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20.某同学设计实验以探究元素性质的递变规律,实验装置如图所示.

实验Ⅰ:根据元素最高价含氧酸的酸性强弱探究元素非金属性递变规律.利用上述装置图1一次性完成Cl、C、Si三种非金属元素的非金属性强弱比较的实验研究
(1)实验中选用的物质名称为:A高氯酸,B碳酸钙或碳酸钡或碳酸钠.
(2)C处反应的离子方程式为SiO32-+CO2+H2O=H2SiO3↓+CO32-(或SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO3-).
(3)根据实验现象推知,可得出碳、硅、氯三种元素非金属性的强弱顺序是Cl>C>Si.
实验Ⅱ:已知常温下高锰酸钾与浓盐酸混合可产生氯气和Mn2+,利用上述装置图2探究卤族元素性质的递变规律,A、B、C三处分别是沾有NaBr溶液的棉花、湿润的淀粉KI试纸、湿润红纸.
(4)写出圆底烧瓶中发生反应的离子方程式:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O.
(5)B处的实验现象为试纸变蓝.
(6)根据A、B两处的实验现象能否推出非金属性Cl>Br>I,否(填“能”或“否”).

分析 实验Ⅰ:元素最高价含氧酸的酸性强弱判断元素非金属性强弱,酸性越强,非金属性越强,AB中反应是碳酸盐和高氯酸反应生成二氧化碳,证明氯非金属性大于碳;C中为Na2SiO3溶液,二氧化碳通入反应生成硅酸沉淀,证明碳的非金属性大于硅.
(1)A中反应是碳酸钙和高氯酸反应生成二氧化碳,证明氯非金属性大于碳,A为高氯酸,B为碳酸盐;
(2)C中为Na2SiO3溶液,二氧化碳通入反应生成硅酸沉淀,证明碳的非金属性大于硅;
(3)根据实验现象和元素最高价含氧酸的酸性强弱判断元素非金属性强弱,酸性越强,非金属性越强,推知Cl、N、Si三种元素非金属性的强弱.
实验Ⅱ:探究氯、溴、碘的非金属性强弱的递变规律,根据实验装置图可知,实验原理为圆底烧瓶中:浓盐酸与高锰酸钾反应生成氯气,氯气通入A、B、C三处分别是沾有NaBr溶液的棉花、湿润的淀粉KI试纸、湿润红纸试管,溴化钠,溶液出现红色,有溴单质生成,说明氯的非金属性强于溴,湿润的淀粉KI试纸试纸变蓝,湿润红纸褪色.
(4)圆底烧瓶中浓盐酸和高锰酸钾发生氧化还原反应生成氯化锰、氯化钾和氯气,据此书写离子方程式;
(5)溴单质、氯气和碘化钾发生置换反应生成碘单质,碘单质和淀粉显示蓝色;
(6)氯的非金属性强于碘,溴的非金属性强于碘,碘化钾处,2I-+Cl2?I2+2Cl-,2I-+Br2?I2+2Br-,不能说明Br>I.

解答 解:实验Ⅰ:(1)B中碳酸盐,可以是碳酸钙或碳酸钡或碳酸钠,和A中滴入B中的高氯酸反应生成二氧化碳,如碳酸钙反应的离子方程式为:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,根据强酸制取弱酸的原理,高氯酸的酸性强于碳酸,高氯酸、碳酸分别为Cl、C的最高价含氧酸,所以可证明氯非金属性大于碳,C中为Na2SiO3溶液,二氧化碳通入反应生成硅酸沉淀,根据强酸制取弱酸的原理,碳酸的酸性强于硅酸,碳酸、硅酸分别为C、Si的最高价含氧酸,所以可证明碳的非金属性大于硅,C装置中观察到溶液变浑浊,
故答案为:高氯酸;碳酸钙或碳酸钡或碳酸钠;
(2)C中为Na2SiO3溶液,二氧化碳通入反应生成硅酸沉淀,证明碳酸的酸性强于硅酸,少量二氧化碳和硅酸盐反应生成硅酸和碳酸钠,离子反应为:SiO32-+CO2+H2O=H2SiO3↓+CO32-,过量二氧化碳和硅酸钠反应生成硅酸和碳酸氢钠,离子反应为:SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO3-
故答案为:SiO32-+CO2+H2O=H2SiO3↓+CO32-(或SiO32-+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2HCO3-);
(3)A中反应是碳酸盐和高氯酸反应生成二氧化碳,证明高氯酸的酸性强于碳酸,C中为Na2SiO3溶液,二氧化碳通入反应生成硅酸沉淀,证明碳酸的酸性强于硅酸,所以碳酸、高氯酸、硅酸的酸性强弱顺序是高氯酸、碳酸、硅酸,根据实验现象和元素最高价含氧酸的酸性强弱判断元素非金属性强弱,酸性越强,非金属性越强,推知Cl、C、Si三种元素非金属性的强弱为Cl>C>Si,
故答案为:Cl>C>Si;
实验Ⅱ:(4)圆底烧瓶中浓盐酸与高锰酸钾反应生成氯气2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,离子反应为:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,
故答案为:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;
(5)氯的非金属性强于碘,溴的非金属性强于碘,碘化钾处,2I-+Cl2?I2+2Cl-,2I-+Br2?I2+2Br-碘单质和淀粉显示蓝色,所以B处的实验现象为试纸变蓝,
故答案为:试纸变蓝;
(6)装置中氯气也能和碘化钾发应,不一定为生成的溴和碘化钾的反应,不能说明Br>I,所以根据A、B两处的实验现象不能推出非金属性Cl>Br>I,
故答案为:否.

