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17.某研究性学习小组模拟工业生产过程进行试验.请回答下列问题:
(1)用如图所示的装置向500-600℃的铁屑中通入氯气制取无水氯化铁的实验中,实验开始前应如何检查装置的气密性.
(2)用如图所示的装置向炽热铁屑中通入氯化氢制取无水氯化亚铁的实验中,装置A用来制取.若仍用D的装置进行尾气处理,存在的问题是易发生倒吸,缺少防止水蒸汽进入C中装置、通入氯化氢(赶尽装置中的空气).
若操作不当,制得的FeCl2会含有少量FeCl3.欲制得纯净的FeCl2,在实验操作中应先,再点燃C处的酒精灯.
(3)从明矾[KAl(SO42•12H2O]制备Al、K2SO4和H2SO4的流程如下.

①反应①的化学方程式是4KAl(SO42•12H2O+3S=2K2SO4+2Al2O3+9SO2↑+48H2O.
②从水浸后的滤液中得到K2SO4晶体的方法是蒸发、结晶.步骤③的化学方程式是2Al2O3$\frac{\underline{\;\;\;\;\;冰晶石\;\;\;\;\;}}{970℃电解}$4Al+3O2↑;.
③焙烧a吨明矾(摩尔质量为b g/mol),若SO2的转化率为96%,可生产质量分数为98%的H2SO4质量为$\frac{216a}{b}$吨(列出计算表达式).

分析 (1)装置气密性检验的原理是:通过气体发生器与附设的液体构成封闭体系,依据改变体系内压强时产生的现象(如气泡的生成、水柱的形成、液面的升降等)来判断装置气密性的好坏;
(2)制取无水氯化亚铁,需要HCl气体,尾气的成分是剩余HCl和生成的氢气,HCl极易溶解于水,缺少防止水蒸汽进入C中装置,氢气不能溶于水;若要制取纯净的FeCl2,需先点燃A处的酒精灯排除装置中的空气,再点燃C处的酒精灯;
(3)从明矾[KAl(SO42•12H2O]制备Al、K2SO4和H2SO4的流程:过程①明矾和硫焙烧,4KAl(SO42•12H2O+3S=2K2SO4+2Al2O3+9SO2↑+48H2O,气体二氧化硫与氧气在五氧化二矾作催化剂的作用下生成三氧化硫,三氧化硫用98.3%的浓硫酸吸收,SO3+H2O=H2SO4,制得硫酸;过程②焙烧所得固体混合物,用水浸,为提高浸出率,可采取粉碎固体混合物、不断搅拌,从水浸后的滤液中蒸发结晶得到K2SO4晶体,步骤③电解Al2O3,制得Al.
①“焙烧”过程中得到SO2与固体混合物,而固体混合物进行水浸,过滤得到Al2O3与K2SO4,则焙烧”过程中得到SO2、Al2O3、K2SO4,同时有水生成,配平是化学方程式;
②从溶液中获得晶体,需要经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤等操作;步骤③为氧化铝电解生成铝和氧气;
③将SO2的利用率转化为KAl(SO42•12H2O的利用率,由焙烧”过程中反应方程式,及硫元素守恒,可得关系式:4KAl(SO42•12H2O~9H2SO4,据此计算.

