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PBS是一种可降解聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经下列路线合成:
已知:R-C≡C-C-R1
(1)C的结构简式是
 
;C→D的反应类型是
 

(2)写出满足如下条件的D的同分异构体的结构简式:
 

①具有手性碳原子;  ②官能团种类与数量与D完全相同;
③官能团连在不同的碳原子上
(3)A与水在一定条件下的加成产物为E,写出E中官能团的名称:
 
 

(4)写出由B和D合成PBS的化学方程式是
 

(5)请利用题给信息设计出由CH3CH2CH2Br合成CH3CH2 CH2CH2OH的反应流程图(有机物用结构简式表示,必须注明反应条件).
提示:①合成过程中无机试剂任选;②反应流程图表示方法示例如下:
X
反应物
反应条件
Y…
反应物
反应条件
Z.
考点:有机物的合成
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)由反应信息结合D的结构可知,乙炔与2分子甲醛发生加成反应生成C,C为HOCH2C≡CCH2OH,C与氢气发生加成反应得到D;
(2)根据如下条件①具有手性碳原子,即碳原子上连有各不相同的原子或原子团;②官能团种类与数量与D完全相同,即有两个醇羟基;③官能团连在不同的碳原子上,可写出D的同分异构体的结构简式;
(3)根据A的结构可知,A与水在一定条件下的加成产物E为HOOCCH2CH(OH)COOH,据此判断官能团名称;
(4)有机物A(HOOCCH=CHCOOH)与氢气发生加成反应得B为HOOCCH2CH2COOH,B与D通过酯化反应形成的缩聚反应生成高聚物PBS;
(5)由CH3CH2CH2Br合成CH3CH2 CH2CH2OH,可将CH3CH2CH2Br通过消去、加成、消去生成CH3C≡CH,再用CH3C≡CH与HCHO发生题中信息的反应,最后再催化加氢得产品;
解答: 解:(1)由反应信息结合D的结构可知,乙炔与2分子甲醛发生加成反应生成C,C为HOCH2C≡CCH2OH,C与氢气发生加成反应得到D,
故答案为:HOCH2C≡CCH2OH;加成反应;
(2)根据如下条件①具有手性碳原子,即碳原子上连有各不相同的原子或原子团;②官能团种类与数量与D完全相同,即有两个醇羟基;③官能团连在不同的碳原子上,可写出D的同分异构体的结构简式为HOCH2CH(OH)CH2CH3
故答案为:HOCH2CH(OH)CH2CH3
(3)根据A的结构可知,A与水在一定条件下的加成产物E为HOOCCH2CH(OH)COOH,官能团名称为羟基和羧基,
故答案为:羟基;羧基;
(4)有机物A(HOOCCH=CHCOOH)与氢气发生加成反应得B为HOOCCH2CH2COOH,B与D通过酯化反应形成的缩聚反应生成高聚物PBS,反应方程式为
故答案为:
(5)由CH3CH2CH2Br合成CH3CH2 CH2CH2OH,可将CH3CH2CH2Br通过消去、加成、消去生成CH3C≡CH,再用CH3C≡CH与HCHO发生题中信息的反应,最后再催化加氢得产品,具体合成线路为
故答案为:
点评:本题考查有机推断与合成,涉及烯烃、炔烃、醇、羧酸等性质以等,需要学生对已知反应信息进行利用,是对有机化合物知识的综合考查,能较好的考查考生阅读、思维能力,注意根据反应信息及结合D的结构判断C的结构,难度中等.
练习册系列答案
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若20mL 0.1mol?L-1 Na2SO3溶液恰好将1.0×10-3mol XO4-还原,则反应后所得的还原产物中X元素的化合价为(  )
A、+2B、+3C、+4D、+5

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苯酚是一种重要的化工原料,以下是以苯酚为原料,生产阿司匹林、香料和高分子化合物的合成线路图.
已知:
(1)
(2)
(3)R-OH+HBr
R-Br+H2O

(1)写出反应类型:反应④属于
 
反应,反应③属于
 
反应.
(2)写出下列有机物的结构简式:E
 
、G
 
、F
 

(3)可以检验阿司匹林样品中含有水杨酸的试剂是
 
(填写字母).
A.碳酸氢钠溶液  B.氯化铁溶液  C.红色石蕊试液  D.新制氢氧化铜悬浊液
(4)与阿司匹林互为同分异构体的物质有多种,请按以下要求写出阿司匹林的一种同分异构体:①苯环上有两个对位的取代基;②能发生银镜反应;③含有酯基和羧基的有机物
 

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甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体,旧法合成的反应是:
(CH3)C=O+HCN→(CH32C(OH)CN(CH32C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4  
20世纪90年代新法合成的反应是:
(CH32C(OH)CN+CO+CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3   
旧法与新法比较,新法的优点是(  )
A、原料都是无毒物质
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C、原料都是气体
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化合物C是一种合成药品的中间体,其合成路线为:

已知:

(1)写出中官能团的名称
 

(2)写出反应①的化学方程式
 

(3)反应②属于
 
反应(填有机反应类型).
(4)产物C中有
 
种不同环境的氢原子.
(5)写出一种满足下列条件的的同分异构体的结构简式
 

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(6)请你设计由A合成B的合成路线.
提示:①合成过程中无机试剂任选;②合成路线表示方法示例如下:

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下列装置分别是产品的合成装置和精制装置示意图:

合成实验过程如下:
向装有搅拌器、滴液漏斗和温度计的三颈烧瓶中依次加入5.2mL环己醇和25mL冰醋酸.开动搅拌器,将40mL次氯酸钠溶液逐渐加入到反应瓶中,并使瓶内温度维持在30~35℃,用磁性搅拌器搅拌5min.然后,在室温下继续搅拌30min后,在合成装置中再加入30mL水、3g氯化铝和几粒沸石,加热蒸馏至馏出液无油珠滴出为止,在锥形瓶中可得环己酮的粗产物.
回答下列问题:
(1)在合成装置中,甲装置的名称是
 

(2)三颈烧瓶的容量为
 
(填“50mL“、“100mL”或“250mL“).
(3)滴液漏斗具有特殊的结构(图中箭头所示),为一弯曲玻璃管,主要目的是
 

(4)蒸馏完成后,向馏出液中分批加入无水碳酸钠至反应液呈中性为止,其目的是
 
.然后加入精制食盐使之变成饱和溶液,将混合液倒入
 
中(填仪器名称),静置,分离得到有机层,即为粗品环已酮.
(5)用如图2对粗产品进行精制,蒸馏收集
 
℃的馏分.
(6)检验环己酮是否纯净,可使用的试剂为
 

A.溴水    B.金属钠     C.新制的氢氧化铜悬浊液   D. FeCl3溶液.

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第一步:
 

第二步:
 
,反应类型:
 

第三步:
 
,反应类型:
 

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如图所示是晶体结构中具有代表性的最小重复单元(晶胞)的排列方式,图中○-X、●-Y、?-Z.其中对应的化学式不正确的是
 

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(判断对和错)

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