【题目】前四周期原子序数依次增大的X、Y、Z、G、Q、R、T七种元素，核电荷数均小于36，已知X的一种1：2型氢化物分子中既有σ键又有π键，且所有原子共平面;Z的L层上有2个未成对电子;G原子s能级与P能级电子数相等;R单质是制造各种计算机、微电子产品的核心材料;T处于周期表的ds区，原子中只有一个未成对电子.
（1）Y原子核外共有______种不同运动状态的电子，T+离子价电子排布图为________。
（2）T元素在周期表的位置为__________。
（3）G、Q、R三种元素的氯化物的熔点如下表，G的氯化物明显高于其他两种的原因是__________。Q的氯化物高于R的氯化物，有同学猜想可能是因为其存在缔合分子，试写出其结构式____。
氟化物 | G的氯化物 | Q的氯化物 | R的氯化物 |
熔点/℃ | 714 | 190 | -70 |
（4）硒（Se）与Z同一主族，Se原子比Z原子多两个电子层，则Se的原子序数为_____，其最高价氧化物中心原子的杂化方式为_____。该族2-5周期元素单质分别于H2反应生成1mol气态氢化物的反应热如下，表示生成1mol硒化氢反应热的是_____（填字母代号）。
a.+99.7KJ/mol b.+29.7KJ/mol
c.-20.6KJ/mol d.-241.8KJ/mol
（5）金属Q属立方晶系，其晶胞边长为405pm，密度是2.70g/cm3，通过计算确定Q原子在三维空间中堆积方式________（已知NA=6.02×1023,4053=6.64×107）；晶胞中距离最近的Q原子可看作是接触的，列式计算Q的原子半径=pm______。（只列出计算式即可）
【答案】 7 
第四周期，第IB族 MgCl2为离子晶体，而AlCl3和SiCl4为分子晶体 
34 sp3 b 面心立方最密堆积 
【解析】X的一种氢化物分子中既有σ键又有π键，说明分子里有双键或参键，X的一种氢化物为1：2型且所有原子共平面，所以X应为碳元素，它的1：2型氢化物为乙烯；Z的L层上有2个未成对电子，即核外电子排布为1s22s22p2或1s22s22p4，X、Y、Z原子序数依次增大，所以Z为氧元素，且Y为氮元素；G原子s能级与p能级电子数相等，则Q的核外电子排布为1s22s22p4或1s22s22p63s2，由于G的原子序数比Z大，而Z的电子排布为1s22s22p4，所以Q的电子排布为1s22s22p63s2，即G为镁元素；R单质是制造各种计算机、微电子产品的核心材料，则R为硅元素；原子序数介于G与R之间的Q为铝元素；T处于周期表的ds区，原子中只有一个未成对电子且原子序数不大于36，则T为铜元素。
（1）Y为氮元素，原子序数为7，其原子核外共有7种不同运动状态的电子，T是铜元素，原子序数为29，失去一个电子后其3d轨道全充满，T+离子价电子排布图为；（2）T是铜元素，原子序数为29，在周期表的位置为第四周期，第IB族；（3）G、Q、R三种元素的氯化物的熔点如下表，G的氯化物明显高于其他两种的原因是MgCl2为离子晶体，而AlCl3和SiCl4为分子晶体；氯化铝熔点高于氯化硅，可能是因为其存在缔合分子，其结构式为：；（4）硒（Se）与O同一主族，Se原子比O原子多两个电子层，则Se的原子序数为8+8+18=34，其最高价氧化物H2SeO4中心原子Se价层电子对数=
=4，的杂化方式为sp3杂化；同主族元素从上而下非金属性逐渐减弱，与氢气化合的难度逐渐增强，Se是第四周期元素，故该族2-5周期元素单质分别于H2反应生成1mol气态氢化物的反应热中，表示生成1mol硒化氢反应热的是b；（5）每个晶胞中含有铝原子个数=
=
=4.00，该晶胞的每个顶点上和每个面上都含有一个Al原子，为面心立方晶胞最密堆积；面心立方晶胞中，每个面的对角线上三个原子紧挨着，所以对角线长度=
×405pm，对角线为四个Al原子半径之和，所以每个铝原子半径=
。
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【题目】将盛有15mLNO2的试管倒置于水中，充分反应（3NO2+H2O = 2HNO3 + NO）后，试管内剩下气体的体积为（同温同压下测定）（ ）
A. 0mL B. 2.5mL C. 5mL D. 7.5mL
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【题目】下列关于氨水的叙述中，不正确的是( )
A. 氨水具有弱碱性 B. 氨水和液氨成分相同
C. 氨水中共有6种粒子 D. 氨水中一水合氨的物质的量浓度最大(除水外)