点评 本题考查了实验设计和实验分析的判断,主要是非金属性强弱的判断依据,掌握物质性质和实验设计是解题关键,题目难度中等,(6)装置中氯气、溴单质都能和碘化钾反应,为易错点.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.某同学对“铝热反应”的现象有这样的描述:“反应放出大量的热,并发出耀眼的光芒”、“纸漏斗的下部被烧穿,有熔融物落入沙中”.查阅《化学手册》知,Al、Al2O3、Fe、Fe2O3熔点、沸点数据如下:
物质AlAl2O3FeFe2O3
熔点/℃660205415351462
沸点/℃246729802750--
I.该同学推测,铝热反应所得到的熔融物应是铁铝合金.理由是:该反应放出的热量使铁熔化,而铝的熔点比铁低,此时液态的铁和铝熔合形成铁铝合金.请你设计一个简单的实验方案,证明上述所得的块状熔融物中含有金属铝.该实验所用试剂是NaOH溶液,反应的离子方程式为2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
Ⅱ.实验研究发现,硝酸发生氧化还原反应时,硝酸的浓度越稀,对应反应产物中氮元素的化合价越低.某同学取一定量上述的熔融物与一定量很稀的硝酸充分反应,反应过程中无气体放出.在反应结束后的溶液中,逐滴加入4mol•L-1的氢氧化钠溶液,所加氢氧化钠溶液的体积(mL)与产生的沉淀的物质的量(mol)的关系如图所示.试回答下列问题:
(1)图中OC段没有沉淀生成,此阶段发生反应的离子方程式为:H++OH-═H2O.
(2)在DE段,沉淀的物质的量没有变化,则此阶段发生反应的离子方程式为:NH4++OH-═NH3•H2O.
(3)当图中C=13mL时,原溶液中Fe3+与Al3+的物质的量之比为2:1.

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11.某同学做同周期元素性质递变规律实验时,自己设计了一套实验方案,并记录了有关实验现象(见下表,表中的“实验方案”与“实验现象”前后不一定是对应关系).
实验步骤实验现象
①将镁条用砂纸打磨后,放入试管中,加入少量水后,加热至水沸腾;再向溶液中滴加酚酞溶液A.浮在水面上,熔成小球,四处游动,发出“嘶嘶”声,随之消失,溶液变成红色
②向新制得的Na2S溶液中满加新制的氯水B.有气体产生,溶液变成浅红色
③将一小块金属钠放入滴有酚酞溶液的冷水中C.剧烈反应,迅速产生大量无色气体
④将镁条投入稀盐酸中D.反应不十分剧烈;产生无色气体
⑤将铝条投入稀盐酸中E.生成白色胶状沉淀,继而沉淀消失
⑥向AlCl3溶液中滴加NaOH溶液至过量F.生成淡黄色沉锭
请你帮助该同学整理并完成实验报告.
(1)实验目的:研究同周期元素性质的递变规律
(2)实验用品:
试剂:金属钠,镁条,铝条,稀盐酸,新制氯水,新制Na2S溶液,AlC13溶液,NaOH溶液,酚酞溶液等.
仪器:①试管,②酒精灯,③烧杯,试管夹,镊子,小刀,玻璃片,砂纸,火柴等.
(3)实验内容:(填写与实验步骤对应的实验现象的编号和③、⑥的反应方程式)
实验内容
实验现象(填A-F)
实验步骤③涉及的化学方程式2Na+2H2O═2NaOH+H2↑,实验步骤  ⑥涉及的离子方程式Al3++4OH-=AlO2-+2H2O.
(4)实验结论:同一周期,随着原子序数的递增,元素的金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强.

