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8.一定条件下,通过下列反应可实现燃煤烟气中硫的回收:
2CO(g)+SO2(g)$\stackrel{催化剂}{?}$ 2CO2(g)+S(l)△H
(1)已知2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H1=-566kJ•mol-1
S(l)+O2(g)=SO2(g)△H2=-296kJ•mol-1
则反应热△H=-270 kJ•mol1
(2)一定条件下,向2L恒容密闭容器中通入2molCO和1molSO2,在催化剂作用下 发生反应生成CO2(g)和S(1)
①若反应进行到25min时测得CO2的体积分数φ(CO2)为0.5.则前25min的反应速率v(CO)=0.024mol.L-1.min-1
②若反应进行到40min时反应达到平衡状态,此时测得容器中气体的密度比反应前减小了12.8g.L-1,则CO物质的量浓度c(CO)=0.2mol.L-1;化学平衡常数K=160
(3)若向2L恒容密闭容器中通入2molCO和1molSO2,反应在不同条件下进行反应:2CO(g)+SO2?2CO2(g)+S(1).反应体系总压强随时间的变化如图所示
①图中的三组实验从反应开始至达到平衡时的反应速率v(CO)由大到小的次序为b>c>a(填实验序号),与实验a相比,c组改变的实验条件可能是升高温度
②用p0表示开始的时候的总压强,p表示平衡时的总压强,a表示CO的平衡转化率,则a的表达式为a=3-$\frac{3p}{{p}_{0}}$

分析 (1)已知:①.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H1=-566kJ•mol-1
②.S(l)+O2(g)=SO2(g)△H2=-296kJ•mol-1
根据盖斯定律可知,①-②可得:2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l),则△H=△H1=-△H2
(2)一定条件下,向2L恒容密闭容器中通入2molCO和1molSO2
①设反应进行到25min时转化的CO为xmol,则:
            2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l)
起始量(mol):2       1        0        
变化量(mol):x       0.5x     x
25min时(mol):2-x    1-0.5x    x
根据25min时测得CO2的体积分数列方程计算x,再根据v=$\frac{△c}{△t}$计算v(CO);
②若反应进行到40min时反应达到平衡状态,此时测得容器中气体的密度比反应前减小了12.8g.L-1,则生成S的质量为12.8g/L×2L=25.6g,生成硫的物质的量为$\frac{25.6g}{32g/mol}$=0.8mol,则:
            2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l)
起始量(mol):2       1         0        0
变化量(mol):1.6     0.8       1.6      0.8 
平衡时(mol):0.4     0.2       1.6
根据c=$\frac{n}{V}$计算c(CO),平衡常数K=$\frac{{c}^{2}(C{O}_{2})}{{c}^{2}(CO)×c(S{O}_{2})}$;
(3)①恒温恒容下,压强之比等于物质的量之比,单位时间内压强变化越大,说明浓度变化越大,表示的反应速率越快;
a、c开始均通入2molCO和1molSO2,容器的容积相同,而起始时c的压强大于a,物质的量与体积一定,压强与温度呈正比关系;
②用p0表示开始的时候的总压强,p表示平衡时的总压强,a表示CO的平衡转化率,则:
           2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l)
起始量(mol):2       1        0       
变化量(mol):2a      a        2a
平衡时(mol):2-2a    1-a      2a
再根据压强之比等于物质的量之比计算解答.

