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15.下列各溶液中,微粒的浓度关系式正确的是(  )
A.0.1mol•L-1的Na2S溶液:c(Na+)=2c(HS-)+2c(S2-)+2c(H2S)
B.常温下,pH=2的盐酸和pH=12的氨水等体积混合:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-
C.0.1mol•L-1的NH4NO3溶液:c(NH4+)=c(NO3-
D.常温下,pH=3的H2SO3溶液:c(H+)=c(HSO3-)=1×10-5mol•L-1

分析 A.根据硫化钠溶液中的物料守恒分析;
B.氨水为弱碱,混合液中氨水过量,溶液显示碱性,c(OH-)>c(H+);
C.铵根离子部分水解,导致铵根离子浓度小于硝酸根离子;
D.常温下pH=3的H2SO3溶液中氢离子浓度为1×10-3mol•L-1,且亚硫酸为弱酸,溶液中部分电离出亚硫酸氢根离子和氢离子.

解答 解:A.0.1mol•L-1的Na2S溶液中,根据物料守恒可得:c(Na+)=2c(HS-)+2c(S2-)+2c(H2S),故A正确;
B.常温下,pH=2的盐酸和pH=12的氨水等体积混合,氨水为弱碱,混合液中氨水过量,溶液显示碱性,则c(OH-)>c(H+),结合电荷守恒可得:c(NH4+)>c(Cl-),溶液中正确的离子浓度大小为:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故B错误;
C.0.1mol•L-1的NH4NO3溶液中,由于铵根离子部分水解,导致铵根离子的浓度减小,则:c(NH4+)<c(NO3-)=0.1mol•L-1,故C错误;
D.常温下pH=3的H2SO3溶液中氢离子浓度为1×10-3mol•L-1,亚硫酸为二元弱酸,则c(H+)=1×10-3mol•L-1>c(HSO3-),故D错误;
故选A.

点评 本题考查了离子浓度大小比较、酸碱混合的定性判断,题目难度中等,明确电荷守恒、物料守恒的含义为解答关键,B为易错点,注意氨水为弱碱,二者混合后氨水过量,混合液呈碱性.

练习册系列答案
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12.下表是元素周期表的一部分.表中所列的数分别代表某一种化学元素.

(1)表中①-⑩化学性质最不活泼的元素,其原子结构示意图为
(2)表中能形成两性氢氧化物的元素是Al (用元素符号表示),写出该元素的单质与⑨最高价氧化物的水化物反应的离子方程式2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(3)①、②、⑥、⑦四种元素的最高价氧化物的水化物中酸性最强的是HClO4(填化学式).
(4)③、⑦、⑩的氢化物沸点最低的是HCl(填化学式).③元素与⑩元素两者核电荷数之差是26
(5)设计实验方案:比较⑦与⑩单质氧化性的强弱,请将方案填入下表.可供选择的试剂:氯水、溴水、酒精、淀粉、CCl4、NaCl溶液、NaBr溶液.
实验步骤实验现象与结论

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6.以CH2=CH2和CH2=CH-CH3混合物为单体,发生加聚反应,可能得到的是(  )
A.①②B.①②⑤C.①②③⑤D.①②③④

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3.NH2经一系列反应可以得到NNO3和NH4NO2,如同1所示.

(1)在恒容密闭容器中通入NO2并发生反应2NO2(g)?N2O4(g).温度T1、T2下,NO2的物质的量浓度c(NO2)随时间变化的曲线如图2所示
①T2下,在0-t1min内,v(N2O4)═$\frac{a-b}{2{t}_{1}}$mol/(L•min)
②M点的正反应速率v大于N点的逆反应速率v(填“大于”“小于”或“等于”)
③M点时,在加入一个定量NO2,平衡后NO2的转化率变大(填“大于”“小于”或“等于”)
(2)Ⅲ中,将NO2(g)转化为N2O4(l),在制备浓硝酸.N2O4与O2、H2O化合的化学方程式是2N2O4+O2+2H2O=4HNO3(填一个)
(3)Ⅳ中,电解NO制备NH4NO2,其工作原理如图3所示,为使电解产物全部转化为NH4NO2,需补充物质A,A是NH3,说明理由:根据得失电子守恒,阳极产生的NO3-的物质的量大于阴极产生的NH4+的物质的量,所以需补充NH3

