【题目】大气中CO2含量的增加会加剧温室效应,为减少其排放,需将工业生产中产生的CO2分离出来进行储存和利用。
(1)CO2与NH3反应可合成化肥尿素[化学式为CO(NH2)2],反应2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(g)在合成塔中进行。如图1中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三条曲线为合成塔中按不同氨碳比[]和水碳比[]投料时二氧化碳转化率的情况。
①曲线Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ水碳比的数值范围分别为0.6~0.7、1~1.1和1.5~1.61,则生产中应选用水碳比的数值范围为_________________。
②请推测生产中氨碳比控制在4.0左右还是控制在4.5左右比较适宜,并简述你的理由__________________。
(2)CO2与H2也可用于合成甲醇:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。在体积可变的恒压密闭容器中,该反应在不同温度、不同投料比时,CO2的平衡转化率如图2所示。
①该反应的化学平衡常数的表达式为_______________________。
②该反应的ΔS___0
③已知: ① CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH= -90.1 kJ·mol-1 ②CO(g) +H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH= -41.1 kJ·mol-1,则CO2与H2反应合成CH3OH(g)的热化学方程式为___________________。
④700K投料比[]=2时,H2的平衡转化率为______________。
【答案】0.6~0.7 4.0比较适宜;氨碳比在4.5时,NH3的量增大较多,而CO2转化率增加不大,提高了生产成本 K= < CO2(g)+ 3H2 (g)= CH3OH(g) ΔH=-49kJ/mol 45%
【解析】
(1)①依据反应转化率的大小分析,结合图象分析判断;
②氨碳比在4.5时氨气量增大对二氧化碳的转化率增加不大;
(2)①根据平衡常数等于生成物的浓度幂之积除以反应物的浓度幂之积进行书写;
②根据反应前后气体的物质的量大小判断△S;
③根据盖斯定律进行计算;
④由图可知,在700K,投料比[]=2时,二氧化碳转化率为30%,令CO2、H2的起始物质的量分别为1mol、2mol,转化的二氧化碳为0.3mol,根据方程式可知转化的氢气为0.9mol,进而计算H2 的转化率;
(1)①由图像可知,在相同条件下,水碳比越小,二氧化碳的转化率越高,所以生产中应选用水碳比的数值范围为0.6~0.7;
②氨碳比在4.0左右时,二氧化碳的转化率与4.5时相差不大,所以生产中氨碳比控制在4.0左右比较适宜。氨碳比在4.5时,NH3的量增大较多,而CO2转化率增加不大,提高了生产成本;
(2)①反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)的化学平衡常数的表达式为K=;
②该反应正反应方向是气体分子数减少的方向,所以S <0;
③已知: ① CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH= -90.1 kJ·mol-1
②CO(g) +H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH= -41.1 kJ·mol-1
根据盖斯定律,由①-②得反应CO2(g)+ 3H2 (g)= CH3OH(g) ΔH= -90.1 kJ·mol-1-(-41.1 kJ·mol-1)=-49kJ/mol,则CO2与H2反应合成CH3OH(g)的热化学方程式为CO2(g)+ 3H2 (g)= CH3OH(g) ΔH=-49kJ/mol;
④由图像可知,700K投料比[)] = 2时,二氧化碳的转化率为30%。假设氢气和二氧化碳的起始投料分别为2mol和1mol,则二氧化碳的变化量为1mol×30%=0.3mol,由反应方程式CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)求出氢气的变化量为0.3mol×3=0.9mol,所以H2的平衡转化率为=45%。
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【题目】肯定属于同族元素且性质相似的是
A. A原子基态时2p轨道上有一对成对电子,B原子基态时3p轨道上也有一对成对电子
B. 结构示意图:A为 ,B为
C. A原子基态时2p轨道有1个未成对电子,B原子基态时3p轨道也有1个未成对电子
D. 原子核外电子排布式:A为1s22s2,B为1s2
