【题目】在一定条件下,金属相互化合形成的化合物称为金属互化物,如Cu9Al4、Cu5Zn8等。
(1)某金属互化物具有自范性,原子在三维空间里呈周期性有序排列,该金属互化物属于________(填“晶体”或“非晶体”)。
(2)基态铜原子有________个未成对电子;Cu2+的电子排布式为____________________;在CuSO4溶液中加入过量氨水,充分反应后加入少量乙醇,析出一种深蓝色晶体,该晶体的化学式为____________________,其所含化学键有____________________,乙醇分子中C原子的杂化轨道类型为________。
(3)铜能与类卤素(SCN)2反应生成Cu(SCN)2,1 mol(SCN)2分子中含有σ键的数目为________。(SCN)2对应的酸有硫氰酸(H—S—C≡N)、异硫氰酸(H—N===C===S)两种。理论上前者沸点低于后者,其原因是______________________________________________________________________________________。
(4)ZnS的晶胞结构如图所示,在ZnS晶胞中,S2-的配位数为_______________。
(5)铜与金形成的金属互化物的晶胞结构如图所示,其晶胞边长为a nm,该金属互化物的密度为________ g·cm-3(用含a、NA的代数式表示)。
【答案】晶体 1 1s22s22p63s23p63d9 Cu(NH3)4SO4H2O 离子键、极性共价键和配位键 sp3杂化、sp3杂化 5NA 异硫氰酸分子间可形成氢键,而硫氰酸不能 4
【解析】
1)晶体中粒子在三维空间里呈周期性有序排列,有自范性,非晶体中原子排列相对无序,无自范性;
(2)铜元素的原子序数为29,位于周期表第四周期ⅠB族,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1;CuSO4溶液与过量氨水反应生成Cu(NH3)4SO4H2O;Cu(NH3)4SO4H2O晶体中含有离子键、极性共价键和配位键;CH3-CH2-OH分子中两个C原子均为饱和碳原子,价层电子对数均为4;
(3)(SCN)2的结构式为N≡C-S-S-C≡N,分子中有3个单键和2个碳氮三键;能形成分子间氢键的物质熔沸点较高;
(4)ZnS的晶胞结构可知,可以根据锌离子的配位数判断距离S2-最近的锌离子有4个;
(5)由均摊法计算得到金属互化物的化学式,再由质量公式计算密度。
(1)晶体中粒子在三维空间里呈周期性有序排列,有自范性,非晶体中原子排列相对无序,无自范性,金属互化物具有自范性,原子在三维空间里呈周期性有序排列,则金属互化物属于晶体,故答案为:晶体;
(2)铜元素的原子序数为29,位于周期表第四周期ⅠB族,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,含有一个未成对电子,失去2个电子形成Cu2+,故Cu2+离子核外电子排布为1s22s22p63s23p63d9;在CuSO4溶液中加入过量氨水,CuSO4与过量氨水反应生成Cu(NH3)4SO4H2O,加入乙醇降低Cu(NH3)4SO4H2O的溶解度,析出深蓝色Cu(NH3)4SO4H2O晶体,晶体中含有离子键、极性共价键和配位键;CH3-CH2-OH分子中两个C原子均为饱和碳原子,价层电子对数均为4,均为sp3杂化。
(3)(SCN)2的结构式为N≡C-S-S-C≡N,分子中有3个单键和2个碳氮三键,单键为σ键,三键含有1个σ键、2个π键,(SCN)2分子含有5个σ键,故1mol(SCN)2分子中含有σ键的数目为5NA;能形成分子间氢键的物质熔沸点较高,异硫氰酸分子间可形成氢键,而硫氰酸不能形成分子间氢键,所以异硫氰酸熔沸点高于硫氰酸,故答案为:5NA;异硫氰酸分子间可形成氢键,而硫氰酸不能;
(4)ZnS的晶胞结构可知,距离Zn2+最近的硫离子有4个,由硫化锌的化学式可知,距离每个硫离子最近的锌离子也有4个,即S2-的配位数为4,故答案为:4;
(5)由晶胞结构可知,Cu原子位于晶胞面心,数目为6×=3,Au原子为晶胞顶点,数目为8×=1,铜与金形成的金属互化物的化学式为Cu3Au,晶胞体积V=(a×10-7)3cm3,则密度ρ===,故答案为:。
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【题目】某研究性学习小组欲探究氯气的化学性质,设计如图所示的实验装置。
已知:该装置气密性良好;铜粉放在耐高温托盘内(防止硬质玻璃管炸裂)。
请回答下列问题:
(1)为防止铜与空气中的氧气反应,在加热之前应该进行的操作为____。
(2)当观察到AgNO3溶液中出现白色沉淀时,点燃酒精灯加热;写出AgNO3溶液中发生反应的化学方程式:____。
(3)硬质玻璃管中的反应现象为____,反应的化学方程式为____。
(4)装置中空试管的作用是____。
(5)实验中,观察到紫色石蕊溶液颜色的变化为____。
(6)烧杯中氢氧化钠溶液的作用是___,发生反应的化学方程式为_____。
(7)盛水的试管中,溶液最后的颜色为___,说明氯气____(填“能”或“不能”)溶于水。
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【题目】无水MgBr2可用作催化剂.实验室采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2,装置如图1,主要步骤如下:
步骤1 三颈瓶中装入10g镁屑和150mL无水乙醚;装置B中加入15mL液溴.
