【题目】现用 0.1000mol/L KMnO4 酸性溶液滴定未知浓度的无色 H2C2O4 溶液(体积为 20.00mL)。请回答下列问题
(1)该反应的离子方程式是___________________。
(2)盛放高锰酸钾溶液的是___ (填“酸式”或“碱式”)滴定管,其原因是___________________。
(3)滴定终点的现象为______。
(4)若某次滴定开始和结束时,滴定管中的液面如图所示,则终点的读数为___mL。小明同学根据 3 次实验求得平均消耗高锰酸钾溶液的体积为 VmL,请计算该 H2C2O4溶液的物质的量浓度为___mol/L
(5)下列操作使测定结果偏低的是___(填字母)。
A.酸式滴定管未用标准液润洗直接注入 KMnO4标准液
B.滴定前盛放草酸溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥
C.酸式滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡,滴定后有气泡
D.读取 KMnO4标准液时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数
【答案】 酸式 KMnO4溶液会把碱式滴定管的橡胶管氧化 当滴入最后一滴标准液时,溶液由无色变为紫红色,且半分钟内不褪色 26.10 0.0125V或V/80 CD
【解析】
(1) KMnO4 酸性溶液和H2C2O4发生氧化还原反应,KMnO4被还原为Mn2+,H2C2O4被氧化为CO2;
(2) 酸性高锰酸钾具有强氧化性,实验时应用酸式滴定管;高锰酸钾具有强氧化性,能腐蚀碱式滴定管下端橡胶管;
(3) 高锰酸钾溶液本身有颜色,为紫色,在开始滴入草酸中时被还原,颜色消失,当达到滴定终点时,加入最后一滴高锰酸钾溶液颜色不褪去,溶液应该是由无色变为浅紫色;
(4) 根据滴定管的结构和精确度读出滴定管中的读数;利用关系式:2MnO4-~5H2C2O4计算H2C2O4的物质的量浓度;
(5)根据c(待测)=c(标准)×分析不当操作对V(标准)的影响,以此判断浓度的误差。
(1) KMnO4 酸性溶液和H2C2O4发生氧化还原反应,KMnO4被还原为Mn2+,H2C2O4被氧化为CO2,反应的离子方程式是2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,
因此,本题正确答案为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;
(2) 氧化还原滴定,盛装高锰酸钾用酸式滴定管;由于KMnO4具有强氧化性,能腐蚀橡胶管,故不能用碱式滴定管盛放KMnO4溶液;
因此,本题正确答案为:酸式;KMnO4溶液会把碱式滴定管的橡胶管氧化;
(3) MnO4-为紫色,Mn2+为无色,当滴入最后一滴标准液时,溶液从无色变成紫红色,且半分钟内保持不变色;
因此,本题正确答案为:当滴入最后一滴标准液时,溶液由无色变为紫红色,且半分钟内不褪色;
(4) 视线与凹液面最低处相切,故起始读数为0.00mL,终点读数为26.10mL;
根据关系式:2MnO4-~5H2C2O4,H2C2O4溶液的物质的量等于高锰酸钾的2.5倍,
c(H2C2O4)= =0.0125V;
因此,本题正确答案为:0.0125V;
(5)A.酸式滴定管未用标准液润洗就直接注入KMnO4标准液,浓度偏低,结果偏高,不选A;
B.滴定前盛放草酸溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥,不影响,不选B;
C.酸式滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡,滴定后有气泡,所用高锰酸钾过少,结果偏低,选C;
D.读取KMnO4标准液时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数,结果偏低,选D。
因此,本题正确答案为:CD。
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【题目】下列氧化还原反应中,实际参加反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比正确
①KClO3+6HCl(浓)===KCl+3Cl2↑+3H2O;1∶6
②Fe2O3+2AlAl2O3+2Fe;1∶2
③SiO2+3CSiC(硅为+4价)+2CO↑;1∶2
④3NO2+H2O===2HNO3+NO;2∶1
A. ①③ B. ②③ C. ②④ D. ①④
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【题目】为达到实验目的,试剂或仪器或操作正确的是( )
选项 | 实验目的 | 试剂或仪器或操作 |
A | 测定中和热 | 选择浓硫酸与NaOH溶液作为试剂 |
B | 比较Cl与S的非金属性 | 将盐酸滴入溶液中 |
C | 制备氢氧化铁胶体 | 将氯化铁饱和溶液滴入沸水中,加热到红褐色 |
D | 电解法制取氯气 | 用铁作阳极电解饱和食盐水 |
A. AB. BC. CD. D
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【题目】某同学称取一定质量的MgCl2固体配成溶液,在该溶液中加入一定量的稀盐酸,然后向此混合溶液中逐滴加入NaOH溶液(如下图甲所示)。滴加过程中产生沉淀的质量与加入NaOH溶液的体积的关系如下图乙所示。