解答 解:(1)装置气密性检验的原理是:通过气体发生器与附设的液体构成封闭体系,改变体系内压强,生成气泡或形成水柱是常用的方法,所以图1装置,检查装置的气密性,把B、D中导管下端浸入水中,用洒精灯给烧瓶微热,看到B、D中导管下口有气泡冒出,停止加热后,有一段稳定的水柱,说明装置不漏气,
故答案为:把B、D中导管下端浸入水中,用洒精灯给烧瓶微热,看到B、D中导管下口有气泡冒出,停止加热后,有一段稳定的水柱,说明装置不漏气;
(2)制取无水氯化亚铁,需要HCl气体,故A装置制取的是HCl,反应方程式为:Fe+2HCl$\frac{\underline{\;加热\;}}{\;}$FeCl2+H2,故尾气的成分为未反应的HCl和生成的氢气,由于HCl极易溶于水,故若仍然采用D装置进行尾气处理,很容易造成倒吸,且缺少防止水蒸汽进入C中装置,氢气不溶于水,不利于氢气的吸收,氢气易燃,造成安全隐患,若要制取纯净的FeCl2,需先排净装置中的空气,防止在加热时Fe与O2反应,故先点燃A处的酒精灯,再点燃C处的酒精灯,
故答案为:HCl; 易发生倒吸,缺少防止水蒸汽进入C中装置; 通入氯化氢(赶尽装置中的空气);
(3)①“焙烧”过程中得到SO2与固体混合物,而固体混合物进行水浸,过滤得到Al2O3与K2SO4,则焙烧”过程中得到SO2、Al2O3、K2SO4,同时有水生成,发生反应为:4KAl(SO42•12H2O+3S$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2Al2O3+2K2SO4+9SO2↑+48H2O,
故答案为:4KAl(SO42•12H2O+3S$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2K2SO4+2Al2O3+9SO2↑+48H2O;
②从溶液中获得晶体,需要经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤等操作,步骤③为电解氧化铝,氧化铝熔点高,用冰晶石作助熔剂,电解氧化铝生成铝和氧气,反应为:2Al2O3$\frac{\underline{\;\;\;\;\;冰晶石\;\;\;\;\;}}{970℃电解}$4Al+3O2↑,
故答案为:蒸发、结晶;2Al2O3$\frac{\underline{\;\;\;\;\;冰晶石\;\;\;\;\;}}{970℃电解}$4Al+3O2↑;
③设可生产x吨质量分数为98%的硫酸,则:
4KAl(SO42•12H2O~9H2SO4
4×b              9×98
at×96%          xt×98%    解得:x=$\frac{216a}{b}$,
故答案为:$\frac{216a}{b}$.

点评 本题以氯化铁以及氯化亚铁、Al、K2SO4和H2SO4制取为载体,考查的是实验室中氯气的制取方法、常见尾气的处理方法以及铁离子的检验等,是对学生综合能力的考查,需要学生具备扎实的基础,题目难度中等.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

2.用洁净的烧杯取少量蒸馏水,用酒精灯加热至沸腾,向烧杯中逐滴加入饱和FeCl3溶液,可制得红褐色的氢氧化铁胶体.下列有关胶体的说法不正确的是(  )
A.氢氧化铁胶体具有吸附性,可做净水剂
B.该胶体的分散系的分散质粒子的直径大小 是10-9nm-10-7nm之间
C.可用丁达尔效应鉴别氢氧化铁胶体和水
D.可用渗析的方法分离FeCl3溶液和Fe(OH)3胶体

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.在汽车上安装三效催化转化器,可使汽车尾气中的主要污染物(CO、NOx、碳氢化合物)进行相互反应,生成无毒物质,减少汽车尾气污染.
(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221.0kJ•mol-1
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ•mol-1
①尾气转化的反应之一:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5 kJ•mol-1
②已知:N2、O2分子中化学键的键能分别是946kJ•mol-1、497kJ•mol-1,则NO分子中化学键的键能为631.25kJ•mol-1
(2)某研究性学习小组在技术人员的指导下,在某温度时,按下列流程探究某种催化剂作用下的反应速率,用气体传感器测得不同时间的NO和CO浓度如表:

时间/s012345
c(NO)×(10-4mol•L-110.04.502.501.501.001.00
C(CO)×(10-3mol•L-13.603.052.852.752.702.70
请回答下列问题(均不考虑温度变化对催化剂催化效率的影响):
①前3s内的平均反应速率v (N2)=1.42×10-4mol•L-1•s-1
②在该温度下,反应的平衡常数K=5000.(只写出计算结果)
③该可逆反应△S<0(填“>”、“<”或“=”),在低温(填“高温”、“低温”或“任何温度”)下能自发进行.
(3)CO分析仪以燃料电池为工作原理,其装置如图所示,该电池中电解质为氧化钇-氧化钠,其中O2-可以在固体介质NASICON中自由移动.下列说法错误的是B