步骤2 缓慢通入干燥的氮气,直至溴完全导入三颈瓶中.
步骤3 反应完毕后恢复至常温,过滤,滤液转移至另一干燥的烧瓶中,冷却至0℃,析出晶体,再过滤得三乙醚溴化镁粗品.
步骤4 室温下用苯溶解粗品,冷却至0℃,析出晶体,过滤,洗涤得三乙醚合溴化镁,加热至160℃分解得无水MgBr2产品.
已知:①Mg与Br2反应剧烈放热;MgBr2具有强吸水性.
②MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr23C2H5OC2H5
请回答:
(1)仪器A的名称是______.实验中不能用干燥空气代替干燥N2,原因是______________
(2)如将装置B改为装置C(图2),可能会导致的后果是___________________
(3)步骤3中,第一次过滤除去的物质是_________________.
(4)有关步骤4的说法,正确的是__________________.
A、可用95%的乙醇代替苯溶解粗品
B、洗涤晶体可选用0℃的苯
C、加热至160℃的主要目的是除去苯
D、该步骤的目的是除去乙醚和可能残留的溴
(5)为测定产品的纯度,可用EDTA(简写为Y)标准溶液滴定,反应的离子方程式:Mg2++Y4﹣═MgY2﹣①滴定管洗涤前的操作是_____________________________.
②测定时,先称取0.2500g无水MgBr2产品,溶解后,用0.0500molL﹣1的EDTA标准溶液滴定至终点,消耗EDTA标准溶液25.00mL,则测得无水MgBr2产品的纯度是__________________(以质量分数表示).
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【题目】下列说法正确的是( )
A. 图a曲线,a、b、c三点对应的KW依次增大,且可通过增加c(H+)实现转化
B. 图a曲线,b点下的温度,将pH=2的H2SO4与pH=12的NaOH溶液等体积混合后,溶液显中性
C. 图b曲线,用0.010 0 molL1硝酸银滴定浓度均为0.1000 molL1 A-、B-及C-的混合溶液,首先沉淀的是A-
D. 图b曲线,Ksp(AgA)<Ksp(AgB)<Ksp(AgC),故任何条件下AgB沉淀不能转化为AgC
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【题目】某试剂瓶上贴有如下标签,对该试剂理解正确的是
A. 该溶液中含有的微粒主要有:NaCl、Na+、Cl-、H2O
B. 若取50毫升溶液,其中的c(Cl-)=0.05 mol/L
C. 若取该溶液与0.1 mol/L AgNO3 100 mL溶液完全反应,需要取该溶液10 mL
D. 该溶液与1.0mol/LNa2SO4溶液的c(Na+)相等
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【题目】Ⅰ.现有下列十种物质:①Cl2 ②钠 ③醋酸(CH3COOH) ④CO2 ⑤H2SO4 ⑥熔融KNO3 ⑦氨水 ⑧稀硝酸 ⑨Al2(SO4)3固体 ⑩NaHCO3,回答下列问题:
(1)属于电解质且能导电是____________(填序号)。
(2)写出①与水反应的化学方程式_____________________________。
(3)写出⑩溶于水时的电离方程式_____________________________。
Ⅱ.按要求回答下列问题:
(1)画 出 Cl-结构示意图 :____________。
(2)请用的形式,写出质子数为8,中子数为10的微粒符号_______。
(3)某金属氯化物 MCl2 40.5g 中含有 0.6mol Cl-,则M的摩尔质量为____。
(4)相同温度和体积的 A 和 B 两容器,A容器中充满CO2,B容器中充满 O3,若密度相同,则二氧化碳和臭氧的物质的量之比为:_______。
(5)将24.5g H2SO4溶于水配成500mL溶液,其中SO42-的物质的量浓度为__________。
