【题目】氢气是一种清洁能源。科学家探究太阳能制氢技术,设计流程图如图:
信息提示:以下反应均在150℃发生
2HI(aq)H2(g)+I2(g) △H1
SO2(g)+I2(g)+2H2O(g)=H2SO4(l)+2HI(g) △H2
2H2SO4(l)2H2O(g)+2SO2(g)+O2(g) △H3
2H2O(g)=2H2(g)+O2(g) △H4
请回答下列问题:
(1)△H4与△H1、△H2、△H3之间的关系是:△H4= ______ 。
(2)该制氢气技术的优点是 ______ ,若反应SO2(g)+I2(g)+2H2O(g)=H2SO4(l)+2HI(g)在150℃下能自发进行,则△H ______ 0(填“>”,“<”或“=”)。
(3)在某温度下,H2SO4在不同催化剂条件下分解产生氧气的量随时间变化如图所示,则下列说法正确的是 ______。
A H2SO4分解反应的活化能大小顺序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea(C)
B 若在恒容绝热的密闭容器中发生反应,当K值不变时,说明该反应已经达到平衡
C 0~4小时在A催化剂作用下,H2SO4分解的平均速率v(O2)=1250molh-1
D 不同催化剂的催化效果不同,是因为活化分子百分数不相同
(4)对于反应:2HI(g)H2(g)+I2(g),在716K时,气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t的关系如表:
t/min | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 120 |
x(HI) | 1 | 0.91 | 0.85 | 0.815 | 0.795 | 0.784 |
x(HI) | 0 | 0.60 | 0.73 | 0.773 | 0.780 | 0.784 |
①根据上述实验结果,该反应的平衡常数 K的计算式为: ______ 。
②上述反应中,正反应速率为v正=k正x2(HI),逆反应速率为v逆=k逆x(H2)x(I2),其中k正、k逆为速率常数,则k逆为 ______ (以K和k正表示)。若k正=0.0027min-1,在t=40min时,v正= ______ min-1。
③由上述实验数据计算得到v正~x(HI)和v逆~x(H2)的关系可用图表示。当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为 ______ (填字母)。
【答案】2△H1+2△H2+△H3 物质循环利用,能源来自太阳能,无污染且取之不尽用之不竭(两个要点,一个是物质循环、一个是能量) < BD k逆= 1.95×10-3 A、E
【解析】
(1)依据盖斯定律计算;
(2)从流程图可知,该过程中物质能够循环利用,能源来自太阳能,洁净无污染;该反应气体系数减小,是个熵值减小的反应;
(3)A、活化能越小反应速率越快;
B、K只与温度有关;
C、依据速率公式计算判断;
D、不同的催化剂对同一个反应活化能改变程度不同;
(4)①表中第一组,由HI分解建立平衡,表中第二组向逆反应进行建立平衡;
②到达平衡时,正、逆反应速率相等;
③对于2HI(g)H2(g)+I2(g)反应建立平衡时,升高温度,正、逆反应速率均加快,对于H2(g)+I2(g)2HI(g)反应建立平衡时,升高温度,正、逆反应速率均加快,升高温度,平衡向吸热反应方向移动。
(1)2HI(aq)H2(g)+I2(g)△H1①SO2(g)+I2(g)+2H2O(g)=H2SO4(l)+2HI(g)△H2②2H2SO4(l)2H2O(g)+2SO2(g)+O2(g)△H3③2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)△H4④,根据盖斯定律①×2+②×2+③得2H2O(g)=2H2(g)+O2(g),所以△H4=2△H1+2△H2+△H3 ,故答案为:2△H1+2△H2+△H3 ;
(2)从流程图可知,该过程中物质能够循环利用,能源来自太阳能,洁净无污染,且取之不尽,用之不竭;SO2(g)+I2(g)+2H2O(g)=H2SO4(l)+2HI(g),该反应气体系数减小,是个熵值减小的反应,即△S<0,在150℃下能自发进行说明△H-T△S<0,结合△S<0可以判断△H<0,故答案为:物质循环利用,能源来自太阳能,无污染且取之不尽用之不竭(两个要点,一个是物质循环、一个是能量);<;