解答 解:(1)已知:①.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H1=-566kJ•mol-1
②.S(l)+O2(g)=SO2(g)△H2=-296kJ•mol-1
根据盖斯定律可知,①-②可得:2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l),则△H=△H1=-△H2=(-566kJ•mol-1)-(-296kJ•mol-1)=-270kJ•mol-1
故答案为:-270kJ•mol-1
(2)一定条件下,向2L恒容密闭容器中通入2molCO和1molSO2
①设反应进行到25min时转化的CO为xmol,则:
            2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l)
起始量(mol):2       1         0
变化量(mol):x       0.5x      x
25min时(mol):2-x    1-0.5x     x
则$\frac{x}{2-x+1-0.5x+x}$=0.5,解得x=1.2,则v(CO)=$\frac{\frac{1.2mol}{2L}}{25min}$=0.024mol.L-1.min-1
故答案为:0.024mol.L-1.min-1
②若反应进行到40min时反应达到平衡状态,此时测得容器中气体的密度比反应前减小了12.8g.L-1,则生成S的质量为12.8g/L×2L=25.6g,生成硫的物质的量为$\frac{25.6g}{32g/mol}$=0.8mol,则:
           2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l)
起始量(mol):2       1        0        0
变化量(mol):1.6     0.8      1.6    0.8
平衡时(mol):0.4     0.2      1.6
则平衡时c(CO)=$\frac{0.4mol}{2L}$=0.2mol.L-1,平衡常数K=$\frac{{c}^{2}(C{O}_{2})}{{c}^{2}(CO)×c(S{O}_{2})}$=$\frac{(\frac{1.6}{2})^{2}}{(\frac{0.4}{2})^{2}×\frac{0.2}{2}}$=160,
故答案为:0.2mol.L-1;160;
(3)①恒温恒容下,压强之比等于物质的量之比,单位时间内压强变化越大,说明浓度变化越大,表示的反应速率越快,a在60min到达平衡,压强变化40 kPa,b在40min到达平衡,压强变化40 kPa,c在45min到达平衡,压强变化35 kPa,可知反应速率:b>c>a;
a、c开始均通入2molCO和1molSO2,容器的容积相同,而起始时c的压强大于a,物质的量与体积一定,压强与温度呈正比关系,故c组改变的实验条件可能是:升高温度,
故答案为:b>c>a;升高温度;
②用p0表示开始的时候的总压强,p表示平衡时的总压强,a表示CO的平衡转化率,则:
           2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l)
起始量(mol):2       1        0
变化量(mol):2a      a        2a
平衡时(mol):2-2a    1-a      2a
压强之比等于物质的量之比,则p0:p=3:(2-2a+1-a+2a),整理可得a=3-$\frac{3p}{{p}_{0}}$,
故答案为:a=3-$\frac{3p}{{p}_{0}}$.

点评 本题考查化学平衡的有关计算、化学平衡影响因素、平衡常数、反应热计算等,掌握化学平衡计算中三段式的应用,难度中等.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

19.下列实验中,颜色的变化与氧化还原反应有关的是(  )
A.往紫色石蕊试液中通入氨气,溶液变蓝
B.饱和FeCl3溶液在沸水中变成红褐色胶体
C.向FeSO4溶液中滴加NaOH溶液,生成的沉淀由白色变成灰绿色,最后变成红褐色
D.SO2使滴有酚酞的NaOH溶液褪色

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.根据要求回答下列问题
(1)已知NaHSO3水溶液显酸性,原因HSO3-?H++SO32-,HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,HSO3-的电离程度大于水解程度(用离子方程式和文字叙述表示)
(2)在干燥的HCl气流中加热MgCl2•6H2O时,能得到无水MgCl2,其原因是Mg2++2H2O?Mg(OH)2+2H+,在干燥的HCl气流中可以抑制Mg2+的水解
(3)用标准酸性KMnO4溶液测定某补血口服液中Fe2+的含量时,酸性KMnO4溶液应放在酸式 滴定管中,判断滴定终点的方法当滴加最后一滴酸性KMnO4溶液时,锥形瓶内的溶液恰好由紫红色变为无色,且半分钟内不恢复 
(4)AgCl悬浊液中加入Na2S溶液,白色沉淀转化为黑色沉淀,其原因是2AgCl+S2-?Ag2S+2Cl-(用离子方程式表示)  
(5)已知Cl2和H2O通过灼热的炭层,生成HCl和CO2,当有1molCl2参与反应时释放出145kJ热量,写出该反应的热化学方程式2Cl2(g)+2H2O(g)+C(s)=4HCl(g)+CO2(g)△H=-290.0 kJ•mol-1