请回答下列问题:
(1)溶解MgCl2固体所用的玻璃仪器有______(填字母)。
a.天平 b.烧杯
c.漏斗 d.玻璃棒
(2)OA段反应的离子方程式为______________________________________。
(3)AB段反应的离子方程式为______________________________________。
(4)在B点对应的溶液中滴加AgNO3溶液,观察到的现象是________,反应的离子方程式为_________________________。
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【题目】研究表明:丰富的 CO2 可以作为新碳源,解决当前应用最广泛的碳源(石油和天然气)枯竭危机,同时又可缓解由 CO2累积所产生的温室效应,实现 CO2的良性循环。
(1)目前工业上有一种方法是用CO2加氢合成低碳烯烃。现以合成乙烯(C2H4)为例、该过程分两步进行:
第一步:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H=+41.3kJ/mol
第二步:2CO(g)+4H2(g)C2H4(g)+2H2O(g)△H=-210.5kJ/mol
①CO2加氢合成乙烯的热化学方程式为___。
②一定条件下的密闭容器中,上述反应达到平衡后,要加快反应速率并提高 CO2 的转化率,可以采取的措施是___(填字母)。
A.减小压强 B.增大 H2浓度 C.加入合适的催化剂 D.分离出水蒸气
(2)另一种方法是将 CO2 和 H2 在 230℃催化剂条件下生成甲醇蒸气和水蒸气,在不同条件下测得平衡时甲醇的物质的量随温度、压强的变化如图所示。若在 10L 恒容密闭容器中投入1molCO2 和 2.75molH2,发生反应: CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。
①能判断该反应达到化学平衡状态的是___(填字母)。
A.c(H2):c(CH3OH)=3:1
B.容器内氢气的体积分数不再改变
C.容器内气体的密度不再改变
D.容器内压强不再改变
②上述反应的△H___0(填“>”或“<”),图中压强 p1 ___p2(填“>”或“<”)。
③经测定知 Q 点时容器的压强是反应前压强的 9/10,则 Q 点 CO2的转化率为___。
④M 点时,该反应的平衡常数 K=___ (计算结果保留两位小数)。
(3)用生石灰吸收 CO2 可生成难溶电解质 CaCO3,其溶度积常数 Ksp=2.8×10-9。现有一物质的量浓度为2×10-4mol/L 纯碱溶液,将其与等体积的 CaCl2溶液混合,则生成沉淀所需 CaCl2溶液的最小浓度为___mol/L。
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【题目】已知氢硫酸是一种二元弱酸,请回答以下问题:
(1)已知 0.1mol/L NaHS 溶液显碱性,则c(S2—)___c(H2S)(填“>”“<”或“=”)。
(2)常温下,向 0.2mol/L的 H2S溶液中逐滴滴入 0.2mol/L NaOH 溶液至中性,此时溶液中以下所示关系不正确的是___(填字母)。
A. c(H+)·c(OH-)=1×10-14
B. c(Na+)=c(HS—)+2c(S2—)
C. c(Na+)> c(HS—)+c(S2—)+ c(H2S)
D. c(H2S)> c(S2—)
(3)已知常温下,CaS 饱和溶液中存在平衡CaS(s) Ca2+(aq)+S2-(aq) △H>0。
①温度升高时,KSP(CaS ) =___ (填“增大”“减少”或“不变”,下同)。
②滴加少量浓盐酸时,c(Ca2+ )___,原因是___(用文字和离子方程式说明)。
③若向CaS 饱和溶液中加入Cu(NO3)2 溶液中,生成一种黑色固体物质,写出该过程中反应的离子方程式:___。
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【题目】已知3X(g)+Y(g) W(g)+2M(g) ΔH=-akJ/mol(a﹥0)。一定温度下,在体积恒定的密闭容器中,加入3mol X(g)与1mol Y(g),下列说法正确的是( )
A. 充分反应后,放出热量为akJ
B. 当反应达到平衡状态时,X与W的物质的量浓度之比一定为3∶1
C. 当X的物质的量分数不再改变,表明该反应已达平衡
D. 若增大Y的浓度,正反应速率增大,逆反应速率减小
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【题目】用如图装置进行实验:加热钠至熔化后,停止加热并通入氯气,钠剧烈燃烧并生成大量白烟。以下叙述错误的是
A.棉花球处发生的离子反应是Cl2+H2O = H++Cl-+HClO
B.大量白烟是氯化钠固体小颗粒
C.钠着火燃烧产生黄色火焰
D.可在棉花球右侧用湿润的淀粉KI试纸判断氯气是否被碱液完全吸收
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【题目】向X的溶液中,加入Y试剂,产生的沉淀或气体的量如图所示,其中与所述情形相符的是
A. 向HCl和AlCl3的混合液中滴加NaOH溶液
B. 向NaOH和Ca(OH)2的混合液中通入CO2
C. 向NH4Al(SO4)2溶液中滴加NaOH溶液
D. 向NaOH和Na2CO3的混合液中滴加稀盐酸
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