【题目】现有可逆反应.2NO2(g)N2O4(g),△H<0,试根据下列图象,判断t2、t3、t4时刻采取的措施。
t2:_______________________________________________;
t3:_______________________________________________;
t4:_______________________________________________。
【答案】增大生成物N2O4的浓度 降低压强 加入催化剂
【解析】
t2时正反应速率瞬间不变,逆反应速率增大,然后逆反应速率逐渐减小,正反应速率逐渐增大,直至重新达到平衡,说明t2时加入了加入N2O4;
t3时正逆反应速率瞬间同时减小,且逆反应速率减小的幅度小于正反应速率,即v(正)<v(逆),平衡向着逆向移动,然后根据压强、温度对该反应的影响判断此时改变的条件;
t4时刻正逆反应速率同时增大,且相等,改变的条件不影响化学平衡,则说明使用了催化剂。
t2时改变反应条件的瞬间,正反应速率不变,逆反应速率增大,v(正)<v(逆),平衡向着逆向移动,之后逆反应速率逐渐减小,正反应速率逐渐增大,直至重新达到平衡,说明t2时加入了加入生成物N2O4,增大看生成物浓度;
t3时改变条件的瞬间,正逆反应速率瞬间都减小,且正反应速率减小的幅度大于正反应速率,导致v(正)<v(逆),平衡向着逆向移动,若是减小压强,平衡会向着逆向移动,v(逆)>v(正)满足图象的变化;若减小温度,该反应为放热反应,平衡向着正向移动,v(正)>v(逆),与图象变化不相符,所以t3时刻是减小了压强;
t4时刻,改变条件下后,正逆反应速率都增大,且v(正)=v(逆),说明改变的反应条件不影响化学平衡,所以改变的条件为:加入催化剂;
根据以上分析可知,t2、t3、t4时刻采取的措施分别是:加入N2O4、减小压强、加催化剂,
故答案为加入N2O4;减小压强;加催化剂。
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【题目】高铁酸钾(K2FeO4)是一种绿色氧化剂,具有高效的杀菌消毒作用,常用于饮水处理,在许多领域展现出广阔的应用前景。制备高铁酸钾有下列两种方法:
方法一:Fe2O3 + KNO3 + KOH===== K2FeO4 + KNO2 + H2O (未配平)
方法二:2Fe(OH)3+3KClO+4KOH=2K2FeO4+3KCl+ 5H2O
(1)配平方法一的化学方程式___,再用双线桥标明电子转移的方向和数目___:
___Fe2O3 +___KNO3 +___KOH == ___ K2FeO4 +___ KNO2 +___ H2O
(2)方法二中的还原产物为_________ (写化学式),将方法二的化学方程式改写为离子方程式 ________ ,根据反应方程式,氧化性:KClO ________ K2FeO4(填“>”、“<”或“=”);
(3)利用方法二制备K2FeO4,若有0.5mol K2FeO4生成,转移的电子数为___________ ;
(4)在酸性溶液中,某反应的反应物和生成物有KBiO3、K2SO4、H2SO4、MnSO4、H2O、Bi2(SO4)3 和一种未知物质M。
①已知MnSO4在反应中失去电子,则该反应的氧化剂是________;
②已知该反应中被氧化的元素与被还原的元素的物质的量之比为2:5,则M的化学式为______;
③写出该反应的离子反应方程式________;
④某同学向上述反应后的溶液中逐滴加入FeSO4溶液,测得溶液中M的物质的量与FeSO4的物质的量之间的关系如图所示。已知氧化性:Fe3+>Bi3+,且a点时溶液中含Fe3+、Mn2+,则原反应体系中,起始加入的KBiO3的物质的量为____________。
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【题目】下列各组物质中所含氧原子的物质的量相同的是( )
A.0.3mol O2和0.3mol H2OB.个与0.1mol
C.0.1mol 与0.15mol D.0.1mol 与0.1mol
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【题目】翡翠是玉石中的一种,其主要成分为硅酸铝钠-NaAl(Si2O6),常含微量 Cr、Ni、Mn、Mg、Fe 等元素。回答下列问题:
(1)基态 Cr 原子的电子排布式为__________,Fe 位于元素周期表的__________区。
(2)NaAl(Si2O6)中四种元素的第一电离能由小到大的顺序是__________。
(3)钙和铁都是第四周期元素,且原子的最外层电子数相同,但为什么铁的熔沸点远高于钙?说明理由__________。
(4)已知:3K4Fe(CN)6 12KCN+Fe3C+3C+(CN)2↑+2N2↑,(CN)2 分子中σ键与π键的数目比n(σ)∶n(π)=___________。
(5)在硅酸盐中存在 SiO44-结构单元,其中 Si 原子的杂化轨道类型为__________。
(6)铁触媒是合成氨反应的催化剂,其表面存在氮原子。氮原子在铁表面上的单层附着的局部示意图如图 1 所示,则铁表面上氮原子与铁原子的数目比为__________。
(7)铁镁合金是目前已发现的储氢密度最高的储氢材料之一,其晶胞结构如图 2 所示。若该晶体储氢时,H2 分子在晶胞的体心和棱的中心位置,距离最近的两个H2 分子之间距离为 anm,则铁镁合金的密度为__________(列出计算表达式,NA 为阿伏加德罗常数的数值)g·cm-3。
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【题目】氮化镓(GaN)被称为第三代半导体材料,其应用已经取得了突破性的进展。
已知:(i)氮化镓性质稳定,不与水、酸反应,只在加热时溶于浓碱。
(ii)NiCl2 溶液在加热时,先转化为Ni(OH)2,后分解为NiO。
(iii)制备氮化镓的反应为:2Ga+2NH32GaN+3H2