(3)A.根据图表可知在0~4小时,三种不同催化剂作用下反应速率v(A)>v(B)>v(C),活化能越小反应速率越快,故活化能顺序为:Ea(A)<Ea(B)<Ea(C),故A错误;
B.K只与温度有关,K不变说明温度不变,反应达到平衡状态,故B正确;
C.根据图象判断0~4小时生成氧气的物质的量为5000μmol,所以v(O2)==1250μmolh-1,故C错误;
D.不同的催化剂对同一个反应活化能改变程度不同,活化能不同,活化分子百分数不同,故D正确;
BD正确,故答案为:BD;
(4)①表中第一组,由HI分解建立平衡,表中第二组向逆反应进行建立平衡,由第一组数据可知,平衡时HI物质的量分数为0.784,则氢气、碘蒸气总物质的量分数为1-0.784=0.216,而氢气、与碘蒸气物质的量分数相等均为0.108,反应前后气体体积不变,用物质的量分数代替浓度计算平衡常数,则平衡常数K==,故答案为:;
②到达平衡时,正、逆反应速率相等,则k正x2(HI)=k逆x(H2)x(I2),则k逆=k正×=,在t=40min时,正反应建立平衡时x(HI)=0.85,则v正=k正x2(HI)=0.0027min-1×0.852=1.95×10-3min-1,故答案为:k逆=;1.95×10-3;
③对于2HI(g)H2(g)+I2(g)反应建立平衡时,升高温度,正、逆反应速率均加快,因此排除C点,正反应为吸热反应,升高温度,平衡向吸热反应方向移动,因此平衡正向移动,再次平衡时HI的物质的量分数减小,因此排除B点,故选A点;对于H2(g)+I2(g)2HI(g)反应建立平衡时,升高温度,正、逆反应速率均加快,升高温度,平衡向吸热反应方向移动,因此平衡逆向移动,再次平衡时H2的物质的量分数增大,故选E点;
因此反应重新达到平衡,v正~x(HI)对应的点为A,v逆~x(H2)对应的点为E,
A、E正确,故答案为:A、E。
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【题目】全钒液流储能电池是利用不同价态离子对的氧化还原反应来实现化学能和电能相互转化的装置,其原理如图所示。下列说法不正确的是
A.放电过程中右槽溶液颜色逐渐由紫色变为绿色
B.放电过程中氢离子的作用之一是参与正极反应
C.充电过程中左槽溶液逐渐由蓝变黄
D.充电时若转移的电子数为3.011023个,左槽溶液中n(H+)的变化量为1mol
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】合成气(CO+H2)广泛用于合成有机物,工业上常采用天然气与水蒸气反应等方法来制取合成气。
(1)在150℃时2L的密闭容器中,将2molCH4和2molH2O(g)混合,经过15min达到平衡,此时CH4的转化率为60%。回答下列问题:
①从反应开始至平衡,用氢气的变化量来表示该反应速率v(H2)=__。
②在该温度下,计算该反应的平衡常数K=__。
③下列选项中能表示该反应已达到平衡状态的是__。
A.v(H2)逆=3v(CO)正
B.密闭容器中混合气体的密度不变
C.密闭容器中总压强不变
D.C(CH4)=C(CO)
(2)合成气制甲醚的反应方程式为2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H=bkJ/mol。有研究者在催化剂(Cu—Zn—Al—O和A12O3)、压强为5.OMPa的条件下,由H2和CO直接制备甲醚,结果如图所示。
①290℃前,CO转化率和甲醚产率的变化趋势不一致的原因是__;
②b__0,(填“>”或“<”或“=”)理由是__。
(3)合成气中的氢气也用于合成氨气:N2+3H22NH3。保持温度和体积不变,在甲、乙、丙三个容器中建立平衡的相关信息如下表。则下列说法正确的是__;
A.n1=n2=3.2 B.φ甲=φ丙>φ乙 C.ν乙>ν丙>ν甲 D.P乙>P甲=P丙
容器 | 体积 | 起始物质 | 平衡时NH3的物质的量 | 平衡时N2的 体积分数 | 反应开始时的速率 | 平衡时容器内压强 |
甲 | 1L | 1molN2+3molH2 | 1.6mol | φ甲 | ν甲 | P甲 |
