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15.下列变化属于吸热反应的是(  )
①液态水汽化    
②浓硫酸稀释   
③氯酸钾分解制氧气
④生石灰跟水反应生成熟石灰    
⑤Ba(OH)2•8H2O与NH4Cl晶体混合.
A.①③B.②④C.④⑤D.③⑤

分析 大多数的化合反应是放热反应,大多数的分解反应是吸热反应,浓硫酸稀释放出大量的热,水由液态到气态需要吸热,Ba(OH)2•8H2O与NH4Cl晶体混合,需要吸热.

解答 解:①液态水汽化,即水由液态到气态需要吸热,但是物理变化过程,故①错误;
②浓硫酸稀释放出大量的热,故②错误;
③氯酸钾分解属于分解反应需要吸热,故③正确;
④生石灰跟水反应生成熟石灰,属于化合反应,放出大量的热,故④错误;
⑤Ba(OH)2•8H2O与NH4Cl晶体混合发生反应需要吸热,属于吸热反应,故⑤正确;
故选D.

点评 本题考查学生常见的放热反应和吸热反应,注意知识的积累,难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

5.X元素最高价氧化物对应的水化物为H3XO4,则它对应的气态氢化物为(  )
A.HXB.H2XC.XH4D.XH3

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.4价铅具有强氧化性,能氧化浓盐酸生成氯气,+2价铅稳定.四氧化三铅可以看成是由PbO和PbO2组成.现有PbO2和Pb3O4组成的混合物平分成两份:一份混合物在加热条件下用足量一氧化碳还原,将气体产物通入足量澄清石灰水中,过滤、洗涤、干燥,得到4.0g固体.另一份混合物与足量的浓盐酸完全反应,在标准状况下产生氯气体积可能是(  )
A.224 mLB.336 mLC.448 mLD.672 mL

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

3.草酸是二元弱酸,草酸氢钾溶液呈酸性.在0.1mol•L-1KHC2O4溶液中,下列关系正确的是(  )
A.c(K+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(OH-)+c(C2O42-B.c(HC2O4-)+c(C2O42-)=0.1mol•L-1
C.c(C2O42-)>c(H2C2O4D.c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

10.下列叙述不正确的是(  )
A.1个丙烯分子有8个σ键,1个π键
B.1、4-二甲苯核磁共振氢谱中有两组峰,且氢原子数之比为3:2
C.丙氨酸分子属于手性分子
D.分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收,由此可以初步推测有机物结构简式为C2H5-OH

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

20.下列与有关非金属元素叙述以及推理结果不正确的是(  )
A.非金属性Cl>Br,故将Cl2通入NaBr溶液中,发生反应为:Cl2+2Br-=Br2+2Cl-
B.非金属性F>Br,故酸性:HF>HBr
C.非金属性S>33As,故前者的气态氢化物稳定性更强
D.非金属性O>N,故O2与H2化合比N2更容易

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.X和Y属短周期元素,X原子的最外层电子数是次外层电子数的一半,Y位于X的前一周期,且最外层只有一个电子,下列的说法正确的是(  )
A.X可能是第二周期非金属元素B.Y可能与X同主族
C.X可能是第三周期金属元素D.Y一定是金属元素

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

4.下列物质中,既含有极性键又含有非极性键的离子化合物是(  )
A.Na2S2O8B.NH4HCO3C.H2O2D.NaOH

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.为检验溶液中是否含有Cl-,某同学采用向溶液中先加HNO3,再加AgNO3,溶液的实验方案,若有白色沉淀生成,则证明有Cl-.对此结论,有人提出了质疑,设计了如下探究性实验.
实验一:向Na2SO4溶液中滴加AgNO3溶液
编号Na2S04溶液AgN03溶液现象
体积/mL浓度/(mol•L-1体积/滴浓度/(mol•L-1
1l32 
出现大量白色沉淀
1130.5出现少量白色沉淀
1130.1有些许浑浊
1130.0l无明显变化
(1)实验一中产生沉淀的离子方程式为2Ag++SO42-═Ag2SO4↓.
(2)学生设计了如下表格,对实验一内容进行理论计算,请帮他完成表格.(表中不要留空格).
[25℃时Ksp(Ag2SO4)=1.2×10-5,Ksp(AgCl)=1.8×10-10]
编号AgNO3浓度/(mol•L-1稀释后Ag+浓度/(mol•L-1混合液中SO42-的最小理论检出浓度/(mol•L-1
20.20.0003
0.5 0.0048
0.10.0l0.12
 0.001 
若向l mL某溶液中加入3滴0.1mol/L AgNO3溶液,分析上面数据,判断下列说法正确的是AD (填字母序号).
A.混合液中c(SO42-)=0.1mol/L时不会产生Ag2SO4沉淀
B.混合液中c(SO42-)=1mol/L时不会产生Ag2SO4沉淀
c.无论SO42-浓度大小都会产生Ag2SO4沉淀
D.若使用0.01mol/L AgNO3溶液,可基本排除SO42-对Cl-检验构成的干扰
(3)将实验一中编号③中的理论计算结果与现象对照,发现理论上大部分Ag+应该形成沉淀,这与“有些许浑浊”的现象相矛盾.为探究真相,在实验一的基础上继续设计了以下实验.
实验二:
编号AgNO3溶液
浓度/(mol•L-1
现象向沉淀中滴加硝酸后的现象
2出现大量白色沉淀滴加稀硝酸,沉淀大量溶解;改加浓硝酸,沉淀较快消失
0.5出现少量白色沉淀滴加稀硝酸,沉淀基本消失
对于Ag2SO4溶于硝酸的原因提出了如下假设,请完成假设一.(已知:H2SO4=H++HSO4-、HSO4-=H++SO42-;假设二可能的原因是NO3-与Ag+形成配位化合物)
假设一:H+对Ag2SO4溶解起作用.
假设二:NO3-对Ag2SO4溶解起作用.
(4)从下列限选试剂中选择适当试剂并设计实验方案,分别验证假设一和假设二是否成立.请  写出实验步骤和结论.(限选试剂:Ag2SO4固体、浓HNO3、NaNO3饱和溶液、CaSO4固体)①取少量CaSO4固体于试管中,加入一定量浓HNO3,充分振荡.若沉淀溶解,说明假设一成立.
②取少量Ag2SO4固体于试管中,加入一定量NaNO3饱和溶液,充分振荡.若沉淀溶解,说明假设二成立
(5)通过(4)的实验,若证实假设一成立,请用平衡理论解释Ag2SO4溶解的原因Ag2SO4固体在水中存在平衡:Ag2SO4(s)?2Ag+(aq)+SO42-(aq),H+与SO42-结合生成HSO4-,SO42-浓度降低,平衡正向移动,Ag2SO4不断溶解.

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