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1.Cl2与NaOH溶液反应可生成NaCl、NaClO和NaClO3(Cl-和ClO-)的比值与反应的温度有关,用24gNaOH配成的250mL溶液,与Cl2恰好完全反应(忽略Cl2与水的反应、盐类的水解及溶液体积变化):
(1)NaOH溶液的物质的量浓度2.4mol•L-1
(2)某温度下,反应后溶液中c(Cl-)=6c(ClO-),则溶液中c(ClO-)=0.3mol•L-1

分析 (1)根据c=$\frac{\frac{m}{M}}{V}$进行分析求解;
(2)NaCl、NaClO和NaClO3的组成发现,钠与氯的物质的量之比为1:1,所以n(NaOH)=2n(Cl2),结合得失电子守恒分析解答.

解答 解:(1)根据c=$\frac{\frac{m}{M}}{V}$=$\frac{\frac{24g}{40g/mol}}{0.25L}$=2.4mol/L,故答案为:2.4;
(2)NaCl、NaClO和NaClO3的组成发现,钠与氯的物质的量之比为1:1,所以n(NaOH)=2n(Cl2),所以n(Cl2)=0.3mol,设n(ClO-)=xmol,则n(Cl-)=6xmol,所以n(ClO3-)=0.6-7x,得失电子守恒得:6x=x+5(0.6-7x),解之得x=0.075mol,所以则溶液中c(ClO-)=$\frac{0.075mol}{0.25L}$=0.3mol/L,故答案为:0.3.

点评 本题考查氧化还原反应的计算,为高频考点,把握反应中元素的化合价变化及电子守恒为解答的关键,侧重分析与计算能力的考查,题目难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

11.碳的氧化物会对环境造成影响,但同时碳的单质、化合物又是重要的化工原料,是化学学科的重要研究对象.
(1)工业上一般以CO和H2为原料合成甲醇,该反应的热化学方程式为:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(l)△H1=-128.5kJ•mol-1
已知:CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H2=-283kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H3=-285.8kJ•mol-1
则用热化学方程式表示甲醇的燃烧热应为CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.1 kJ•mol-1
(2)科学家用X射线激光技术观察到了CO与O在催化剂表面形成化学键的过程.反应过程的示意图如图1:

①CO和O生成CO2是放热反应;反应过程中,在催化剂作用下O与CO中的C逐渐靠近,最终形成的化学键类型属于极性键(或共价键).
②结合已有知识和该反应过程,我们该如何理解,化学反应本质中的“分子破裂成为原子”这一观点?参加反应的分子中,可能是部分分子破裂成为原子.
(3)一定量的CO2与足量的C在体积可变的恒压密闭容器中反应::C(s)+CO2(g)?2CO(g).平衡时,体系中气体体积分数与温度的关系如图2所示:
①550℃时的V小于(填“大于”、“小于”或“等于”)925℃时的V,T℃时,若向平衡体系内充入惰性气体,化学平衡将正向移动(填“正向移动”、“逆向移动”或“不移动”).某同学是如何从图中数据,分析出该反应的正反应是吸热反应的?温度越高时,产物CO的体积分数越大.
②650℃时,反应达平衡后CO2的转化率为25%.
③若反应时的压强为akPa,已知气体分压(P)=气体总压(P)×体积分数,800时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=12.4akPa.

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12.常温下,甲、乙、丙三位同学用实验确定某酸HA是弱电解质的方案分别是:
甲:用pH试纸测定0.1moI/L HA溶液的pH,即可证明HA是弱电解质;
乙:①分别取pH=l的HA溶液和稀盐酸各10.00mL,再加水稀释为100mL;
②各取相同体积的两种稀释液(适量),同时分别加入纯度和形状大小均相同的锌粒(足量),观察现象,即可证明HA是弱电解质;
丙:将适量的HA溶液和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如表,分析表中数据可以说明HA是弱电解质;
编号NaOH/mol•L-1HA/mol•L-1混合溶液的pH
0.10.1pH=9
c0.2pH=7
0.10.2pH<7
(1)甲的方案中,说明HA是弱电解质的理由是测得溶液的pH>1(填“>”、“<”或“=”).甲进行实验时的具体操作方法是先把一小块pH试纸放在表面皿或玻璃片上,再用玻璃棒蘸驭溶液点在试纸的中部,待变色后,与标准比色卡对比确定溶液的pH.
(2)在乙的方案的第①步中,需要用到的定量仪器是酸式滴定管.pH均为1的HA溶液和稀盐酸中,水的电离程度的大小关系是c(填字母).
a.HA溶液中水的电离程度大    b.稀盐酸中水的电离程度大   c.两种溶液中水的电离程度相同
(3)乙的方案中,说明HA是弱电解质的主要现象是B(填字母).
A.装稀盐酸的试管中放出H2的速率快
B.装HA溶液的试管中放出H2的速率快
C.两个试管中产生气体的速率一样快
(4)丙的方案中,编号②中的c>(填“>”、“<”或“=”)0.l,该混合液中的离子浓度:c(Na+)=(填“>”、“<”或“=”)c(A-).
(5)丙的方案中,编号③的数据表明,混合溶液中HA的电离程度比NaA的水解程度:强(填“强”、“弱”或“无法确定”).

