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1.2-硝基-l,3-苯二酚由间苯二酚先磺化,再硝化,后去磺酸基生成.原理如下:

部分物质的相关性质如下:
 名称 相对分子质量 性状 熔点 水溶性(常温)
 间苯二酚 110 白色针状晶体 110.7 易容
 2-硝基-1,3-苯二酚 155 桔红色针状晶体 87.8 难溶
制备过程如下:第一步:磺化.称取 71.5g间苯二酚,碾成粉末放入烧瓶中,慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌,控制温度在一定范围内 15min(如图 1).
第二步:硝化.待磺化反应结束后将烧瓶置于冷水中,充分冷却后加入“混酸”,控制温度继续搅拌 l 5min.

第三步:蒸馏.将硝化反应混物的稀释液转移到圆底烧瓶 B中,然后用图 2所示装置进行水 蒸气蒸馏.
请回答下列问题:
(1)实验室中把问苯二酚碾成粉末需要的仪器是研钵.
(2)磺化步骤中控制温度最合适的范围为(填字母)B.
A.30℃~60℃B.60℃~65℃C.65℃~70℃D.70℃~100℃
(3)硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是在锥形瓶中加适量的浓硝酸,在摇荡下缓慢加入一定量的浓硫酸,冷却.
(4)图 2 中,烧瓶 A  中长玻璃管起稳压作用,既能防止装置中压强过大引起事故,又能防止压强过小产生倒吸;直形冷凝管 C中可能出现的现象是有桔红色晶体析出.
(5)水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一,被提纯物质必须具备的条件正确的abc.
a.不溶或难溶于水,便于最后分离   b.在沸腾下与水不发生化学反应
c.具有一定的挥发性               d.具有较低的熔点
(6)本实验最终获得 12.0g桔红色晶体,则  2-硝基-1,3-苯二酚的产率约为11.9%.

分析 (1)实验室中把固体碾成粉末一般用研钵;
(2)为控制适当的反应速率及防止副产物出现,反应温度一般控制在60~65℃左右;
(3)硝化步骤中制取“混酸”的操作与浓硫酸的稀释相似,要防止硝酸挥发及暴沸,应将浓硫酸加入到硝酸中;
(4)图2中,烧瓶A中长玻璃管起稳压作用,既能防止装置中压强过大引起事故,又能防止压强过小产生倒吸,根据反应原理,在直形冷凝管C中应出现2-硝基-1,3-苯二酚,被冷却后以固体形式出现,据此判断现象;
(5)能用水蒸气蒸馏来分离和提纯物质,则被提纯物质必须不溶或难溶于水,便于最后分离、在沸腾下与水不发生化学反应、具有一定的挥发性,据此选择;
(6)根据产率=$\frac{实际产量}{理论产量}$×100%计算.

解答 解:(1)实验室中把固体碾成粉末一般用研钵,故答案为:研钵;
(2)为控制适当的反应速率及防止副产物出现,反应温度一般控制在60~65℃左右,故选B;
(3)硝化步骤中制取“混酸”的操作与浓硫酸的稀释相似,要防止硝酸挥发及暴沸,应将浓硫酸加入到硝酸中,其操作为在锥形瓶中加适量的浓硝酸,在摇荡下缓慢加入一定量的浓硫酸,冷却,
故答案为:在锥形瓶中加适量的浓硝酸,在摇荡下缓慢加入一定量的浓硫酸,冷却;
(4)图2中,烧瓶A中长玻璃管起稳压作用,既能防止装置中压强过大引起事故,又能防止压强过小产生倒吸,根据反应原理,在直形冷凝管C中应出现2-硝基-1,3-苯二酚,被冷却后以固体形式出现,所以直形冷凝管C中的现象是有桔红色晶体析出,
故答案为:压强过小产生倒吸;有桔红色晶体析出;
(5)能用水蒸气蒸馏来分离和提纯物质,则被提纯物质必须不溶或难溶于水,便于最后分离、在沸腾下与水不发生化学反应、具有一定的挥发性,故选abc;
(6)71.5g间苯二酚的物质的量为0.65mol,根据元素守恒可知,生成的2-硝基-1,3-苯二酚的质量为0.65mol×155g/mol=100.75g,产率=$\frac{实际产量}{理论产量}$×100%=$\frac{12.0g}{100.75g}$×100%=11.9%,
故答案为:11.9%.