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【题目】下列反应中不属于氧化还原反应的是（ ）
A.3CuS+8HNO3=3Cu（NO3）2+2NO↑+3S↓+4H2O
B.3Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2O
C.3CCl4+K2Cr2O7=2CrO2C12+3COCl2+2KCl
D.2KMnO4 
?K2MnO4+MnO2+O2↑
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【题目】亚氯酸钠（NaClO2）是一种重要的消毒剂，主要用于水、砂糖、油脂的漂白与杀菌。以下是一种制取亚氯酸钠的工艺流程：
已知：①NaClO2的溶解度随着温度升高而增大，适当条件下可结晶析出NaClO23H2O。
②ClO2气体只能保持在稀释状态下以防止爆炸性分解，且需现合成现用。
③ClO2气体在中性和碱性溶液中不能稳定存在。
（1）在无隔膜电解槽中用惰性电极电解一段时间生成NaClO3和氢气，电解的总反应式为：____________________________________________。 “电解”所用食盐水由粗盐水精制而成，精制时，为除去Mg2＋和Ca2＋，要加入的试剂分别为___________、___________。
（2）发生器中鼓入空气的作用是___________。
（3）吸收塔内反应的化学方程式为___________________________________，吸收塔内的温度不宜过高的原因为：_______________________________。
（4）从滤液中得到NaClO23H2O粗晶体的实验操作依次是____、__________、过滤、洗涤、低温干燥。
（5）经查阅资料可知，当pH≤2.0时，ClO2—能被I—完全还原成Cl—，欲测定成品中NaClO2（M为90.5g/ mol）的含量，现进行以下操作：
步骤Ⅰ | 称取样品Wg于锥形瓶中，并调节pH≤2.0 |
步骤Ⅱ | 向锥形瓶中加入足量的KI晶体，并加入少量的指示剂 |
步骤Ⅲ | 用c mol/L的Na2S2O3溶液滴定，生成I—和S4O62— |
①步骤Ⅱ中发生反应的离子方程式是_______________________________________。
②若上述滴定操作中用去了VmL Na2S2O3溶液，则样品中NaClO2的质量分数为：__________（用字母表示，不用化简）。（已知2Na2S2O3＋I2=Na2S4O6＋2NaI）
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【题目】Ⅰ、水的电离平衡曲线如图所示。
（1）若以A点表示25℃时水的电离平衡的离子浓度，当温度升高到100℃时，水的电离平衡状态移动到B点，则此时水的离子积从________变化到_________。
（2）将pH=8的Ba（OH）2溶液与pH=5的稀盐酸混合，并保持100℃的恒温，致使混合溶液的pH=7，则Ba（OH）2和盐酸的体积比为__________________。
Ⅱ、有A、B、C、D四种强电解质，它们在水中电离时可产生下列离子（每种物质只含一种阴离子且互不重复）：阳离子 Na＋、Ba2＋、NH4+ 阴离子 CH3COO－、Cl－、OH－、SO42-。已知：①A、C溶液的pH均大于7，A、B的溶液中水的电离程度相同；②C溶液和D溶液相遇时只生成白色沉淀，B溶液和C溶液相遇时只生成刺激性气味的气体，A溶液和D溶液混合时无明显现象。
①A是__________________，B是 __________________。
②用离子方程式表示A溶液呈碱性的原因__________________________。
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【题目】A、B、C、D四种物质之间的转化关系如图所示（部分产物已略去），下列说法正确的是（ ）
A. 若A为AlCl3溶液，B可能为氨水，反应①的离子方程式为：A13++4NH3·H2O=AlO2+ 4NH4++2H2O
B. 若A为Fe，B可能为稀硝酸，反应②的离子方程式为: 3Fe+8H++2NO3=3Fe2++2NO↑+4H2O
C. 若A为NaOH溶液，B可能为CO2，可用Ca(OH)2溶液鉴别C、D溶液
D. 若A为Cl2，B可能为NH3，实验室可用加热固体C的方法制取NH3
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