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【题目】短周期中五种元素A,B,C,D,E原子序数依次增大,其中A,B,C原子核外电子层数之和是5,且C原子最外层上的电子数为A和B两元素原子最外电子层上电子数的总和,C原子的价电子构型为nsnnpn+1,A原子的最外层电子数等于其电子层数.D和E可以形成原子个数比为1:1和1:2的两种离子化合物,且D原子的2p能级上有两个未成对电子,试回答下列问题:
(1)B,C,D,E四种元素的原子,半径从大到小的顺序是__(填元素符号或化学式,下同);第一电离能从大到小的顺序是__
(2)C原子的电子排布图__,D2﹣的结构示意图__.A,D可形成多种化合物,其中一种是氧化剂,其水溶液有弱酸性,写出该化合物的结构式__,分子中含有__键(填“极性”或“非极性”,下同)是__分子.
(3)A,B,D三种元素可以形成多种有机化合物分子,其中最简单原子数最少的一种是室内装潢时形成的主要气体污染物.试写出它的电子式__,根据价层电子对互斥(VSEPR)理论推测该分子中心原子的杂化方式为__杂化,空间构型为__.
(4)C和E形成一种离子化合物Y,其摩尔质量为65g/mol,Y受热或撞击时立即分解为两种单质.则Y的化学式为__,Y的阴离子是一种弱酸根离子,全由C元素组成,Y与盐酸反应的离子方程式为__.
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【题目】某课题组以纳米Fe2O3 作为电极材料制备锂离子电池(另一极为金属锂和石墨的复合材料),通过在室温条件下对锂离子电池进行循环充放电,成功地实现了对磁性的可逆调控(如图)。以下说法正确的是
A. 放电时,正极的电极反应式为Fe2O3+6Li++6e-=2Fe+3Li2O
B. 该电池可以用水溶液做电解质溶液
C. 放电时,Fe作电池的负极,Fe2O3作电池的正极
D. 充电时,电池被磁铁吸引
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【题目】某小组同学对FeCl3与KI的反应进行探究。
(初步探究)室温下进行下表所列实验。
序号 | 操作 | 现象 |
实验Ⅰ | 取5 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液,滴加0.1 mol·L-1FeCl3溶液5~6滴(混合溶液pH=5) | 溶液变为棕黄色 |
实验Ⅱ | 取2 mL实验Ⅰ反应后的溶液,滴加2滴0.1 mol·L-1 KSCN溶液 | 溶液呈红色 |
(1)证明实验Ⅰ中有I2生成,加入的试剂为 __________。
(2)写出实验Ⅰ反应的离子方程式:_________________。
(3)结合上述实验现象可以证明Fe3+与I-发生可逆反应,原因是_____________________。
(深入探究)20 min后继续观察实验现象:实验Ⅰ溶液棕黄色变深;实验Ⅱ溶液红色变浅。
(4)已知在酸性较强的条件下,I-可被空气氧化为I2,故甲同学提出假设:该反应条件下空气将I-氧化为I2,使实验Ⅰ中溶液棕黄色变深。甲同学设计实验:________,20 min内溶液不变蓝,证明该假设不成立,导致溶液不变蓝的因素可能是_____________(写出两条)。
(5)乙同学查阅资料可知:FeCl3与KI的反应体系中还存在I- + I2I3-,I3-呈棕褐色。依据资料从平衡移动原理解释实验Ⅱ中20 min后溶液红色变浅的原因:____________。
(6)丙同学针对20 min后的实验现象继续提出假设:FeCl3与KI的反应、I-与I2的反应达到平衡需要一段时间,有可能20 min之前并未达到平衡。为验证该假设,丙同学用4支试管进行实验,得到了颜色由浅到深的四个红色溶液体系,具体实验方案为__________________。
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