点评 本题考查有机物合成实验、物质的分离与洗涤等基本操作、对实验装置的分析评价等,较好的考查学生对数据的应用、阅读获取信息的能力以及知识迁移应用,难度中等.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:实验题

14.氯化亚铜(CuCl)为白色粉末,微溶于水.常用作有机合成催化剂,并用于颜料、防腐等工业.实验室可采用亚硫酸钠还原氯化铜的方法制备氯化亚铜,主要流程如图1所示:

(1)上述方法制备氯化亚铜的化学方程式为2CuCl2+Na2SO3+H2O=2CuCl↓+Na2SO4+2HCl.
(2)图2是加热蒸发滤液,回收Na2SO4的装置.装置图中存在一处严重错误,该错误是蒸发操作不能用烧杯,应该用蒸发皿.
(3)洗涤产品氯化亚铜沉淀的试剂是蒸馏水,检验沉淀是否洗涤干净的方法是向最后一次的洗涤残液中滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀,则洗涤干净.
(4)CuCl的盐酸溶液能吸收一氧化碳而生成氯化羰基亚铜.图3是用CO(含有CO2杂质)还原CuO并验证其氧化产物的实验装置图.
装置A中盛装的是饱和NaOH溶液,该装置的作用是除去CO中的CO2杂质,装置B盛有澄清的石灰水,其中装置B的作用是检验CO中的CO2杂质是否除净,盛装CuCl的盐酸溶液的装置是F(选填装置中提供的装置字母代号).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.钛合金是航天航空工业的重要材料.由钛铁矿(主要成分是TiO2和Fe的氧化物)制备TiO2等产品的一种工艺流程示意如图1:

已知:①TiO2+易水解,只能存在于强酸性溶液中②TiCl4的熔点-25.0℃,沸点136.4℃;SiCl4的熔点-68.8℃,沸点57.6℃
回答下列问题:
(1)写出钛铁矿酸浸时,主要成分TiO2反应的离子方程式TiO2+2H+=TiO2++H2O,加入铁屑的作用是使Fe3+还原为Fe2+
(2)操作Ⅱ包含的具体操作方法有蒸发浓缩,冷却结晶,过滤(洗涤).
(3)向“富含TiO2+溶液”中加入Na2CO3粉末得到固体TiO2•nH2O,请用恰当的原理和化学用语解释其原因溶液中存在水解平衡TiO2++(n+1)H2O?TiO2•nH2O+2H+,加入的Na2CO3粉末与H+反应,降低了溶液中c(H+),促进水解平衡向生成TiO2•nH2O的方向移动,废液中溶质的主要成分是Na2SO4(填化学式).
(4)用金红石(主要含TiO2)为原料,采用亨特(Hunter)法生产钛的流程如图2:写出沸腾氯化炉中发生反应的化学方程式TiO2+2C+2Cl2$\frac{\underline{\;900℃\;}}{\;}$TiCl4+2CO,制得的TiCl4液体中常含有少量SiCl4杂质,可采用蒸馏(或分馏)方法除去.
(5)TiO2直接电解法生产金属钛是一种较先进的方法,电解液为某种可以传导O2-离子的熔融盐,原理如图3所示,则其阴极电极反应为:TiO2+4e-=Ti+2O2-,电解过程中阳极电极上会有气体生成,该气体可能含有O2、CO、CO2

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.实验室用图所示装置制备AlCl3溶液,并用制备的AlCl3溶液溶解一定量的CaCO3形成溶液,再用氨水沉淀,然后煅烧沉淀制备新型的超导材料和发光材料七铝十二钙(12CaO•7Al2O3).已知AlCl3易水解,易升华.

(1)实验室用KClO3和浓HCl常温下制备Cl2,其离子方程式为ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2+3H2O;C装置的作用吸收氯气,防止污染空气.
(2)氯气与废铝屑反应生成的AlCl3蒸气溶解在B中浓HCl,为了防止AlCl3蒸气凝固堵塞导管,实验中可采取的措施是加粗导管、缩短导管长度、加热导管、通入氮气等.
(3)AlCl3溶液溶解CaCO3形成溶液时,AlCl3溶液和碳酸钙粉末的混合方式为碳酸钙粉末慢慢加入到AlCl3溶液中.
(4)实验要控制碳酸钙和AlCl3的量,要求n(CaCO3):n(AlCl3)>6:7,其原因是氢氧化钙微溶于水,造成损失.
(5)用白云石(主要成分为CaCO3、MgCO3)制备纯净碳酸钙的实验方案为:将一定量的白云石煅烧,用硝酸铵溶液溶解煅烧后的固体,过滤,向所得滤液中通入氨气、二氧化碳,调节PH值11-12,过滤出碳酸钙沉淀.
(实验中须用到的试剂有:硝酸铵溶液、氨气、二氧化碳;须用到的仪器:pH计.已知:镁的化合物不溶于硝酸铵溶液;pH值为11~12时得到较纯净碳酸钙沉淀).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.利用硫酸渣(主要含Fe2O3、SiO2、Al2O3、MgO等杂质)制备氧化铁的工艺流程如下:

(1)“酸浸”中硫酸要适当过量,目的是提高铁的浸出率,抑制Fe3+的水解.
(2)“还原”是将Fe3+转化为Fe2+,同时FeS2被氧化为SO42-,该反应的离子方程式为14Fe3++FeS2+8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+
(3)为测定“酸浸”步骤后溶液中Fe3+的量以控制加入FeS2的量.实验步骤为:准确量取一定体积的酸浸后的溶液于锥形瓶中,加入HCl、稍过量SnCl2,再加HgCl2除去过量的SnCl2,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用K2Cr2O7标准溶液滴定.有关反应的化学方程式如下:
2Fe3++Sn2++6Cl-=2Fe2++SnCl62-
Sn2++4Cl-+2HgCl2=SnCl62-+Hg2Cl2
6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O
滴定时,K2Cr2O7标准溶液应盛放在酸式滴定管中(填“酸式”、“碱式”);若不加HgCl2,则测定的Fe3+量偏高(填“偏高”、“偏低”或“不变”).
(4)①可选用KSCN(填试剂)检验滤液中含有Fe3+,产生Fe3+的原因是4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O(用离子方程式表示).
②已知部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:
沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Mn(OH)2
开始沉淀2.73.87.59.48.3
完全沉淀3.25.29.712.49.8
实验可选用的试剂有:稀硝酸、Ba(NO32溶液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液,要求制备过程中不产生有毒气体.请完成由“过滤”后的溶液模拟制备氧化铁的实验步骤:
a.氧化:向溶液中加入过量的酸性高锰酸钾溶液,搅拌.
b.沉淀:滴加NaOH溶液,调节溶液为pH为3.2~3.8.
c.分离,洗涤.
d.烘干,研磨.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

6.实验室用图所示装置制备KClO溶液,并通过KClO溶液与Fe(NO33溶液的反应制备高效水处理剂K2FeO4
已知K2FeO4具有下列性质:
①可溶于水、微溶于浓KOH溶液
②在0℃~5℃、强碱性溶液中比较稳定
③在Fe3+和Fe(OH)3催化作用下发生分解
④在酸性至弱碱性条件下,能与水反应生成Fe(OH)3和O2
(1)写出仪器甲和乙的名称:甲分液漏斗;乙三口烧瓶.
(2)装置C中发生反应的离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,装置D的作用是吸收多余的氯气.
(3)Cl2与KOH在较高温度下反应生成KClO3.在不改变KOH溶液的浓度和体积的条件下,欲控制反应在0℃~5℃进行,实验中可采取的措施是:缓慢滴加盐酸、装置C用冰水浴中.
(4)写出K2FeO4在弱碱性条件下与水反应生成Fe(OH)3和O2的化学方程式:4K2FeO4+10H2O=8KOH+4Fe(OH)3↓+3O2↑.
(5)工业上常用“间接碘量法”测定高铁酸钾样品中高铁酸钾的含量,其方法是:用碱性的碘化钾溶液(pH为11~12)溶解3.96g高铁酸钾样品,调节pH为1,避光放置40分钟至反应完全(高铁酸根离子全部被还原成铁离子),再调节pH为3~4(弱酸性),用1.0mol/L的硫代硫酸钠标准溶液作为滴定剂进行滴定(2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI),当达到滴定终点时,用去硫代硫酸钠标准溶液15.00mL.则原高铁酸钾样品中高铁酸钾的质量分数为25%.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