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8.国际上至今发现具有巨磁电阻效应的20多种金属纳米多层膜中,其中三种是我国学者发现的,Mn和Bi形成的晶体薄膜是一种金属间化合物(晶胞结构如图),有关说法正确的是(  )
A.锰价电子排布为3d74s0B.Bi是d区金属
C.该晶体的化学式为MnBiD.该合金堆积方式是简单立方

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15.在10L恒容密闭容器中充入A(g)和B(g),发生反应A(g)+B(g)?2C(g)+D(s),所得实验数据如下表,下列说法正确的是(  )
实验编号温度/℃起始时物质的量/mol平衡时物质的量/mol
n(A)n(B)n(C)
7004.01.01.80
8001.04.01.60
8002.02.0a
9001.01.0b
A.实验①中,若10min达到平衡,则v(D)=9.0×10-2mol/(L•min)
B.实验②中,该反应的平衡常数K=3.2
C.实验③中,达到平衡时A的转化率为60%
D.实验④中,达到平衡时,b<1.0

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5.下列分子结构中,所有原子都满足最外层为8电子结构的是(  )
A.氯化硫(S2Cl2B.次氯酸C.六氟化氙D.三氟化硼

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12.下列说法正确的是(  )
A.分子晶体在水中溶解时,只破坏分子间作用力
B.原子晶体中的各相邻原子都以非极性键相结合
C.分子晶体的熔沸点很低,常温下都呈液态或气态
D.含有金属阳离子的晶体不一定是离子晶体

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9.氮的固定是几百年来科学家一直研究的课题.
(1)下表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分K值.
反应大气固氮
N2(g)+O2(g)?2NO(g)
工业固氮
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
温度/℃27200025400450
K3.8×10-310.15×1080.5070.152
①分析数据可知:大气固氮反应属于吸热(填“吸热”或“放热”)反应.
②分析数据可知;人类不适合大规模模拟大气固氮的原因K值小,正向进行的程度小(或转化率低),不适合大规模生产.
③已知上述工业固氮反应的反应热△H=-92kJ/mol,1molN2、1molH2分子中的化学键断裂所吸收的能量分别为946kJ、436kJ,则N-H键断裂所吸收的能量为391kJ/mol.
(2)工业固氮反应中,在其他条件相同时,分别测定N2的平衡转化率在不同压强(P1、P2)下随温度变化的曲线,如图所示的图示中,正确的是A(填“A”或“B”);比较p1、p2的大小关系:р2>р1

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10.X、Y、Z、R、W是五种常见的短周期主族元素,其原子半径随原子序数的变化如图1所示.已知Y、Z的单质是空气的主要成分,W的原子半径在同周期主族元素中最小,R的原子半径在同周期主族元素中最大,回答下列问题:
(1)W原子的价电子排布式为3s23p5
(2)化合物XWZ的电子式为,分子的立体构型为V型,中心原子的杂化轨道类型为sp3杂化.
(3)Y、Z、R的第一电离能由大到小的顺序是N>O>Na(用元素符号表示).
(4)由W、Y两种元素组成的一种化合物M分子中,每个原子最外层达到稀有气体的稳定结构,在工业生产中M大规模用于面粉的漂白和杀菌.M与水反应的化学方程式为NCl3+3H2O=NH3+3HClO.
(5)RY3是传统安全气囊中使用的气体发生剂,与其阴离子互为等电子体的分子、离子分别是N2O、CNO-(各举1例),由此可推知Y3的立体构型是直线形.
(6)R单质堆积方式是图中的B(填符号),晶胞空间利用率为68%;RW晶胞中阴、阳离子的配位数为6,晶胞中的阴离子的堆积方式与图2中的D(填标号)所表示的堆积方式相同.

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