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10.下列微粒半径由大到小的排列是(  )
A.P3-、S2-、Cl-B.Cl-、S2-、O2-C.Ca、Mg、NaD.K+、Cl-、S2-

分析 一半来讲,离子(或原子)的电子层越多,离子(或原子)半径越大,电子层相同时,离子(或原子)的核电荷数越大,其比较越小,据此对各选项进行判断.

解答 解:A.P3-、S2-、Cl-的电子层数相同,核电荷数逐渐增大,则离子半径逐渐减小,即离子半径从大到小的顺序为:P3-、S2-、Cl-,故A正确;
B.S2-、Cl-的电子层数相同,核电荷数逐渐增大,则离子半径逐渐减小,即离子半径:S2->Cl-,故B错误;
C.Mg、Na的电子层数相同,Na的核电荷数较小,则原子半径:Na>Mg,故C错误;
D.K+、Cl-、S2-的电子层数都是3,核电荷数越大,离子半径越小,则离子半径:S2->Cl-,故D错误;
故选A.

点评 本题考查微粒半径大小比较,题目难度不大,明确粒子比较与电子层数、核电荷数、核外电子总数之间的关系为解答关键,注意对元素周期律的理解掌握,试题培养了学生的灵活应用能力.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.某有机物A是一种白色粉末,易溶于水,难溶于氯仿和苯,相对分子质量为174.取一定量的样品燃烧,产物只有CO2和H2O,且n(CO2):n(H2O)=7:5,消耗的O2和生成CO2的物质的量相等.
(1)A的分子式为C7H10O5
(2)又知1molA能与足量的NaHCO3溶液反应生成22.4LCO2(标准状况),与足量的金属钠反应得到44.8LH2(标准状况),还能与Br2按物质的量之比1:1完全加成,根据上述信息,将A分子中含氧官能团的名称及数目填入下表(可不填满,也可补充).
含氧官能团名称   
 含氧官能团数目  
(3)若有人认为A的结构简式可能为“”,你认为这种结构是否存在:是,该物质在一定条件下能(填“能”或“不能”)发生分子内的酯化反应,作出此判断的理由是含有羟基和羧基.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

1.1640年,我国早期科技丛书《物理小识•金石类》记有“青矾厂气熏人,衣服当之易烂,载木不盛”.“青矾”强热,得赤色固体,“气”凝即得“矾油”.“矾油”是指(  )
A.硝酸B.氨水C.硫酸D.盐酸

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.下列说法正确的是(  )
A.盐酸能导电,所以盐酸是电解质
B.纯碱的化学式:NaOH
C.碳酸钾的电离方程式:K2CO3=2K+1+CO3-2
D.氯离子的结构示意图为:

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

5.某校研究性学习小组,探究一定量的浓硫酸与足量锌充分反应产生的气体产物,进行如下实验:按图组装好实验装置,在A中加入5mL 98%的浓硫酸和足量的锌粒,微热试管A,观察到C、D、E中均有气泡产生;随后气泡量减少,品红溶液褪色,D中先出现浑浊后浑浊消失;反应较长时间后,C、D、E中的气泡量又会明显增加.

试回答:
(1)写出A中从反应开始到停止可能发生反应的化学方程式:Zn+2H2SO4(浓)═ZnSO4+SO2↑+2H2O,Zn+H2SO4(稀)═ZnSO4+H2
(2)从甲、乙中选择合适的装置填入B、C中,并进行正确连接,a接3(或4)、4(或3);接b,c接2、1接d;
(3)D、E两支试管中CCl4溶液的作用是防止倒吸
(4)①能证明浓硫酸具有强氧化性的实验现象为C中品红溶液褪色
②反应较长时间后气泡量又会明显增加的原因是浓H2SO4变成稀H2SO4,与Zn反应放出H2
(5)D中浑浊消失的离子反应方程式为SO2+CaSO3+H2O=Ca2++2HSO3-

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

15.下列实验现象和结论相符的是(  )
A.某溶液中加入盐酸,产生能使澄清石灰水变浑浊的无色无味气体,则溶液中一定含有CO32-
B.某溶液中加入硝酸银,产生白色沉淀,则溶液中一定含有Cl-
C.用洁净铂丝蘸取某溶液在火焰上灼烧,火焰呈黄色溶液中有Na+,无K+
D.向某溶液中先加几滴KSCN溶液,无明显现象,再滴新制氯水,溶液变红溶液中一定含有Fe2+

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.下列五种有色溶液与SO2作用均能褪色,其实质相同的是(  )
①品红溶液;②酸性KMnO4溶液;③溴水;④滴有酚酞的NaOH溶液.
A.②③B.①②③C.①④D.②④

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

19.已知有如下转化关系(其中有关条件已省略):

则:(1)写出A和B的结构简式:A、CH3CH3;B、CH2BrCH2Br.
(2)写出乙烯生成C的化学方程式:CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定条件下}{→}$CH3CH2OH.
(3)写出C的一种同分异构体的结构简式CH3OCH3

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.有机物G是某种新型药物的中间体,其合成路线如图:

已知:
回答下列问题:
(1)写出反应③所需要的试剂NaOH的醇溶液;反应①的反应类型是取代反应.
(2)有机物B中所含官能团的名称是碳碳双键、氯原子;
(3)写出有机物X的结构简式HOCH2CHO;
(4)写出由E到F的化学方程式
(5)写出所有同时符合下列条件的D的同分异构体的结构简式HCOOCH2CH2CH2CH3(或HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOCH2CH(CH32、HCOOC(CH33);
①能发生银镜反应;         ②能发生水解反应
(6)以1-丙醇为原料可合成丙三醇,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选).
已知:烯烃上的烷烃基在500℃与氯气发生取代反应.
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
CH3CHO$→_{催化剂}^{O_{2}}$CH3COOH$→_{浓硫酸}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH3COOCH2CH3

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