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【题目】化合物H是重要的有机物,可由E和F在一定条件下合成:(部分反应物或产物省略,另请注意箭头的指向方向)

已知以下信息:
i.A属于芳香烃,H属于酯类化合物.
ii.I的核磁共振氢谱为二组峰,且峰的面积比为6:1.
回答下列问题:
(1)D的含氧官能团名称 , B的结构简式
(2)B→C和G→J两步的反应类型
(3)①E+F→H的化学方程式
②I→G 的化学方程式
(4)H的同系物K比H相对分子质量小28,K有多种同分异构体.
①K的一种同分异构体能发生银镜反应,也能使FeCl3溶液显紫色,苯环上有两个支链,苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰,且峰面积比为1:1,写出K的这种同分异构体的结构简式
②若K的同分异构体既属于芳香族化合物,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2 . 则满足该条件的同分异构体共有种(不考虑立体异构).

【答案】
(1)醛基;
(2)取代反应;加聚反应
(3)
(4);4
【解析】解:A属于芳香烃,分子式为C7H8 , 则A为 ,B与氯气在光照条件下发生甲基上取代反应生成B,结合B的分子式可知B为 ,B发生水解反应生成C为 ,C发生催化氧化生成D为 ,D与银氨溶液反应、酸化得到E为 .I的分子式为C3H7Cl,核磁共振氢谱为二组峰,且峰的面积比为6:1,则I为CH3CHClCH3 , I发生水解反应得到F为CH3CH(OH)CH3 , E与F发生酯化反应生成H为 .I发生消去反应生成G为CH2=CHCH3 , G发生加聚反应生成J为
(1.)通过以上分析知,D为 ,含有官能团为醛基,B结构简式为 ,所以答案是:醛基;
(2.)B→C和G→J两步的反应类型分别为取代反应、加聚反应,所以答案是:取代反应;加聚反应;
(3.)①E+F→H的化学方程式为:
②I→G 的化学方程式:
所以答案是:
(4.)H( )同系物K比H相对分子质量小28,则K比H少2个CH2原子团.
①K的一种同分异构体能发生银镜反应,也能使FeCl3溶液显紫色,含有醛基、酚羟基,苯环上有两个支链,苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰,且峰面积比为1:1,两个不同的取代基处于对位,K的这种同分异构体的结构简式
所以答案是: ;②若K的同分异构体既属于芳香族化合物,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2 , 含有羧基,可以是苯乙酸,可以含有甲基、﹣COOH,有邻、间、对3种,共有4种,所以答案是:4.

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【题目】根据所学知识填空
(1)pH=2的HCl溶液稀释1000倍,所得溶液的PH
(2)pH=2的CH3COOH溶液稀释1000倍,所得溶液的PH范围
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(4)pH=11的NH3H2O溶液稀释100倍,所得溶液的PH范围
(5)pH=3和pH=5的两种盐酸溶液等体积混合,所得溶液PH
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可能用到的有关数据如下:

相对分子质量

密度(g/cm3

沸点/℃

溶解性

环己醇

100

0.9618

161

微溶于水

环己烯

82

0.8102

83

难溶于水

合成反应:
在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸.b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃.
分离提纯:
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙.最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g.
回答下列问题:
(1)装置a的名称是
(2)加入碎瓷片的作用是;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是(填正确答案标号).
A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料
(3)分液漏斗在使用前须清洗干净并;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的(填“上口倒出”或“下口放出”).
(4)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是
(5)在环己烯粗产物蒸馏过程中,可能用到的仪器有 ABE (填正确答案标号).
A圆底烧瓶 B温度计 C漏斗 D玻璃棒 E接收器
(6)本实验所得到的环己烯产率是 . (保留两位有效数字)
(注:产率= ×100%)

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按要求填空:
(1)写出C中所含官能团的名称 , 指出④的反应类型
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(3)写出B和F结构简式:B;F
(4)写出反应③对应的化学方程式:
(5)写出反应④对应的化学方程式:
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