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9.下列说法不正确的是(  )
A.硬脂酸甘油酯属于高级脂肪酸甘油酯,是高分子化合物
B.含淀粉或纤维素的物质可以制造酒精
C.鸡蛋清的溶液中加入硫酸铜溶液,鸡蛋清凝聚,蛋白质变性
D.不同种类的氨基酸能以不同的数目和顺序彼此结合,形成更复杂的多肽化合物

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16.向amolNaOH的溶液中通入bmolCO2,下列说法不正确的是(  )
A.当a>2b时,发生的离子反应为:2OH-+CO2=CO32-+H2O
B.当a<b时,发生的离子反应为:OH-+CO2=HCO3-
C.当2a=3b时,发生的离子反应为:3OH-+2CO2=CO32-+HCO3-+H2O
D.当0.5a<b<a时,溶液中HCO3-与CO32-的物质的量之比为(a-b):(2b-a)

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6.下列说法正确的是(  )
A.烷烃C5H12的同分异构体中,主链最短的一种系统命名为2,2-甲基丙烷
B.石油分馏和裂化的目的都是为了将长链烃转化为短链烃
C.蛋白质溶液中加入硫酸铜溶液,导致蛋白质变性,失去生理活性
D.高分子化合物()的单体是CH2=CH2和C2H5COOH

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13.下列有关说法正确的是(  )
A.常温下,0.1 mol•L-1Na2S溶液中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)
B.常温下,0.1 mol•L-1HA溶液与0.1 mol•L-1NaOH溶液恰好完全反应时,溶液中一定存在:c(Na+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+
C.常温下,将0.1 mol•L-1CH3COOH溶液加水稀释,当溶液的pH从3.0升到4.0时,溶液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$的值增大到原来的10倍
D.常温下,pH=7的CH3COONa和CH3COOH混合溶液中c(Na+)=0.1 mol•L-1:c(Na+)=c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-

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10.以下指定反应的离子方程式书写正确的是(  )
A.NaHSO3溶液中投入过氧化钠粉末:4HSO3-+2Na2O2═4SO32-+O2↑+4Na+
B.AlCl3溶液与烧碱溶液反应,当n(OH-):n(Al3+)=7:2时,离子方程式为:2Al3++7OH-═Al(OH)3↓+AlO2-+2H2O
C.钠与CuSO4溶液反应:2Na+Cu2+═Cu↓+2Na+
D.碳酸和次氯酸的电离平衡常数见表,二氧化碳通入次氯酸钠溶液中:2NaClO+CO2+H2O═Na2CO3+2HClO
碳 酸4.2×10-7(K1
5.6×10-11(K2
次氯酸3.2×10-8

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11.已知A、B、C、D、E、F是周期表前四周期的元素,原子序数依次增大.A的基态原子2p能级有2个单电子;C占整个地壳质量的48.6%,是地壳中含量最多的元素;E的单质常温常压下为黄绿色气体,化学性质十分活泼,具有毒性;F位于ds区,最外能层有单电子,是热和电最佳导体之一,是唯一的能大量天然产出的金属;D与F不同周期,但最外能层电子数相等.
(1)写出基态D原子的价电子排布式3s1
(2)A、B、C三种元素第一电离能最大的是N(用元素符号表示)其原因是同一周期随着原子序数的递增,元素的第一电离能总体呈现增大趋势,N原子原子2p轨道为半满稳定状态,能量较低.
(3)A、C两元素形成的化合物AC2的分子空间构型直线形.与 AC2互为等电子体的粒子的化学式N2O,NO2+(分子和离子各写一种).
(4)D、E形成的一种离子化合物,在图1晶胞结构图中黑球表示E的位置,白球表示D的位置,已知该晶胞的边长为n cm,阿伏加德罗常数为NA,求晶胞的密度ρ=$\frac{234}{{n}^{3}•{N}_{A}}$g/cm3(用含a、NA的计算式表示).
(5)由F原子形成的晶胞结构如图2,F原子的半径为r,列式表示F原子在晶胞中的空间利用率$\frac{\sqrt{2}π}{6}$(不要求计算结果).

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