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【题目】(I)硫酸生产中,SO2催化氧化生成SO3:
2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0某温度下,SO2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如下图所示。根据图示回答下列问题:
(1)将2.0 mol SO2和1.0 mol O2置于10 L密闭容器中,反应达平衡后,体系总压强为0.10 MPa。该反应的平衡常数等于 ______________________。(不需要写表达式)
(2)平衡状态由A变到B时,平衡常数K(A)___________ K(B)(填“>”、“<”或“=”)。
(3)此反应在恒温密闭的装置中进行,能充分说明此反应已达到平衡的标志是______。
A.接触室中气体的平均相对分子质量不再改变
B.接触室中SO2、O2、SO3的浓度相同
C.接触室中SO2、O2、SO3的物质的量之比为2∶1∶2
D.接触室中压强不随时间变化而变化
(II)已知工业制氢气的反应为CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g),反应过程中能量变化如下图所示。在500 ℃时的平衡常数K=9。若在2 L的密闭容器中CO和水蒸气的起始浓度都是0.1 mol/L,10 min时达到平衡状态。
(4)增加H2O(g)的浓度,CO的转化率将________(填“增大”、“减小”或“不变”)。
(5)平衡常数的表达式K=_______。400 ℃时平衡常数K________9(填“>”、“<” 或“=”)。
(6)已知2H2(g)+O2(g) 2H2O (g) ΔH=-484 kJ/mol。结合上图写出CO完全燃烧生成CO2的热化学方程式:_____________________________________________。
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【题目】过渡元素Ti、Mn、Fe、Cu等可与C、H、O形成多种化合物。请回答下列问题:
(1)根据元素原子的外围电子排布的特征,可将元素周期表分成五个区域,其中Mn属于___区。
(2)Ti(BH4)2是一种过渡元素硼氢化物储氢材料。基态Ti2+中电子占据的最高能层符号为___,该能层具有的原子轨道数为___,BH4-的空间构型是___。
(3)在Cu的催化作用下,乙醇可被空气中氧气氧化为乙醛,乙醛分子中碳原子的杂化方式是___,乙醛分子中HCO的键角___乙醇分子中H-C-O的键角(填“大于”、“等于”或“小于”)。
(4)电镀厂排放的废水中常含有剧毒的CN-,可在TiO2的催化下,先用NaClO将CN-氧化成CNO-,再在酸性条件下CNO-继续被NaClO氧化成N2和CO2。
①H、C、N、O四种元素的电负性由小到大的顺序为___。
②与CN-互为等电子体微粒的化学式为___(写出一种即可)。
(5)单质铁有δ、γ、α三种同素异形体,三种晶胞中Fe原子的配位数之比为___,δ、γ、α三种晶胞的边长之比为___。
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【题目】硫代硫酸钠晶体(Na2S2O35H2O)易溶于水,难溶于乙醇,加热、遇酸均易分解。某实验室模拟工业上制取硫代硫酸钠晶体,反应装置和试剂如图:
实验具体操作步骤为:
①开启分液漏斗,使硫酸慢慢滴下,适当调节分液漏斗的滴速,使反应产生的SO2气体较均匀地通人Na2S和Na2CO3的混合溶液中,同时开启电动搅拌器搅动,水浴加热,微沸。
②直至析出的浑浊不再消失,并控制溶液的pH接近7时,停止通入SO2气体。
回答下列问题:
(l)仪器A的名称是_________________。
(2)三颈烧瓶B中制取Na2S2O3反应的总化学方程式为_________________________________。
(3)从上述生成物混合液中获得较高产率Na2S2O3.5H2O的步骤为
为减少产品的损失,操作①为趁热过滤,“趁热”的目的是_________________________;操作②是蒸发浓缩,冷却结晶;操作③是抽滤、洗涤、干燥。
(4)测定Na2S2O3.5H2O纯度取5.00 g产品,配制成100 mL溶液。取25. 00 mL溶液,以_________为指示剂,用浓度0.100 mol/L的标准溶液进行滴定,反应原理为,相关数据记录如下表所示。
Na2S2035H20的纯度为___________%(保留1位小数)。
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【题目】汽水是CO2的饱和溶液,其中存在如下平衡:
H2CO3H++HCO3-……① HCO3-H++CO32-……②
将汽水倒入试管中分别进行下列实验,相应分析结论错误的是
A.加热、平衡①、②可能都向左移动
