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18.丙烯酸乙酯(化合物Ⅳ)是制备塑料、树脂等高聚物的重要中间体,可由下面路线合成:

(1)化合物Ⅰ中含有的官能团有碳碳双键、醛基(填名称),1mol化合物Ⅳ完全燃烧消耗O2为6mol.
(2)化合物Ⅱ能使溴的CCl4溶液褪色,其反应方程式为CH2=CHCOOH+Br2→CH2BrCHBrCOOH.
(3)反应②属于取代反应,化合物Ⅰ可以由化合物Ⅴ(分子式为C3H6O)催化氧化得到,则化合物Ⅴ→Ⅰ的反应方程式为2CH2=CH-CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH2=CH-CHO+2H2O.
(4)化合物Ⅵ是化合物Ⅳ的同分异构体,Ⅵ含有碳碳双键并能与NaHCO3溶液反应放出气体,其核磁共振氢谱峰面积之比为1:1:6,则化合物Ⅵ的结构简式为CH3C(CH3)=CH-COOH.
(5)一定条件下,化合物  也可与化合物Ⅲ发生类似反应③的反应,则得到的产物的结构简式为

分析 (1)化合物Ⅰ含有碳碳双键和醛基;写出反应的方程式可得耗氧量;
(2)化合物II的官能团是碳碳双键与溴可以发生加成反应;
(3)比较Ⅱ和Ⅲ结构可知反应类型;醇催化氧化成醛,结合Ⅴ的分子式和Ⅰ的结构简式,可知Ⅴ为烯醇,由此可写出醇氧化成醛的方程式;
(4)Ⅵ含有碳碳双键并能与NaHCO3溶液反应放出气体,说明含双键和羧基官能团,根据核磁共振氢谱峰面积之比为1:1:6,说明有3种氢原子,氢原子的个数分别为1、1、6,由此写出结构简式;
(5)反应③原理是结构中氯原子被醇中烷氧基取代,类比写出化合物Ⅲ与反应的产物.

解答 解:(1)化合物Ⅰ含有碳碳双键和醛基;根据烃的含氧衍生物燃烧通式可得:C5H8O2+6O2$\stackrel{点燃}{→}$5CO2+4H2O,其中氧气与Ⅳ的物质的量之比等于系数之比,则1molⅣ完全燃烧最少需要消耗6mol O2
故答案为:碳碳双键、醛基; 6;
(2)化合物II的官能团是碳碳双键与溴可以发生加成反应,反应方程式为:CH2=CHCOOH+Br2→CH2BrCHBrCOOH;故答案为:CH2=CHCOOH+Br2→CH2BrCHBrCOOH;
(3)比较Ⅱ和Ⅲ结构可知:化合物Ⅱ中-COOH经过反应②变成了化合物Ⅲ中-COCl,氯原子取代了羟基位置,故反应②为取代反应;醇催化氧化成醛,结合Ⅴ的分子式和Ⅰ的结构简式,可知Ⅴ为烯醇,结构简式为:CH2=CH-CH2OH,由此可写出醇氧化成醛的方程式:2CH2=CH-CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH2=CH-CHO+2H2O;
故答案为:取代;2CH2=CH-CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH2=CH-CHO+2H2O;
(4))化合物Ⅵ是化合物Ⅳ的同分异构体,故Ⅵ的分子式为:C5H8O2;Ⅵ含有碳碳双键并能与NaHCO3溶液反应放出气体,说明含双键和羧基官能团,根据核磁共振氢谱峰面积之比为1:1:6,说明有3种氢原子,氢原子的个数分别为1、1、6,由此写出Ⅵ的结构简式为:CH3C(CH3)=CH-COOH;
故答案为:CH3C(CH3)=CH-COOH;
(5)反应③原理是结构中氯原子被醇中烷氧基取代,类比写出化合物Ⅲ与反应的产物为:
故答案为:

点评 本题考查有机物的合成,为高频考点,把握有机物典型代表物的组成和性质以及它们相互联系、重要有机反应类型如取代反应、加成反应、消去反应和氧化反应、核磁共振氢谱峰组数和峰面积等为解答的关键,综合考查考生的分析能力、逻辑推理能力、综合应用信息以及信息迁移能力.

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