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

16.已知:①CH3CH2OH$→_{170℃}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH2=CH2↑+H20,CH2=CH2+Br2→BrCH2-CH2Br
②乙醇、1,2-二溴乙烷、乙醚的有关物理性质如下表所示.
    乙醇1,2-二溴乙烷    乙醚
通常状况下的状态  无色液体  无色液体  无色液体
  密度/g•cm-3    0.79    2.2    0.71
    熔点/℃-130    9-116
    沸点/℃    78.5    132    34.6
某化学小组拟用乙醇、溴等为原料在实验室制备少量的1,2一二溴乙烷,实验装置如图所示(装置A中的加热部分的仪器装置省略没有画出).
(1)仪器E的名称是温度计.
(2)仪器Ⅰ是漏斗,其左部的玻璃管的作  用是a(填字母).
a.使漏斗中液体容易滴下
b.有利于吸收气体杂质
c.防止A中三颈烧瓶里的液体爆沸
(3)实验时,A中三颈烧瓶里放入几片碎瓷片的目的是避免混合液在受热时暴沸.加热反应过程中,三颈烧瓶里除生成乙烯外,还可能生成的有机副产物主要是乙醚.
(4)反应过程中,若B中长玻璃导管(Ⅱ)里的液面上升,则说明可能是由于D中出现堵塞(填“D中出现堵塞”或“C中杂质已除尽”)造成的.
(5)反应过程中,D中需用冷水冷却盛有液溴的试管,其主要目的是防止液溴挥发,提高反应产率.说明制备1,2-二溴乙烷的反应已经结束的实验现象是D中液溴的颜色褪去或D中试管里的液体呈无色.

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

3.利用甲烷与氯气发生取代反应制取副产品盐酸的设想在工业上已成为现实.某化学兴趣小组通过在实验室中模拟上述过程,其设计的模拟装置如下:

(1)B装置有三种功能:①控制气流速度;②均匀混合气体;③干燥混合气体
(2)设V(Cl2)/V(CH4)=x,若理论上欲取代反应获得最多的氯化氢则x≥4
(3)D装置的石棉中均匀混有KI粉末,其作用是吸收过量的氯气.
(4)在C装置中,经过一段时间的强光照射,发现硬质玻璃管内壁有黑色小颗粒产生,写出置换出黑色小颗粒的化学方程式CH4+2Cl2$\stackrel{光照}{→}$C+4HCl.
(5)E装置中除盐酸外,还含有有机物,从E中分离出盐酸的最佳方法为A.
A.分液法       B.蒸馏法      C.萃取分液法        D.结晶法
(6)该装置还有缺陷,原因是没有进行尾气处理,其尾气主要成分为AB(填编号)
A、CH4        B、CH3Cl     C、CH2Cl2         D、CHCl3

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.甲醇是有机化工原料和优质燃料,主要应用于精细化工、塑料等领域,也是农药、医药的重要原料之一.回答下列问题:
(1)工业上可用CO2和H2反应合成甲醇.已知25℃、101kPa下:
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H2=-242kJ/mol-1
CH2OH(g)+$\frac{3}{2}$O2═CO2(g)+2H2O(g) )△H2=-676kJ/mol-1
①写出CO2与H2反应生成CH2OH与H2O(g)的热化学方程式:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-50 kJ/mol.
②下列表示该合成甲醇反应的能量变化示意图中正确的是a(填字母).

③合成甲醇所需的H2可由下列反应制取:H2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g),某温度下该反应的平衡常数K=1,若起始时c(CO)=1mol•L-1,c(H2O)=2mol•L-1,则达到平衡时H2O的转化率为33.3%.
(2)CO和H2反应也能合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.1kJ•mol-1,在250℃下,将一定量的CO和H2投入10L的恒容密闭容器中,各物质的浓度(mol•L-1)变化如下表所示(前6min没有改变条件):
 2min 4min6min8min
CO0.070.060.060.05
H2x0.120.120.2
CH3OH0.030.040.040.05
①x=0.14,250℃时该反应的平衡常数K=46.3.
②若6~8min时只改变了一个条件,则改变的条件是加入1mol氢气,第8min时,该反应是否达到平衡状态?不是(填“是”或“不是”).
(3)CH3OH在催化剂条件下可以被直接氧化成HCOOH.在常温下,20.00mL0.1000mol•L-1NaOH溶液与等体积、等浓度HCOOH溶液混合后所得溶液中各离子浓度大小关系为c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