某学校化学兴趣小组实验室制备氮化镓,设计实验装置如图所示:
设计实验步骤如下:
①滴加几滴NiCl2 溶液润湿金属镓粉末,置于反应器内。
②先通入一段时间后的H2,再加热。
③停止通氢气,改通入氨气,继续加热一段时间。
④停止加热,继续通入氨气,直至冷却。
⑤将反应器内的固体转移到盛有盐酸的烧杯中,充分反应过滤、洗涤、干燥。
(1)仪器X中的试剂是___________,仪器Y的名称是__________________。
(2)指出该套装置中存在一处明显的错误是________________________。
(3)步骤①中选择NiCl2 溶液,不选择氧化镍的原因是____________________。
a.增大接触面积,加快化学反应速率
b使镍能均匀附着在镓粉的表面,提高催化效率
c.为了能更好形成原电池,加快反应速率
(4)步骤③中制备氮化镓,则判断该反应接近完成时观察到的现象是____________________。
(5)请写出步骤⑤中检验产品氮化镓固体洗涤干净的操作________________________。
(6)镓元素与铝同族,其性质与铝类似,请写出氮化镓溶于热NaOH溶液的离子方程式:______________________。
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【题目】用化学用语回答下列问题:
(1)写出下列物质在水中的电离方程式:
H2CO3 ______________________ NaHSO4 ___________________
(2)已知25 ℃时,两种弱酸的电离平衡常数HCN:Ka=4.9×10-10,H2CO3:Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11,向NaCN溶液中通入少量CO2反应的离子方程式:_______________________________。
(3)已知HClO是比H2CO3还弱的酸,氯水中存在下列平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,HClOH++ClO-,达到平衡后,由此说明在实验室可用排饱和食盐水收集Cl2的理由是_________________。
(4)某温度下纯水中c(H+) = 2×10-7 mol/L,则此时溶液中的c(OH-) =_________。若温度不变,滴入稀盐酸使c(H+) = 5×10-6 mol/L,则此时溶液中的c(OH-) =___________。
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【题目】细菌冶金是近年来新兴的绿色冶金工艺,它主要是应用细菌法溶浸贫矿、废矿、尾矿和炉渣等,以回收某些贵重有色金属和稀有金属,节约矿产资源,最大限度地利用矿藏的一种冶金方法。其中细菌治铜的生产流程为:
(1)上述生产流程中有三步用到了同一种分离方法,实验室中不能用这种分离方法来分离液态胶体中分散质的原因是___。
(2)绿矾(FeSO4·7H2O)是一种良好的还原剂,也可用来制取治疗缺铁性贫血的药剂和食品调味剂。在保存绿矾时,必须___。在溶液B中加入适量(NH4)2(SO4)2固体,加热浓缩时,可以得到(NH4)2Fe(SO4)4·6H2O的原因是___。
(3)溶液B中一定含有的金属阳离子是___。若在溶液A中加入少量铁屑只发生其中的一个反应,则此反应的平衡常数的表达式为___。
(4)写出黄铜矿中的CuS·FeS在氧化亚铁硫杆菌作用下被空气氧化生成溶液A的离子方程式:___。
(5)氧化亚铜可用作船底防污漆,以杀死低级海生动物而保护船体,也可用作陶瓷和搪瓷的着色剂和红色玻璃的染色剂,氧化亚铜也是一种重要的半导体材料。请用浓的强碱溶液,根据反应2Cu+H2OCu2O+H2↑,设计出工业生产氧化亚铜的一种方法:___(只要求画实验装置图,其他必要材料任选)。
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【题目】如图是中学化学中常见物质之间的一些反应关系,其中部分产物未写出。常温下X是固体,B和G是液体,其余均为气体。根据下图关系推断:
(1)写出化学式:X_______,A________,B_______。
(2)实验室收集气体D和F的方法依次是_______法、________法。
(3)写出C→E的化学方程式:____________。
(4)请写出A与E反应生成D的化学方程式:_______________
(5)检验物质A的方法和现象是________________
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【题目】A、B、C、D、E代表前四周期原子序数依次增大的五种元素。A、D同主族且有两种常见化合物DA2和DA3;工业上电解熔融C2A3制取单质C;B、E除最外层均只有2个电子外,其余各层全充满,E位于元素周期表的ds区。回答下列问题:
(1)B、C中第一电离能较大的是 ______,基态D原子价电子的轨道表达式为______。
(2)DA2分子的VSEPR模型是 ______。H2A比H2D熔、沸点高得多的原因是 ______。
(3)实验测得C与氯元素形成化合物的实际组成为C2Cl6,其球棍模型如图所示。已知C2Cl6 在加热时易升华,与过量的NaOH溶液反应可生成Na[C(OH)4]。
① C2Cl6属于_____晶体(填晶体类型),其中C原子的杂化轨道类型为_____杂化。
② [C(OH)4]-中存在的化学键有___________。
(4)工业上制备B的单质是电解熔融B的氯化物,而不是电解BA,原因是________。
(5)B、C的氟化物晶格能分别是2957 kJ·molˉ1、5492 kJ·molˉ1,二者相差很大的原因是_______
(6)D与E所形成化合物晶体的晶胞如图所示。在该晶胞中,E的配位数为___________。
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