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    Ⅰ．碳碳双键有如下的断裂方式：

    高分子单体A（C6H10O3）可进行如下反应（反应框图）：

    对框图中某些化合物性质说明：室温下A不与NaHCO3溶液反应，但可与Na反应放出H2；B可与NaHCO3溶液反应放出CO2；C可与Na作用放出H2而D不能；G在室温下既不与NaHCO3溶液反应，也不与Na作用放出H2．
    （1）写出A、D、E的结构简式．
    A：
    ；D：
    ；E：

    （2）写出与B所含官能团相同的B的同分异构体：
    ．
    （3）写出F→G的化学反应方程式：
    ．
    Ⅱ．PBT（HOH）是一种最重要的工程塑料之一．
    已知：①
    ②
    请设计方案以CH2=CHCH=CH2、为原料合成PBT；请用反应流程图表示，并注明反应条件．
    示例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为
    CH3CH2OH
    浓H2SO4
    170℃
    CH2=CH2
    高温、高压
    催化剂
    CH2-CH2
    合成PBT的反应流程图为：
    ．
    分析：I．室温下A不与NaHCO3溶液反应，但可与Na反应放出H2，说明A中不含羧基，含有羟基，A能发生水解反应则A中含有酯基；B可与NaHCO3溶液反应放出CO2，说明B中含有羧基，C可与Na作用放出H2而D不能，说明C是醇，C发生分子间脱水生成D，根据分子式知，C是乙二醇，D的结构简式为：；G在室温下既不与NaHCO3溶液反应，也不与Na作用放出H2，说明G中不含羧基或醇羟基，则只含酯基，F中含有醇羟基和羧基；E能发生加成反应说明E中含有不饱和键，根据E的分子式结合题给信息知，E的结构简式为：，则B的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，A的结构简式为：；
    Ⅱ、1，3-丁二烯和溴发生1、4-加成生成1，4-二溴-2-丁烯，1，4-二溴-2-丁烯和氢气发生加成反应生成1，4-二溴丁烷，1，4-二溴丁烷在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应生成1，4-二丁醇．对二甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成生成对二苯甲酸，对二苯甲酸和1，4-二丁醇发生酯化反应生成PBT．
    解答：解：I．室温下A不与NaHCO3溶液反应，但可与Na反应放出H2，说明A中不含羧基，含有羟基，A能发生水解反应则A中含有酯基；B可与NaHCO3溶液反应放出CO2，说明B中含有羧基，C可与Na作用放出H2而D不能，说明C是醇，C发生分子间脱水生成D，根据分子式知，C是乙二醇，D的结构简式为：；G在室温下既不与NaHCO3溶液反应，也不与Na作用放出H2，说明G中不含羧基或醇羟基，则只含酯基，F中含有醇羟基和羧基；E能发生加成反应说明E中含有不饱和键，根据E的分子式结合题给信息知，E的结构简式为：，则B的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，A的结构简式为：；
    （1）通过以上分析知，A的结构简式为：，D的结构简式为：，E的结构简式为：，
    故答案为：；；；
    （2）B的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，与B含有相同官能团的同分异构体有：，
    故答案为：；
    （3）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，F发生酯化反应生成G，反应方程式为：
    ，
    故答案为：；
    Ⅱ、1，3-丁二烯和溴发生1、4-加成生成1，4-二溴-2-丁烯，1，4-二溴-2-丁烯和氢气发生加成反应生成1，4-二溴丁烷，1，4-二溴丁烷在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应生成1，4-二丁醇．对二甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成生成对二苯甲酸，对二苯甲酸和1，4-二丁醇发生酯化反应生成PBT，所以其合成流程为：，
    故答案为：．
    点评：本题考查了有机物的推断及合成，明确有机物的官能团及其性质是解本题关键，注意结合题给信息进行分析解答，难度中等．
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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2013?南开区一模）室安卡因（G）是一种抗心律失常药物，可由下列路线合成：