13.高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效、多功能水处理剂,且不会造成二次污染.已知高铁酸盐在低温碱性环境中稳定,易溶于水,难溶于无水乙醇等有机溶剂.
常见高铁酸钾的制备方法如下:
制备方法具体内容
干法Fe2O3、KNO3、KOH混合加热共熔生成紫红色高铁酸钾和KNO2等产物
湿法强碱性介质中,Fe(NO33与KClO反应生成紫红色高铁酸钾溶液
电解法电解浓NaOH溶液制备Na2FeO4
(1)干法制备反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为:3:1.
(2)某湿法制备高铁酸钾的基本流程及步骤如下:

①控制反应温度为25℃,搅拌1.5h,经氧化等过程溶液变为紫红色,该反应的离子方程式为3ClO-+2Fe3++10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O.
②在紫红色溶液中加入饱和KOH溶液,析出紫黑色晶体,过滤,得到K2FeO4粗产品.沉淀过程中加入饱和KOH溶液得到晶体的原因是该温度下高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的溶解度小.
③K2FeO4粗产品含有Fe(OH)3、KCl等杂质,用重结晶方法进行分离提纯.其提纯步骤为:将一定量的K2FeO4粗产品溶于冷的3mol/LKOH溶液中,过滤,将滤液置于冰水浴中,向滤液中加入饱和KOH溶液,搅拌、静置、过滤,用乙醇洗涤2~3次,在真空干燥箱中干燥.
④若以FeCl3 代替Fe(NO33作铁源,K2FeO4的产率和纯度都会降低.一个原因是在反应温度和强碱环境下NaCl的溶解度比NaNO3大,使得NaCl结晶去除率较低;另一个原因是Cl-被FeO42-氧化,消耗产品使产率降低.
(3)工业上还可用通过电解浓NaOH溶液制备Na2FeO4,其工作原理如图所示:阳极的电极反应为Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;其中可循环使用的物质的电子式是

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

10.实验室采用简易装置模拟演示工业炼铁原理.实验装置图和实验步骤如下:

①按如图连接好装置,检查装置气密性.
②称取适量Fe2O3于石英试管中,点燃I处酒精灯,缓慢滴入甲酸.
③在完成某项操作后,点燃另外两处酒精灯.
④30min后熄灭酒精灯,关闭弹簧夹.
⑤待产物冷却至室温后,收集产物.
⑥采用如上方法分别收集带金属网罩酒精灯(金属网罩可以集中火焰、提高温度)和酒精喷灯加热的产物.请回答下列问题:
(1)制备CO的原理是利用甲酸(HCOOH)在浓硫酸加热条件下分解,盛放甲酸的仪器名称为分液漏斗,该反应的化学方程式为HCOOH $→_{△}^{浓硫酸}$CO↑+H2O.
(2)实验步骤③“某项操作”是指检验CO纯度.
(3)实验步骤④熄灭酒精灯的顺序为Ⅲ、I、II.(用“I”、“Ⅱ”、“Ⅲ”表示)
(4)通过查资料获取如下信息:
I.酒精灯平均温度为600℃;加网罩酒精灯平均温度为700℃,酒精喷灯平均温度为930℃.
Ⅱ.资料指出当反应温度高于710℃时,Fe能稳定存在,在680~710℃之间时,FeO能稳定存在,低于680℃,则主要是Fe3O4.试分析酒精灯加热条件下生成Fe的原因:长时间集中加热使局部温度达到还原生成铁所需要的温度.
(5)已知FeO、Fe2O3、Fe3O4中氧元素的质量分数分别为:22.2%、30%、27.6%.
利用仪器分析测出3种样品所含元素种类和各元素的质量分数如表:
加热方式产物元素组成各元素的质量分数%
FeO
酒精灯Fe和O74.5025.50
带网罩酒精灯Fe和O76.4823.52
酒精喷灯Fe100.000.00
分析各元素的质量分数可知前两种加热方式得到的产物为混合物,其中酒精灯加热所得产物的组成最多有9种可能.
(6)通过进一步的仪器分析测出前两种加热方式得到的固体粉末成分均为Fe3O4和Fe,用酒精喷灯加热得到的固体粉末成分为Fe.请计算利用酒精灯加热方式所得混合物中Fe3O4和Fe的质量比为12:1.(要求保留整数).

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

11.四种基本反应类型判断不正确的是(  )
A.C+O2 $\frac{\underline{\;点燃\;}}{\;}$CO2  化合反应
B.CaCO3$\frac{\underline{\;点燃\;}}{\;}$ CaO+CO2↑分解反应
C.AgNO3+KCl═AgCl↓+KNO3复分解反应
D.Fe2O3+3CO$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Fe+3CO2 置换反应

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