题目】图为元素在生物体内的含量分布情况,下列表述错误的是
A. P、S、K、Ca、Zn属于大量元素
B. 在非生物界中都能找到,体现生物界与非生物界的统一性
C. Ⅱ和Ⅲ为生物体的必需元素,一旦缺乏就可能会导致相应的病症
D. Ⅲ含量虽少,却是生物体正常生命活动不可缺少的
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【题目】某同学采用硫铁矿焙烧取硫后的烧渣(主要成分为Fe2O3、SiO2、Al2O3,不考虑其他杂质)制取七水合硫酸亚铁(FeSO4·7H2O),设计了如下流程:
下列说法不正确的是( )
A. 溶解烧渣选用足量硫酸,试剂X选用铁粉
B. 固体1中一定含有SiO2,控制pH是为了使Al3+转化为Al(OH)3,进入固体2
C. 从溶液2得到FeSO4·7H2O产品的过程中,须控制条件防止其氧化和分解
D. 若改变方案,在溶液1中直接加NaOH至过量,得到的沉淀用硫酸溶解,其溶液经结晶分离也可得到FeSO4·7H2O
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【题目】锌锰干电池的负极是作为电池壳体的金属锌,正极是被二氧化锰和碳粉包围的石墨电极,电解质是氯化锌和氯化铵的糊状物,该电池放电过程中产生 MnOOH。废旧电池中的Zn、Mn元素的回收,对环境保护有重要的意义。
Ⅰ. 回收锌元素,制备ZnCl2
步骤一:向除去壳体及石墨电极的黑色糊状物中加水,搅拌,充分溶解,经过滤分离得固体和滤液。
步骤二:处理滤液,得到ZnCl2·xH2O晶体。
步骤三:将SOCl2与ZnCl2·xH2O晶体混合制取无水ZnCl2。
制取无水ZnCl2,回收剩余的SOCl2并验证生成物中含有SO2(夹持及加热装置略) 的装置如下:
(已知: SOCl2是一种常用的脱水剂,熔点-105℃,沸点79℃,140℃以上时易分解,与水剧烈水解生成两种气体。)
(1)写出SOCl2与水反应的化学方程式:______________________。
(2)接口的连接顺序为a→___→___→ h → h →___→___→___→e。______________
Ⅱ. 回收锰元素,制备MnO2
(3)洗涤步骤一得到的固体,判断固体洗涤干净的方法:_________________________。
(4)洗涤后的固体经初步蒸干后进行灼烧,灼烧的目的__________________________。
Ⅲ. 二氧化锰纯度的测定
称取1.40g灼烧后的产品,加入2.68g草酸钠(Na2C2O4)固体,再加入足量的稀硫酸并加热(杂质不参与反应),充分反应后冷却,将所得溶液转移到100mL容量瓶中用蒸馏水稀释至刻线,从中取出20.00mL,用0.0200mol/L高锰酸钾溶液进行滴定,滴定三次,消耗高锰酸钾溶液体积的平均值为17.30mL。
(5)写出MnO2溶解反应的离子方程__________________________________________。
(6)产品的纯度为______________________ 。
(7)若灼烧不充分,滴定时消耗高锰酸钾溶液体积_____(填“偏大”、“ 偏小”、“ 不变”)。
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