A.负极的电极反应式为:CO+O2--2e-=CO2
B.工作时电极b作正极,O2-由电极a流向电极b
C.工作时电子由电极a通过传感器流向电极b
D.传感器中通过的电流越大,尾气中CO的含量越高.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.为实现“节能减排”和“低碳经济”的一项课题是如何将CO2转化为可利用资源.目前,工业上常用CO2来生产燃料甲醇.现进行如下实验:在体积为l L的密闭恒容容器中,充入l mol CO2和3mol H2,一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol.
测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间变化如图所示.
①该反应的平衡常数表达式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$;
②从反应开始到平衡时,CH3OH的平均反应速率v(CH3OH)=0.075mol/(L•min)(注明单位);H2的转化率=75%;
③下列说法中,能说明上述反应达到平衡状态的是C
A.每消耗1mol CO2的同时生成1mol CH3OH
B.CO2、H2、CH3OH和H2O的物质的量的比为1:3:1:1
C.容器中气体的压强不再改变
D.容器中气体的密度不再改变
④下列措施中,能使上述平衡状态向正反应方向移动的是BD
A.升高温度                     B.将CH3OH(g)从体系中分离
C.使用高效催化剂               D.恒温恒容再充入1molCO2和3mol H2

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

12.氢能是高效、清洁能源,制氢技术的研究开发是氢能利用的必由之路.燃料水蒸气重整法是一种有效、经济、广泛采用的制氢方法,它是通过水蒸气与燃料间的反应来制取氢气的
(1)在催化剂作用下,天然气和水蒸气反应可制得一氧化碳和氢气,已知该反应每制得2g氢气需要吸收6.88×102kJ热量.写出该反应的热化学方程式CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+2.1×103kJ•mol-1或$\frac{1}{3}$CH4(g)+$\frac{1}{3}$H2O(g)=$\frac{1}{3}$CO(g)+H2(g)△H=+6.88×102kJ•mol-1
(2)CO可继续与水蒸气反应:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H2=-41.0kJ•mol-1.若将1mol甲烷与足量水蒸气充分反应写出该反应的方程式CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g);
(3)欲制得较纯净的氢气可将(2)中充分反应后的气体通过足量的烧碱溶液,写出该反应的离子方程式2OH-+CO2=CO32-+H2O;
(4)将(2)的反应放在固定容器中,反应过程中压强怎样变化(填变大,不变,减小)不变.

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

2.CuCl是应用广泛的有机合成催化剂,可采取不同方法制取.
方法一:铜粉还原CuSO4溶液
CuSO4溶液$→_{加热①}^{NaCl、过量Cu粉、浓盐酸}$$\stackrel{过滤}{→}$滤液$→_{②}^{水}$$\stackrel{过滤}{→}$滤渣$→_{95%乙醇}^{洗涤}$$\stackrel{真空干燥}{→}$CuCl
已知:CuCl难溶于水和乙醇,在水溶液中存在平衡:CuCl(白色)+2Cl-?[CuCl3]2-(无色溶液).
(1)将废铜板浸入热的H2SO4溶液中,并通入空气,可以生成CuSO4.该反应的离子方程式为.
(2)①中,“加热”的目的是加快反应的速率,当观察到溶液由蓝色变为无色现象,即表明反应已经完全.
(3)潮湿的CuCl在空气中易发生水解和氧化.上述流程中,为防止水解和氧化所添加的试剂或采取的操作是浓盐酸、95%乙醇、真空干燥.
方法二:铜电极电解饱和食盐水(实验装置如图)
(4)阳极的电极反应式为Cu-e-+Cl-=CuCl.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

9.苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料--纳米氧化铜的重要前驱体之一.下面是它的一种实验室合成路线:

制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略).已知:苯乙酸的熔点为76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.回答下列问题:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸.配制此硫酸时,加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是先加水、再加入浓硫酸.
(2)将a中的溶液加热至100℃,缓缓滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升温至130℃继续反应.在装置中,仪器b的作用是滴加苯乙腈;仪器c的名称是球形冷凝管,其作用是回流(或使气化的反应液冷凝).
反应结束后加适量冷水,再分离出苯乙酸粗品.加人冷水的目的是便于苯乙酸析出.下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是BCE(填标号).
A.分液漏斗   B.漏斗   C.烧杯   D.直形冷凝管   E.玻璃棒
(3)提纯粗苯乙酸的方法是重结晶,最终得到44g纯品,则苯乙酸的产率是95%.
(4)用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸馏水洗涤沉淀,判断沉淀洗干净的实验操作和现象是取最后一次少量洗涤液,加入稀硝酸,再加入AgNO3溶液,无白色浑浊出现.
(5)将苯乙酸加人到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间,析出苯乙酸铜晶体,混合溶剂中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反应.