乙 | 1L | 2molN2+6molH2 | n1mol | φ乙 | ν乙 | P乙 |
丙 | 2L | 2molN2+6molH2 | n2mol | φ丙 | ν丙 | P丙 |
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【题目】pH=2的两种一元酸x和y,体积均为100 mL,稀释过程中pH与溶液体积的关系如下图所示。分别滴加NaOH溶液(c=0.1 mol·L-1)至pH=7。消耗NaOH溶液的体积为Vx、Vy则( )
A.x为弱酸,Vx<VyB.x为强酸,Vx>Vy
C.y为弱酸,Vx<VyD.y为强酸,Vx>Vy
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【题目】以铜银合金(含少量铁)废料为原料回收银和铜的工艺流程如下:
下列说法正确的是
A. 粗铜溶于过量稀硝酸,过滤、低温干燥得纯铜
B. 电解时用粗银作阴极,硝酸银溶液为电解质溶液
C. 用稀硫酸处理渣料时主要发生了氧化还原反应
D. 从滤液B中可以提取绿矾(FeSO4·7H2O)
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【题目】某物质由铁和氧两种元素组成,实验测得铁元素与氧元素的质量比为21∶8,关于该物质的下列说法中不正确的是( )
A.铁元素与氧元素物质的量比为3∶4
B.该物质可能为四氧化三铁
C.该物质一定为四氧化三铁
D.该物质可能为混合物
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【题目】N2(g)+3H2(g)2NH3(g)反应过程中能量变化如图所示,下列有关叙述正确
A.该反应正反应的活化能小于逆反应的活化能
B.该反应的逆反应为放热反应
C.使用催化剂使该反应的反应热发生改变
D.该反应的ΔH=E2-E1
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【题目】某实验小组对KSCN的性质进行探究,设计如下实验:
(1)①用离子方程式表示实验I溶液变红的原因___。
②针对实验I中红色褪去的原因,小组同学认为是SCN-被酸性KMnO4氧化为SO42-,并设计如图实验装置证实了猜想是成立的。
其中X溶液是___,检验产物SO42-的操作及现象是___。
(2)针对实验II“红色明显变浅”,实验小组提出预测。
原因①:当加入强电解质后,增大了离子间相互作用,离子之间牵制作用增强,即“盐效应”。“盐效应”使Fe3++SCN-[Fe(SCN)]2+平衡体系中的Fe3+跟SCN-结合成[Fe(SCN)]2+的机会减少,溶液红色变浅。
原因②:SCN-可以与Fe2+反应生成无色络合离子,进一步使Fe3++SCN-[Fe(SCN)]2+平衡左移,红色明显变浅。
已知:Mg2+与SCN-难络合,于是小组设计了如下实验:
由此推测,实验II“红色明显变浅”的原因是___。
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【题目】硫酸亚铁铵(NH4)aFeb(SO4)c·dH2O又称莫尔盐,是浅绿色晶体,用硫铁矿(主要含FeS2、SiO2等)制备莫尔盐的流程如下:
已知:“还原”时,FeS2与H2SO4不反应,Fe3+通过反应Ⅰ、Ⅱ被还原,反应Ⅰ如下:
FeS2 +14Fe3++8H2O =15Fe2++2SO42-+16H+
(1)写出“还原”时Fe3+与FeS2发生还原反应Ⅱ的离子方程式:__________________________。实验室检验“还原”已完全的方法是:__________________________。
(2)称取11.76g新制莫尔盐,溶于水配成250mL溶液。取25.00mL该溶液加入足量的BaCl2溶液,得到白色沉淀1.398g;另取25.00mL该溶液用0.0200mol/LKMnO4酸性溶液滴定,当MnO4-恰好完全被还原为Mn2+时,消耗溶液的体积为30.00mL。试确定莫尔盐的化学式(请写出计算过程)_________。
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