20.无水AlCl3是一种重要的化工原料.某课外探究小组尝试制取无水AlCl3,查阅资料获得下列信息:无水AlCl3在178℃升华,极易潮解,遇到水蒸气会产生白色烟雾.
探究一  无水AlCl3的实验室制备
利用下图装置,用干燥、纯净的氯气在加热条件下与铝粉(已除去氧化膜)反应制取无水AlCl3.供选择的药品:①铝粉 ②浓硫酸 ③稀盐酸 ④饱和食盐水 ⑤二氧化锰粉末 ⑥无水氯化钙 ⑦稀硫酸 ⑧浓盐酸 ⑨氢氧化钠溶液

(1)写出装置A烧瓶中发生的反应方程式MnO2+4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)实验开始前,先检查装置气密性,然后装入药品,接下来的步骤依次是bca(填序号)
a.加热D中硬质玻璃管
b.往A烧瓶中加入液体
c.点燃A中的酒精灯
(3)上述供选药品中本实验无需用到的是③⑦(填数字序号).
(4)写出无水AlCl3与水蒸气反应的化学方程式AlCl3+3H2O(g)=Al(OH)3+3HCl.
探究二  无水AlCl3的含量测定及结果分析
取D中反应后所得固体2.0g,与足量氢氧化钠溶液反应,测定生成气体的体积(体积均换算成标准状况),重复测定三次,数据如下:
第一次实验第二次实验第三次实验
 D中固体用量2.0g2.0g2.0g
氢气的体积334.5mL336.0mL337.5mL
(5)根据表中数据,计算所得固体中无水AlCl3的质量分数86.5%;.
(6)有同学认为测得的无水AlCl3的质量分数偏低,你认为可能的原因有①②:
①制备的氯气不足  ②固体和气体无法充分接触  ③无水AlCl3发生升华,造成损失
探究三   离子浓度对氯气制备的影响
二氧化锰粉末和浓盐酸的反应随着盐酸的浓度降低,反应停止不再产生氯气.探究小组对盐酸浓度降低影响氯气生成的原因进行如下探究:
(7)提出假设  假设1:Cl-浓度降低影响氯气的生成
假设2:H+浓度降低影响氯气的生成.
(8)设计方案进行实验.限选试剂:浓H2SO4、NaCl固体、MnO2固体、稀盐酸.
步骤实验操作预测现象和结论
往不再产生氯气的装置中,加入NaCl固体,继续加热若有黄绿色气体生成,则假设1成立
往不再产生氯气的装置中,加入浓硫酸并继续加热若有黄绿色气体生成,则假设2成立

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

17.已知25℃时部分弱电解质的电离平衡常数数据如下表:
化学式CH3COOHH2CO3HClO
平衡常数Ka=1.8×10-5Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11Ka=3.0×10-8
回答下列问题:
(1)物质的量浓度均为0.1mol•L一1的四种溶液:a.CH3COONa  b.Na2CO3   c.NaClO  d.NaHCO3,pH由小到大的排列顺序是adcb(用字母表示)
(2)常温下,0.1mol•L-1的CH3COOH溶液加水稀释过程中,下列表达式的数据变大的是BD(填序号) 
A.c(H+)         B.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$ C.c(H+)•c(OH-)  D.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$
(3)体积均为l00mL pH=2的CH3COOH与一元酸HX,加水稀释过程中pH与溶液体积的关系如图所示,则HX的电离平衡常数<(填“>”、“<”或“=”)CH3COOH的电离平衡常数.
(4)25℃时,在CH3COOH与CH3COONa的混合溶液中,若测得pH=6,则溶液中:
①c(CH3COO-)-c(Na+)=9.9×10-7mol•L-1(填精确值)
②$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=18.

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

18.下列叙述正确的是(  )
A.分液时,上层液体应从分液漏斗的上口倒出
B.蒸发时,应把蒸发皿中的水蒸干,再熄灭酒精灯
C.稀释时,把水倒人浓硫酸中
D.过滤时,为了加快过滤速度,可用玻璃棒搅拌

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