B.加入澄清石灰水,平衡①、②均向右移动
C.加入CaCO3悬浊液,CaCO3的溶解平衡向正方向移动
D.通入过量CO2或滴加氯水,溶液pH均减小
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【题目】在常温下,向10mL浓度均为0.1mol·L-1的NaOH和Na2CO3混合溶液中滴0.1mol·L-1的盐酸,溶液pH随盐酸加入体积的变化如图所示。下列说法正确的是
A. 在a点的溶液中,c(Na+)>c(CO32-)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
B. 在b点的溶液中,2n(CO32-)+n(HCO3-)<0.001mol
C. 在c点的溶液pH<7,是因为此时HCO3-的电离能力大于其水解能力
D. 若将0.1mol·L-1的盐酸换成同浓度的醋酸,当滴至溶液的pH=7时:c(Na+)=c(CH3COO-)
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【题目】回收利用硫和氮的氧化物是环境保护的重要举措。
(1)已知:2NO(g ) + O2(g)2NO2(g),正反应的活化能为c kJmolˉ1。该反应历程为:
第一步:2NO(g ) N2O2(g) △H1 =-a kJmolˉ1 (快反应)
第二步:N2O2(g ) + O2(g)2NO2(g) △H2 =-b kJmolˉ1 (慢反应)
①下列对上述反应过程表述正确的是__________(填标号)。
A.NO比N2O2稳定
B.该化学反应的速率主要由第二步决定
C.N2O2为该反应的中间产物
D.在一定条件下N2O2的浓度为0时反应达到平衡
②该反应逆反应的活化能为_______________。
(2)通过下列反应可从燃煤烟气中回收硫。2CO(g) + 2SO2(g)2CO2(g) + S(l) △H﹤0,在模拟回收硫的实验中,向某恒容密闭容器通入2.8 mol CO和1 molSO2,反应在不同条件下进行,反应体系总压强随时间的变化如图所示:
①与实验a相比,实验b改变的实验条件可能是______________________。
②实验b中的平衡转化率a(SO2)=_________。
(3)用NH3消除NO污染的反应原理为: 4NH3 + 6NO5N2 + 6H2O。不同温度条件下,NH3与NO的物质的量之比分别为 3:1、2:1、1:1 时,得到 NO 脱除率曲线如图所示:
①曲线c对应NH3与NO 的物质的量之比是_______________。
②曲线a中 NO的起始浓度为4×10-4 mg/m3,从A点到B点经过0.8s,该时间段内NO的脱除速率为_____________ mg/(m3s)。
(4)双碱法除去SO2是指:用 NaOH 吸收SO2,并用CaO使 NaOH再生。NaOH溶液 Na2SO3溶液
①用化学方程式表示NaOH 再生的原理____________________________________ 。
②25℃ 时,将一定量的SO2通入到NaOH溶液中,两者完全反应,得到含Na2SO3、 NaHSO3的混合溶液,且溶液恰好呈中性,则该混合溶液中各离子浓度由大到小的顺序为_____________(已知25℃时,H2SO3的电离平衡常数Ka1=1×10-2,Ka2=1×10-7)。
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【题目】氯化法是合成硫酰氯(SO2Cl2)的常用方法,实验室合成硫酰氯(SO2Cl2)的反应和实验装置如下:
SO2(g)+Cl2(g) SO2Cl2(l) ΔH=- 92.7 kJ/mol
有关信息如下:硫酰氯通常条件下为无色液体,熔点为-54.1 ℃,沸点为69.1 ℃,密度为1.67g /cm3,在潮湿空气中“发烟”;100℃以上开始分解,生成二氧化硫和氯气,长期放置也会发生分解。回答下列问题:
(1)装置甲中仪器A的名称为___________,甲中活性炭的作用是________,B的作用为_________;
(2)装置丁中发生反应的离子方程式为__________________________;
(3)装置丙中的试剂为____________________,若缺少装置乙,氯气和二氧化硫可能发生反应的化学方程式为_______________________________________;
(4)为提高本实验中硫酰氯的产率,在实验操作中需要注意的事项有_______(填序号)。
①先通冷凝水,再通气 ②控制气流速率,宜慢不宜快
③若三颈烧瓶发烫,可适当降温 ④加热三颈烧瓶
(5)本实验中通入SO2的体积为11.2 L(已折算成标准状况),Cl2充足,实验最终收集到硫酰氯27.0 mL,则硫酰氯的产率为_________________(结果保留一位小数)。
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