    Ⅰ．（1）已知A是的单体．则A中所含官能团的名称是
    碳碳双键和羧基
    碳碳双键和羧基
    ．
    （2）写出B的结构简式并用系统命名法给C命名：
    B：
    CH3CH2COOH
    CH3CH2COOH
    ，C的名称：
    2-溴丙酸
    2-溴丙酸
    ．
    （3）L是E的向分异构体，L分子中含有苯环且苯环上一氯代物只有两种，则L所有可能的结构简式有、
    、
    、
    ．
    （4）F→G的反应类型是
    取代反应
    取代反应
    ．
    （5）下列关于室安卡因（G）的说法正确的是
    a．能发生加成反应        b．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
    c．能与盐酸反应生成盐    d．属于氨基酸
    （6）写出C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式：
    ．
    Ⅱ．H是C的同系物，其核磁共振氢谱有两个峰．按如下路线，由H可合成高聚物V：

    （7）H的结构简式为
    ；N→Q的反应类型为
    消去反应
    消去反应
    ．
    （8）写出Q→V的反应方程式：
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    在有机化合物中，由于基团之间的相互影响，会使有机物分子中相关原子或原子团的反应活性发生显著的变化．
    ①实验表明，丙酸CH3CH2COOH分子中“-CH2-”上的碳氢键因与“-COOH”相邻，反应活性明显增强，比如，在红磷存在时，丙酸可与液溴反应生成2-溴丙酸（CH3CHBrCOOH）．
    ②已知含有“-C=C=C-”结构的有机物不能稳定存在．请结合①②有关信息，分析如下转化关系，图中所用NaOH都是足量的，回答问题：

    （1）A的结构简式为
    ；图中A所发生的反应类型是
    取代反应
    取代反应
    ； F中所含官能团的名称是
    碳碳双键、羧基
    碳碳双键、羧基
    ．
    （2）C→D的化学方程式为
    ．
    （3）D不可能发生的反应是
    a
    a
    （填字母代号）．
    a．水解反应     b．消去反应     c．中和反应     d．酯化反应   e．氧化反应
    （4）F有多种同分异构体，其中含有-C≡C-且属于甲羧酯类的有机物共有
    4
    4
    种，写出其中在核磁共振氢谱中有四个吸收峰的结构简式
    HCOOCH2CH2C≡CH、HCOOCH（CH3）C≡CH
    HCOOCH2CH2C≡CH、HCOOCH（CH3）C≡CH
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2012?保定一模）【化学一有机化学基础】
    有机物X、Y、Z都是芳香族化合物，Z与X的分子组成相同，有机物Y苯环上只有一个侧链，与新制的氢氧化铜悬浊液反应得到红色沉淀．

    请回答下列问题：
    （1）X在一定条件下分别与浓溴水和H2完全反应，则消耗的Br2的物质的量是
    3
    3
    mol，消耗H2的物质的量是
    4
    4
    mol．
    （2）写出Y分子中含有的官能团
    碳碳双键（）、醛基（-CHO）
    碳碳双键（）、醛基（-CHO）

    （3）Z有多种同分异构体，其中苯环上只有--个侧链，且属于脂肪酸酯的有
    4
    4
    种．请写出一种满足下列条件的Z的同分异构体的结构简式：
    、（任意写一种）
    、（任意写一种）

    ①与Z含有相同含氧官能团，②核磁共振氢谱中吸收峰最少．
    （4）某同学欲以Y为原料制得，其部分设计如下：
    ，请按照该同学设计的思路，完成后续的设计制得产物，答题形式参照提示，标出所选用的试剂、反应条件．
    写出上述设计步骤中倒数第二步反应的化学方程式
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

     （16分）碳碳双键有如下的断裂方式：

    高分子单体A（C6H10O3）可进行如下反应（反应框图）：

    对框图中某些化合物性质说明：室温下A不与NaHCO3溶液反应，但可与Na反应放出H2；B可与NaHCO3溶液反应放出CO2；C可与Na作用放出H2而D不能；G在室温下既不与NaHCO3溶液反应，也不与Na作用放出H2。

    （1）写出A、C、D、E的结构简式。

     A：                         C：                  

     D：                         E：                  

    （2）写出与B所含官能团相同的B的同分异构体：

                                                      。

    （3）B在浓H2SO4存在下与甲醇反应的产物在一定条件下聚合，写出这个聚合物的结构简式：                  。

    （4）写出F→G的化学反应方程式：                                              。

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