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【题目】环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下:

回答下列问题:

Ⅰ.环己烯的制备与提纯

1)原料FeCl3·6H2O中若含FeCl2杂质,检验方法为:取一定量的该样品配成溶液,加入__________ (填化学式) 溶液,现象为__________

2)操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。

①浓硫酸也可作该反应的催化剂,选择FeCl3·6H2O而不用浓硫酸的原因为___(填序号)。

a 浓硫酸易使原料碳化并产生SO2

b FeCl3·6H2O污染小、可循环使用,符合绿色化学理念

c 同等条件下,用FeCl3·6H2O比浓硫酸的平衡转化率高

②仪器B的作用为____________

3)下列玻璃仪器中,操作2中需使用的有________(填标号)。

4)将操作3(蒸馏)的步骤补齐:安装蒸馏装置,加入待蒸馏的物质和沸石,________(填序号)。

①弃去前馏分,收集83℃的馏分②加热③通冷凝水

Ⅱ.环己烯含量的测定

在一定条件下,向a g环己烯样品中加入b mol Br2。充分反应后,向所得溶液中加入足量的KI,再用c mol/LNa2S2O3标准溶液滴定该溶液,终点时消耗Na2S2O3标准溶液v mL(以上数据均已扣除干扰因素)。 [已知:]

5)滴定所用指示剂为____________。样品中环己烯的质量分数为____________(用字母表示)。

6)上述滴定完成后,若滴定管尖嘴处留有气泡会导致最终测定的环己烯含量偏__________。(填

【答案】K3[Fe(CN)6] 出现蓝色沉淀 ab 减少环己醇的蒸出 ad ③② 淀粉溶液

【解析】

环己醇发生消去反应生成环己烯和水,环己烯不溶于水,饱和食盐水溶解环己醇、氯化铁,然后分液得到的水相中含有环己醇、氯化铁,得到的有机相中含有环己烯,然后干燥、过滤、蒸馏得到环己烯;

(1)亚铁离子通常用K3[Fe(CN)6]溶液检验;

(2)①浓硫酸具有强氧化性,能氧化原料,且FeCl36H2O污染小、可循环使用;

②仪器B能冷凝回流环己醇;

(3)操作2为分液,根据分液操作方法分析所需仪器;

(4)将操作3为蒸馏,结合蒸馏操作方法分析;

(5)碘遇淀粉溶液变蓝色,所以可以用淀粉溶液检验碘;②Br2+2KI═I2+2KBr、③I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6得关系式Br2I22Na2S2O3,则与KI反应的n(Br2)n(Na2S2O3)×cv×103 mol,所以与环己烯反应的n(Br2)(b×cv×103 )mol,根据n(环己烯)(b×cv×103 )molm(环己烯)(b×cv×103 )mol×82g/mol,结合环己烯质量分数=计算;

(6)若滴定管尖嘴处留有气泡,读出的Na2S2O3标准溶液体积偏小,计算出的环己烯的物质的量偏大,测定结果偏高。

环己醇发生消去反应生成环己烯和水,环己烯不溶于水,饱和食盐水溶解环己醇、氯化铁,然后分液得到的水相中含有环己醇、氯化铁,得到的有机相中含有环己烯,然后干燥、过滤、蒸馏得到环己烯;

(1)原料FeCl36H2O中若含FeCl2杂质,检验方法为:取一定量的该样品配成溶液,加入K3[Fe(CN)6]溶液产生蓝色沉淀,证明含FeCl2杂质;

(2)a.浓硫酸具有强氧化性,易使原料炭化并产生SO2,从而降低环己烯产率,故a正确;

bFeCl36H2O污染小、可循环使用,符合绿色化学理念,故b正确;

c.催化剂只影响反应速率不影响平衡移动,所以催化剂不影响产率,故c错误;

故答案为:ab

②仪器B能冷凝回流环己醇,可减少环己醇的蒸出,从而提高环己醇利用率;

(3)操作2用于分离互不相溶的液体,操作方法为分液,分液用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯,不属于容量瓶和坩埚,故选ad,故答案为:ad

(4)将操作3(蒸馏)的步骤范围:安装蒸馏装置,加入待蒸馏的物质和沸石,通冷凝水、加热,弃去前馏分,收集83℃的馏分,故答案为:③②①;

(5)碘遇淀粉溶液变蓝色,所以可以用淀粉溶液检验碘,所以选取的试剂为淀粉溶液;②Br2+2KI═I2+2KBr、③I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6得关系式Br2I22Na2S2O3,则与KI反应的n(Br2)n(Na2S2O3)×cv×103 mol,所以与环己烯反应的n(Br2)(b×cv×103 )mol,根据n(环己烯)(b×cv×103 )molm(环己烯)(b×cv×103 )mol×82g/mol,环己烯质量分数为:

(6)上述滴定完成后,若滴定管尖嘴处留有气泡,导致读出的标准液体积偏小,计算出的标准液体积v偏小,根据环己烯的质量分数可知,最终测定的环己烯含量偏高。

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.装置:

选项

物质

试剂

装置

A

C2H6(C2H4)



B

(苯酚)



C

CH3COOC2H5(CH3COOH)



D

甲苯(二甲苯)



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