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

6.锰及其化合物有广泛的用途.请回答下列问题:
(1)①MnO2可用于制电池的材料,碱性锌锰电池的反应为2MnO2+Zn+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2,其中MnOOH中Mn的化合价为+3,O在元素周期表的位置为第二周期VIA族
②由MnCO3可制得催化剂MnO2:2MnCO3+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MnO2+2CO2现在空气中加热23.0gMnCO3,一段时间后固体质量减轻2.8g,假设无其他物质生成,则制得MnO2的物质的量为0.1mol
(2)MnSO4作为肥料施进土壤,可以增产.从碳酸锰矿(主要成分为MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3)制备MnS O4溶液的操作如图所示

已知:MnO2难溶于水和冷硫酸,且氧化性比Fe3+
①含杂质的碳酸锰矿使用前需将其粉碎,主要目的是增大接触面积,加快反应速率
②在滤液乙中锰元素只以Mn2十的形式存在,且滤渣甲中不含MnO2,则滤渣甲的主要成分是SiO2
请用离子方程式解释没有Mn O2的原因:MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2 Fe3++2H2O
③已知Ksp[Mn(OH)2]=4×10-18,Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38,Ksp[Al(OH)3]=1×10-32常温下,为实现Mn2+和Al3+、Fe3+的分离,应使溶液中c(Fe3+)、c(Al3+)均小于或等于1×10-5mol.L-1,则至少应调节溶液pH=5;
(3)KMnO4不稳定,受热易分解,分解后的含锰元素的化合物都能和浓盐酸反应制得氯气,最终的还原产物都是MnC12,若将nmolKMnO4粉末加热一段时间,收集到V1L气体后停止加热,冷却后加入足量的浓盐酸,再加热充分反应后,又收集到气体V2L,则V2=56n-2V1(用n、V1表示,气体均折算为标准状况下体积)

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科目:高中化学 来源: 题型:实验题

7.加碘食盐中加入的碘酸钾是一种白色结晶粉末,常温下很稳定,加热至560℃开始分解.在酸性条件下碘酸钾是一种较强的氧化剂,可与碘化物、亚硫酸盐等还原性物质反应.工业生产碘酸钾的流程如下:

(1)已知步骤①反应器发生的反应为:6I2+11KClO3+3H2O=6KH(IO32+5KCl+3Cl2↑,
该反应的还原产物为KCl、Cl2
(2)参照下表碘酸钾的溶解度,操作③得到碘酸钾晶体,你建议的方法是降温结晶.

温度/℃20406080
KIO3g/100g水8.0812.618.324.8
KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O;I2+2S2O32-=2I-+S4O62-
(3)①已知:
测定加碘食盐中碘的含量,学生甲设计的实验步骤如下:
a.准确称取wg食盐,加适量蒸馏水使其完全溶解;
b.用稀硫酸酸化所得溶液,加入过量KI溶液,使KIO3与KI反应完全;
c.以淀粉为指示剂,逐滴加入物质的量浓度为2.00×10-3mol•L-1的Na2S2O3溶液10.0mL,恰好反应完全.则加碘食盐样品中的碘元素含量是$\frac{1270}{3w}$mg•kg-1(以含w的代数式表示).
②学生乙又进行了下列实验:
操作步骤实验现象
取1g纯净的NaCl,加3mL水配成溶液溶液无变化
滴入5滴淀粉溶液和1mL0.1mol•L-1KI溶液,振荡溶液无变化
然后再滴入1mol•L-1的H2SO4,充分振荡溶液变蓝色
请推测实验中产生蓝色现象的可能原因,用离子方程式表示4I-+4H++O2=2I2+2H2O.
根据学生乙的实验结果,请对学生甲的实验结果作出简要评价:偏大,过量的I-会被空气中的O2氧化为I2  .
(4)某学习小组对加碘盐进行如下实验:取一定量某加碘盐(可能含有KIO3、KI、Mg2+、Fe3+),用适量蒸馏水溶解,并加稀盐酸酸化,将所得溶液分为3份.第一份试液中滴加KSCN溶液后显红色;第二份试液中加足量KI固体,溶液显淡黄色,用CCl4萃取,下层溶液显紫红色;第三份试液中加入适量KIO3固体后,滴加淀粉试剂,溶液不变色.
①根据上述实验现象,加碘盐中可能含有的物质中不能确定的是Mg2+
②第二份试液中加入足量KI固体后,反应的离子方程式为2Fe3++2I-=2Fe2++I2、IO3-+5I-+6H+═3I2+3H2O.

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