利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应可以生成A，二者的结构简式如下图。
试回答下列有关问题：
（1）“亮菌甲素”的分子式为_______；1 mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗_____ mol Br2。
（2）有机物A能发生如下转化。其中G分子中的碳原子在一条直线上。
已知：⑴ 
⑵R−O−CH3 
R−OH（R为脂肪烃或芳香烃的烃基）
①C→D的化学方程式是_________________________________________________；
②G的结构简式是___ ；
③同时符合下列条件的E的同分异构体有 种；
a．遇FeCl3溶液显色；
b．不能发生水解反应，能发生银镜反应；
c．苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基
写出其中至少2种的结构简式：___________________________________________。
（15分）
（1）C12H10O5 3 （4分，各2分）
（2）①
（3分）
CH3COCOCOO－+H+→CH3COCOCOOH（漏写后者，不扣分）
②
（2分）
③ 4（2分） 
（4分）
【解析】
试题分析：（1）观察亮菌甲素的结构简式，根据碳四价、氧二价、氢一价数一数其碳、氢、氧原子个数，由此确定其分子式为C12H10O5；1mol亮菌甲素分子中酚羟基的邻对位的2molC—H键与2molBr2发生取代反应，1mol碳碳双键与1molBr2发生加成反应，则1mol亮菌甲素最多能消耗3mol Br2；（2）①依题意，根据已知反应（2）推断，与HCl反应的B分子中含有醚键，与NaOH溶液反应的C含有酯基，A分子苯环侧链中的碳碳双键被氧化，仿照已知反应（1）可以写出有机产物B、C的结构简式，C→D包括两步反应，先是酯彻底水解生成羧酸盐，后是羧酸盐与强酸反应生成羧酸，即CH3COCOCOOCH3+NaOH→CH3COCOCOONa+HOCH3、CH3COCOCOO－+H+→CH3COCOCOOH；②D的结构简式为CH3COCOCOOH，其中含有2个酮基、1个羧基，前者在一定条件与H2能发生加成反应或还原反应，后者不能与H2发生加成反应，则F的结构简式为CH3CHOHCHOHCOOH；B的分子式为C10H12O4，不能发生水解反应，能发生银镜反应，说明苯环上一定有1个醛基，没有酯基；苯环上的一氯代物只有一种，且无甲基，说明苯环上取代基位于对称位置、剩余C—H键也位于对称位置；遇氯化铁溶液显色，说明一定含有酚羟基，可能含3个酚羟基，也可能含2个酚羟基和1个醇羟基；若苯环上有2个相间位置且左右对称酚羟基，则另外2个取代基分别是—CHO和—CH2OH，二者的位置异构体有两种；若苯环上有3个酚羟基位置相间且其中两个左右对称，则另一个取代基为—CH2CHO，且只有一种异构体；若苯环上3个酚羟基相邻且其中2个左右对称，则另一种取代基—CH2CHO只有一种异构体；综上所述，B符合条件的同分异构体只有4种。
考点：考查有机合成和推断，涉及推断有机物的分子式、耗Br2量、书写重要转化步骤的化学方程式、推断有机物的结构简式、同分异构体等。
科目：高中化学 来源： 题型：
“亮菌甲素”的结构简式如图所示，它是黄色或橙黄色结晶粉末，几乎不溶于水，可用辅料丙二醇（C3H8O2）溶成注射剂用于临床．该药为利胆解痉药，适用于急性胆囊炎、慢性胆囊炎急性发作及慢性浅表性胃炎等．下列叙述不正确的是（ ）查看答案和解析>>
科目：高中化学 来源： 题型：
| A、亮菌甲素的分子式为C12H12O5 | B、亮菌甲素属于芳香族化合物 | C、A的核磁共振氢谱中有7个吸收峰 | D、1 mol A能跟5 mol氢气加成 |
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科目：高中化学 来源： 题型：
| A、1mol亮菌甲素与NaOH溶液反应最多消耗2molNaOH | B、亮菌甲素分子中最多有12个碳原子共平面 | C、A能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 | D、1 mol A能跟5 mol氢气加成 |
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（2012?奉贤区二模）某种利胆解痉药的有效成分是“亮菌甲素”，其结构简式如图．关于“亮菌甲素”的说法中，不正确的是
（2012?江苏一模）亮菌甲素为利胆解痉药适用于急性胆囊炎治疗等，其结构简式如图．下列有关叙述正确的是（ ）