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10.饱和食盐水中加入碳酸氢铵可制备小苏打,滤出小苏打后,向母液中通入氨,再冷却、加食盐,过滤,得到氯化铵固体.下列分析错误的是(  )
A.该制备小苏打的方程式为:NaCl+NH4HCO3→NaHCO3↓+NH4Cl
B.母液中通入的氨气与HCO3-反应:NH3+HCO3-→CO32-+NH4+
C.加食盐是为增大溶液中Cl-的浓度
D.由题可知温度较低时,氯化铵的溶解度比氯化钠的大

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20.某校化学兴趣小组为探究FeSO4和NaHCO3的反应,按右图所示操作将NaHCO3溶液滴加到FeS04溶液中(FeS04和NaHCO3溶液均用经煮沸后冷却的蒸馏水配制,并在FeSO4溶液中加入少量铁粉).观察到试管中立即出现白色沉淀,同时有大量无色气体生成.
(1)产生的气体是CO2(填分子式).

【查阅资料】:FeCO3为白色固体,不溶于水,在干燥空气中稳定,潮湿环境中需较长时间才能被氧化为Fe(OH)3
(2)关于白色沉淀的成分,小组同学提出如下假设,请补充完成假设3:
假设l:白色沉淀是Fe(OH)2
假设2:白色沉淀是FeCO3
假设3:白色沉淀是Fe(OH)2和FeCO3
(3)若假设1成立,写出生成Fe(OH)2的化学方程式:FeSO4+2NaHCO3=Fe(OH)2↓+Na2SO4+2CO2↑,
经煮沸后冷却的蒸馏水配制FeSO4和NaHCO3溶液的目的是除去水中溶解的氧气,防止生成的氢氧化亚铁被迅速氧化.某同学认为白色沉淀不可能为Fe(OH)2,你是否同意其观点?不同意(填“同意”或“不同意”),理由是反应体系进行了无氧处理并且碳酸氢钠水解提供了碱性环境
(4)请设计一个实验方案验证假设2,写出实验步骤、预期现象和结论,实验所需仪器和药品自选.

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7.实验室可用NaClO3制取ClO2气体,再由ClO2制得NaClO2,实验装置如图所示:回答下列问题:

(1)仪器a的名称为圆底烧瓶;B中H2O2发生氧化反应(填“氧化”、“还原”或“非氧化还原”);装置C的作用是防止倒吸.
(2)该实验必须使NaClO3稍微过量,目的是使Na2SO3完全反应,避免产生SO2
(3)为使ClO2气体能被均匀、充分吸收,操作时应注意控制硫酸滴入速度.
(4)NaOH吸收ClO2尾气,生成物质的量之比为1:1的两种阴离子,一种为ClO2-,则另一种为ClO3-
(5)证明NaClO2具有氧化性的方法是:将B中溶液加热除去H2O2,加入②(填序号,下同)酸化,再加入⑤⑥检验.
①稀HNO3   ②稀H2SO4    ③K2SO3溶液④BaCl2溶液     ⑤FeCl2溶液    ⑥KSCN溶液
(6)25℃时,浓度均为0.1mol•L-1的NaClO2溶液和CH3COONa溶液,两溶液中c(CIO2->c(CH3COO-(填“>”“<”或“=”;已知HC1O2的电离常数为1.1×10-2mol•L-1,CH3COOH的电离常数为1.7×10-5mol•L-1)若要使两溶液的pH相等应bd(填序号)
a.向NaClO2溶液中加适量水    
b.向NaClO2溶液中加适量NaOH固体
c.向CH3COONa溶液中加CH3COONa固体  
d.向CH3COONa溶液中加适量的水.

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4.写出下列反应的化学方程式,并指出反应类型(共4小问,化学方程式每个2分,反应类型每个1分,共12分):
(1)溴苯的制备C6H6+Br2$\stackrel{Fe}{→}$C6H5Br+HBr、取代反应
(2)用甲苯制备TNT、取代反应
(3)由丙烯制备聚丙烯、加聚反应
(4)1,2-二溴乙烷与其足量氢氧化钠的乙醇溶液加热:CH2BrCH2Br+2NaOH$\stackrel{乙醇△}{→}$CH≡CH↑+2NaBr+2H2O、消去反应.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.观察下列模型并结合有关信息,判断有关说法不正确的是(  )
B12结构单元SF6分子S8分子HCN






备注熔点1873K易溶于CS2
A.单质硼属于原子晶体,结构单元中含有30个B-B键,含有20个正三角形
B.SF6是由极性键构成的非极性分子
C.固态硫S8属于原子晶体
D.HCN的结构式为H-C≡N

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