分析 (1)根据丹参酮ⅡA的结构简式可知所含有的官能团;
(2)X的分子式为C5H11N,A与X生成B,根据B的结构简式可知X为 ,据此答题;
(3)比较C和D的结构简式可知,C分子中脱去一分子X形成碳碳双键得D,据此答题;
(4)根据条件Ⅰ.能发生银镜反应,说明有醛基,Ⅱ.分子中除苯环外不含其它环状结构,分子中含有4种不同化学环境的氢,结合E的结构简式可写出E的同分异构体;
(5)以CH3CH=CHCH3和CH2=CHCHO为原料制备,可以先用CH3CH=CHCH3与溴发生加成反应得CH3CHBrCHBrCH3,CH3CHBrCHBrCH3在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应得CH2=CHCH=CH2,CH2=CHCH=CH2再与CH2=CHCHO发生加成反应形成环,再与氢气发生加成反应得.
解答 解:(1)根据丹参酮ⅡA的结构简式可知所含有的官能团为羰基、醚键,
故答案为:羰基、醚键;
(2)X的分子式为C5H11N,A与X生成B,根据B的结构简式可知X为 ,
故答案为:;
(3)比较C和D的结构简式可知,C分子中脱去一分子X形成碳碳双键得D,所以该反应类型为消去反应,
故答案为:消去反应;
(4)根据条件Ⅰ.能发生银镜反应,说明有醛基,Ⅱ.分子中除苯环外不含其它环状结构,分子中含有4种不同化学环境的氢,结合E的结构简式可知,符合条件的E的同分异构体为,
故答案为:;
(5)以CH3CH=CHCH3和CH2=CHCHO为原料制备,可以先用CH3CH=CHCH3与溴发生加成反应得CH3CHBrCHBrCH3,CH3CHBrCHBrCH3在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应得CH2=CHCH=CH2,CH2=CHCH=CH2再与CH2=CHCHO发生加成反应形成环,再与氢气发生加成反应得,合成路线为,
故答案为:.
点评 本题考查有机物的推断与合成,题目难度较大,答题时注意官能团之间原转化,易错点为(4)以及同分异构体的判断,注意把握,难点为(5)有机合成路线的设计,注意合理利用题中信息.
科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 降低温度,正反应速率减小、逆反应速率增大 | |
B. | 增大c(A)、c(B),K增大 | |
C. | 该反应的化学方程式为2E(g)+F(s)?A(g)+2B(g) | |
D. | 该反应的焓变△H>0 |
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 该反应中氮元素被氧化 | |
B. | 该反应中H2O2作还原剂 | |
C. | 实验室配制NaCN溶液时,需加入适量的NaOH溶液 | |
D. | 0.1mol•L-1NaCN溶液中含HCN和CN-总数目为0.1×6.02×1023 |
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科目:高中化学 来源: 题型:多选题
A. | 钢铁在Cl2气氛中主要发生电化腐蚀 | |
B. | 在新制氯水中加入少量CaCO3,溶液中c(HClO)增大 | |
C. | 反应3Cl2(g)+8NH3(g)=6NH4Cl(s)+N2(g)的△H>0,△S<0 | |
D. | 0.1mol•L-1NaClO溶液中:c(HClO)+c(H+)=c(OH-) |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
A. | 黄曲霉毒素M1的分子式为C17H14O7 | |
B. | 黄曲霉毒素M1含有羟基,此羟基能被催化氧化为醛基 | |
C. | 1mol黄曲霉毒素M1与NaOH溶液发生反应最多能消耗2molNaOH | |
D. | 1mol黄曲霉毒素M1最多能与7molH2发生加成反应 |
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
共价键 | H-H | Cl-Cl | H-Cl |
键能/(kJ•mol-1) | 436 | 247 | 432 |
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